Амино нафтол, хлоргидрат

Хлоргидрат -амино-2-нафтола [c.509]

Нафтиламин 513 р-Нафтиламин 451 Хлоргидрат 1-амино-2-нафтола 509 [c.886]

Амино-2-нафтол неустойчив и легко окисляется. Его получают и хранят в виде хлоргидрата, т. пл. 226,5°. [c.509]

К этому раствору при работающей мешалке приливают 625 мл (6,3 мол.) концентрированной (31,5%-ной уд. веса 1,16) соляной кислоты (примечание 6) или эквивалентное количество кислоты с концентрацией, близкой к указанной. При этом выпадает осадок аминонафтола, окрашенный в кремовый цвет. Его быстро фильтр аот через воронку Бюхнера (примечание 7) и промывают один раз водой 200 мл), примерно наполовину насыщенной сернистым ангидридом. Осадок под действием воздуха скоро темнеет поэтому его быстро переносят в 8-литровый глиняный сосуд, в который предварительно наливают 2 л воды и 340 мл концентрированной соляной кислоты. Мягкие комки осадка разбивают с помощью стеклянной палочки, на конец которой надета корковая пробка. Через смесь пропускают острый пар в течение 45 мин., причем последние 30 мин. смесь перемешивают с помощью механической мешалки. К концу этого времени весь амин переходит в раствор. Нерастворимую примесь весом в 25—30 г отсасывают. Фильтрат охлаждают до 25°, и если он получается непрозрачным, его вновь фильтруют. К прозрачному раствору при 25° добавляют 1200 мл концентрированной соляной кислоты при работающей мешалке, причем немедленно образуется светлосерый осадок аминонафтола. Раствор оставляют стоять 2—3 часа, после чего его фильтруют с отсасыванием. Солянокислый амино-нафтол возможно лучше отжимают от маточника, тщательно промывают разбавленной соляной кислотой (1 объем кислоты на 1 объем воды) и сушат на пористой тарелке. Маточный раствор упаривают в вакууме до небольшого объема, причем получают еще небольшое количество хлоргидрата. Продукт окрашен в светлопурпуровый цвет (примечание 8) и весит 175—200 г (65—74% теоретического выхода, считая на количество взятого а-нафтола примечание 9). [c.34]

В стакан емкостью 500 мл помещают раствор 90 г (0,4 моль) хлористого олова в 180 мл соляной кислоты (примечание 1) и небольшими порциями приливают горячий раствор 70 г (0,2 моль) кислотного оранжевого в 250 мл воды. Восстановление происходит немедленно, и жидкость обесцвечивается. Затем приливают еще 70 мл соляной кислоты, после охлаждения отсасывают выделивщийся осадок хлоргидрата 1-ами-но-2-нафтола и промывают его до исчезновения ионов С1-. Полученный продукт для очистки растворяют в небольшом количестве горячей воды, насыщенной двуокисью серы, а затем высаживают концентрированной соляной кислотой хлоргидрат 1-амино-2-нафтола. [c.522]

Другой способ состоит в конденсации тг-нитрозодиметиланилина (а также ге-нитрозофенола) с фенолами или аминами. При этом с а-нафтолом получается х-нафтоловый синий. Ввиду того что конденсация проводится в кислой среде, нитрозодиметиланилин взаимодействует в виде хлоргидрата. [c.508]

Б ром-2 -тиазолилазо) -2-нафтол (Вг-ТАН). Растворяют 3,5 г хлоргидрата 5-бром-2-аминотиазола в 50 мл уксусной кислоты, добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты п охлаждают до —15°. Диазотируют амин, прибавляя раствор 1,1 г нитрита натрия в 5 мл воды. Через 15 минут после прибавления нитрита натрия разрушают его избыток добавлением 1 г мочевины, а затем приливают раствор 2,5 г 2-нафтола в 10 мл эфира. Через 4a реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, выпавший темнокрасный осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой, сушат при 100° и перекристаллизовывают 2—3 раза из п.-гексана. Выход Вг-ТАН равен 2,4 г (45% в расчете на хлоргидрат 5-бром-2-аминотиазола) т. пл. 178—179°. Полученное вещество в виде игольчатых пластинок хорошо растворимо в щелочах, ацетоне, хлороформе и плохо — в воде. [c.75]

Бигуанидо-7-нафтол хлоргидрат — продукт взаимодействия 1-амино-7-на-фтола с дициандиамидом темно-серого цвета. [c.18]

Окисление. При окислении хлоргидрата 1-амино-2-нафтола (1) под действием Ж. х. в водном растворе при 25—35° получается сразу чистый нафтохинон 1,2 (2) 1]. При перемешивании 10 г этого желто-оранжевого хинона (2) с водным раствором 40 г Fe lg 6Н2О в 400 воды около 1 час при 65—70 наблюдается сначала [c.8]

В патентах имеются указания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов и других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси-3-нафтойной кислоты (I) и хлоргидрата я-аминоанизола при нагревании в глицерине до 140—170° получается 8-(я-метоксифениламино)-2-окси-3-нафтойная кислота (II) 36 [c.515]

Ди-(а-нафтил)-триазен СюН —N = N—ЫН—СюН получается после перекристаллизации из спирта в виде желто-коричневых листочков, взрывающих при температурах выше 100 °С. Его лучше всего получать действием слабощелочного раствора нитрита на кристаллический хлоргидрат а-нафтил-амина . При нагревании даже с самыми слабыми кислотами он превращается в а-нафгиламин и а-нафтол. [c.95]

Для приготовления раствора хлорида -нитрофенилдиазония растворяют 1,4 г -нитроанилина при нагревании в смеси 30 мл воды и 6 мл 10%-ной соляной кислоты, смесь охлаждают льдом, причем может выделиться хлоргидрат амина. Добавляют в один прием раствор 0,7 г нитрита натрия в небольшом количестве воды и фильтруют раствор с отсасыванием. Окрашиваемый материал (бумажная ткань, фильтровальная бумага) сначала пропитывают раствором 2-нафтола, который готовят размешиванием 0,5 г 2-нафтола в 100 жтгводы н постепенным добавлением щелочи до полного растворения нафтола. Затем ткань вынимают, сушат и погружают в раствор диазотированного амина, который предварительно разбавляют примерно 300 мл воды. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология