Соли органических оснований как

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Соли органических оснований, например различных аминов в среде спиртов, ацетона, этилендиамина, уксусного ангидрида и некоторых других растворителей, проявляют кислотные свойства и также могут быть оттитрованы растворами различных оснований. [c.218]

Основные промышленные экстрагенты можно подразделить на три группы 1) органические кислоты или их соли (фенолы, нафтеновые кислоты, сульфокислоты и т. п.), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов и т. п)., с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, альдегиды, кетоны и т.п.). [c.149]

Соли органических оснований с неорганическими и органическими анионами [c.432]

При добавлении кислоты или кислотного буфера равновесие сдвигается влево, диссоциация подавляется, зоны элюирования при этом становятся острее. Подавить с помощью кислоты диссоциацию более кислых проб, которые при рН=2 еще полностью диссоциированы, нельзя, в частности, потому, что необходима специальная коррозионностойкая аппаратура. Если добавить к элюенту подходящий противоион, например четвертичную аммониевую соль, то образуется соль органического основания карбоновой кислоты. Само собой разумеется, что коэффициент распределения у этой ионной пары иной, чем у свободной кислоты. Реакция образования ионной пары включает [c.93]

Точно таким же образом уран может быть отделен экстрагированием его в виде солей органических оснований с такими комплексными анионами, которые образуют с ураном пирогаллол, купферон, бензоин-2-оксим [425]. [c.312]

Связать растворимый кремнезем в катехиновый комплекс с последующим образованием соли органического основания и экстракцией нитробензолом [198]. [c.142]

Лекарственные вещества, растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой (хлороформ, эфир), можно отделять от веществ, не растворимых в этих растворителях. Разделение выполняют путем экстракции хлороформом или эфиром. Так можно отделять ароматические кислоты и органические основания от солей неорганических и органических кислот, а также от солей органических оснований. [c.151]

Соли органических оснований можно предварительно превратить в основания путем нейтрализации связанных кислот щелочами. Образующиеся органические основания затем экстрагируют хлороформом или эфиром. [c.151]

Для обработки семян широко используются формалин, водные растворы некоторых органических соединений ртути и солей органических оснований, а также ряд соединений — регуляторов роста растений. [c.31]

Если вышеуказанные правила ие могут быть применены или приводят к неудобным названиям, то прибегают к помощи двух традиционных ме-годов наименования солей органических оснований, а именно (а) после неизмененного названия основания помещают название аннона и (Ь) только в случае солей галогеноводородных кисло г—после неизмененного названия основания помещают слово гидрофторид , гидрохлорид , гидробромид или гидроиодид , как показано ниже. Эти методы сохраняются для использования в простейших случаях названия, образованные по правилу С-816.2 — предпочтительнее. [c.271]

Большие количества вещества можно иногда сублимировать, поместив его равномерным слоем на дне конической колбы, не плотно закрыв ее и погрузив на глубину 2,5 см в нагретую масляную баню. Таким образом были сублимированы соли органических оснований [132], например солянокислый Ы-метил-а-пиридон. Подобным же образом может быть использована пробирка. Для того чтобы избежать захвата сублимата остатками сублимируемого вешества при удалении сублимата в конце операций, в пробирку можно вставить другую пробирку несколько меньшего диаметра с отрезанным дном, плотно входящую в первую [133]. Другим решением этой задачи является применение [134] трубки со шлифом, как показано на рис. 2. [c.519]

Разработан [507] метод определения калиевых солей дикарбоновых кислот, основанный на растворении соли в этиленгликоле нри 60°С, добавлении избытка спиртового раствора хлористоводородной кислоты и дальнейшем титровании метаноловым раствором едкого кали непрореагировавшей кислоты. Соли четвертичных аммониевых оснований и соли органических оснований также можно титровать как основания в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, нитрометана, ацетона, ацетонитрила, в среде смешанных растворителей уксусная кислота — уксусный ангидрид, нитрометан— муравьиная кислота и в других растворителях [508— jll]. [c.143]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Определение солей органических оснований [c.148]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Соли органических оснований, например такие, как соли алифатических и ароматических аминов, гетероциклических оснований и другие, в среде уксусного ангидрида, спиртов, пиридина, этилендиамина, ацетона, метилизобутилкетона и других растворителей проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как кислоты растворами различных оснований. [c.148]

Для раздельного определения смесей солей органических оснований с неорганическими кислотами предложен комбинированный [c.153]

Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]

Большинство неводных растворителей ослабляет силу органических оснований в большей степени, чем минеральных, поэтому можно провести титрование большинства солей органических оснований по вытеснению сильными минеральными основаниями. В качестве примера можно привести осуществленное нами совместно с И. Я. Шаферштей-ном и Ю. С. Хавкиным титрование хлористоводородных солей алкалоидов 0,1 н. раствором КОН в этиловом спирте. [c.460]

Моющими веществами могут быть не только анионактивные, но также катионактивные и молекулярные — неионогенные поверхностно-активные вещества. Такими веществами являются соли органических оснований типа алкиламинов, например [c.155]

Если предполагают, что исследуемая смесь содержит полиол, углевод, соль карбоновой кислоты или соль органического основания, то образец смеси обрабатывают 2 п. соляной кислотой. Выдавший при этом осадок тщательно отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и высушивают. Он может быть кислотой ароматического ряда выпадение масла может явиться свидетельством того, что в смеси присутствовала алифатическая карбоновая кислота. Фильтрат может содержать растворимый в воде полиол или сахар. [c.244]

Если при действии на исследуемую смесь 2 н. соляной кислоты выпадения твердого осадка или масла не наблюдается, раствор несколько раз экстрагируют эфиром и упаривают растворитель на водяной бане. Остаток может быть низшей жирной кислотой. Если в эфирной вытяжке из кислого раствора ничего не содержалось, к раствору добавляют 2 н. раствор едкого натра при этом соль органического основания, если она присутствовала, перейдет в свободное основание, которое может быть извлечено эфиром и выделено обычным образом. Оставшийся после экстрагирования эфиром водный слой может содержать как полиол, так и са.кар,-наряду с хлоридом или сульфатом натрия. Удаление неорганических ионов можно осуществить с помощью ионообменных смол. [c.244]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Реакции образования солей органических оснований с галогено-висмутводородными кислотами и основанные на них методы рассмотрены в главе IV. [c.116]

По Гутбиер и Мюллеру [630], существуют соли органических оснований следующих хлорокислот висмута [c.185]

Если исследуемые соединения являются кислотами, то для подавления их диссоциации (хотя сорбенты обычно имеют тсисяую реакцию) ПФ лучше сразу подкислить 1—2% ледяной уксусной кислотой. В том случае, когда исследуемые вещества являются солями органических оснований (которые малоподвижны на силикагеле), для превращения их в более подвижные свободные основания лучше сразу добавлять в ПФ 2—5% ампульного 10% раствора аммиака (он более предпочтителен, чем концентрированный раствор аммиака, точная концентрация которого нередко неизвестна). Следует избегать применения для этих целей диэтиламина, диметилформамида и т.д., которые легко разлагаются и нередко загрязнены примесями. [c.469]

Синергизм защитного действия наблюдается также у солей органических оснований, например тетраалкилариламмониевых, фосфониевых, сульфониевых галодиных солей. В водных растворах кислот эти соли образуют ионные пары — органические катионы и анионы [c.38]

Мышьяковомолибденовая синь экстрагируется в виде свободной кислоты, а также в виде солей органических оснований. Из всех органических кислородсодержащих растворителей наиболее часто для экстракции мышьяковомолибденовой сини используется изоамиловый спирт [144, 216, 265, 287, 289, 307, 430]. Несколько реже используются н-бутнловып и пзобутиловый спир- [c.59]

К данному классу экстрагентов относятся соли органических оснований, содержащие органический катион — аммониевый, пиридиновый, фосфониевый и др. Анионообменные экстрагенты извлекают металлы из растворов, в которых они находятся в виде анионных комплексов. Из данного класса экстрагентов наиболее широко используются соли первичных (К-ЫНг-НА), вторичных (К1К2ЫН НА) и третичных (К1К2КзК-НА) аминов, а также четвертичных аммониевых оснований (ЧАО) общей формулы (RlR2RзR4N А ), где А — анион минеральной кислоты С1, Вг, ЫОз, 804" и Т.Д. Висмут эффективно извлекается анионообменными экстрагентами из со-ляно- [46, 54, 123—134], азотно- [135—137] и сернокислых [138] растворов (табл. 3.7). [c.77]

Образбвавшееся соединение может дополнительно сольватиро-ваться солью органического основания. [c.191]

Органозоли. Это — соли органических оснований и кислотных металлкомплексиых азокрасителей. Соли описанных ранее кислоТ ных металлкомплексиых азокрасителей (комплексы 1 1) и органических оснований хорошо растворяются в органических растворителях и входят в ассортимент спирторастворимых красителей. В качестве органических оснований используются чаще всего дифенилгуанидин и циклогсксиламин, а также основные красители, арилметановые и других типов. [c.338]

Неорганические соединения расположены в обычном порядке напясання их формул например Н2 04 и т. д. Формулы органических соединений составлены в следующем порядке элементов С, Н, О, N. 5, Р, С1, Вг, I, затем все другие в алфавитном порядке символов. Соли органических оснований с минеральными кислотами приведены в виде суммарных формул свободных оснований кри-сталлизациоииая и гндратиая вода также ие включены в суммарные формулы. [c.326]

Соли органических оснований как кислоты можно титровать в среде этилендиамина, диметилформамида, пиридина [482]. Например, пикраты аминов были оттитрованы [398] в среде пиридина бензольно-метаноловым раствором NaOH, гексахлортеллуриты ароматических аминов — в среде ацетонитрила и диметилформамида раствором HaONa или дифенилгуанидина [483]. Соли органических оснований и минеральных кислот хорошо титруются в среде метилового спирта метаноловым раствором едкого кали [451]. [c.142]

Смесь нитратов натрия и аммония в среде уксусной кислоты можно титровать потенциометрически [484], добавляя после первого скачка потенциала хлороформ или метилизобутилкетон (10 1). Проведено дифференцированное титрование смесей солей органических оснований в среде уксусного ангидрида [133]. Смеси ацета- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология