Нитрит антипирином

Антипирин используют для открытия нитрит-ионов N0 (реакция — фармакопейная). [c.229]

С азотистой кислотой антипирин дает зеленое окрашивание. Эта реакция обусловлена тем, что атом водорода у 4-го атома пиразолонового кольца, вообще отличающийся большой реакционной способностью, легко замещается на нитрозогруппу, т. е. происходит нитро-зирование антипирина [c.394]

В этой смеси сальсолин открывается реакцией сочетания с солью диазония. В качестве реактива берется сульфаниловая кислота и нитрит натрия в кислой среде. Так как образующаяся соль диазония содержит избыток нитрита, последний взаимодействует с антипирином и раствор окрашивается в зеленый [c.97]

Антипирин дает с нитрат-ионом ярко-красное окрашивание, а с нитрит-ионом — ярко-зеленое окрашивание. [c.222]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Реакция с антипирином (фар.иакопейная). Нитрит-ион при взаимодействии с органическим реагентом антипирином в слабо кислой среде образует нитрозоантипирин, окрашивающий раствор в изумруднозеленый цвет (см. также выше гл. 8) [c.468]

Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

Для отделения антипирина солянокислый раствор фильтруют в 20%-ный раствор едкой щелочи, охлаждаемый до 3—5°. Далее поступают, как при синтезе бис-(л-нитро-п-диметиламинофенил)-антипирилкарбинола. [c.219]

Основания средней силы ацетоксим, 2,4-дихлоранилин, 2-нитро-4-хлоранилин,. и-нитродиметиланилпн, о-броманилин, о-хлораиилпн, антипирин (в интервале [c.65]

Исходным веществом для синтеза амидопирина является антипирин. Схема синтеза такова. Антипирин нитрозируют, превращая в нитро-зоантипирин. Нитрозоаитипирин восстанавливают, получая аминоанти-пирин. Последний метилируют, в результате чего получается диметил-аминоантипирин, или амидопирин [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология