Селен пирролом

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Один из Простых методов, разработанный Бергом и Тейтель-баумом и затем усовершенствованный [314]состоит в том, что 2 мл раствора кремнезема, содержащего не более 4 мкг кремния (0,0002 %), смешивают с 1 мл 5 %-ного раствора хлорида железа (III) и 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора пиррола и разбавляют смесь до 10 мл. Интенсивность окраски раствора измеряется методом стандартных серий. Чувствительность метода составляет 0,0001 % SiOa. Мешающее влияние оказывает лишь селен. [c.144]

Селенит-ион определяли фотометрически по окислению им пиррола до пирролового синего [96] и несимметричного дифе-нилгидразина в фиолетовый хинонанилдифенилгидразон [97]. [c.283]

Из ненасыщенных циклических фосфинов особый интерес представляют фосфолы в связи с возможными ароматическими свойствами, которыми они, казалось бы, могли обладать вследствие такой же электронной конфигурации, как у пирролов. Установлено , что раствор пентафенилфосфола сравнительно медленно окисляется по атому фосфора при действии воздуха. Он легко реагирует с серой и селеном, а с пентакарбонилом железа образует комплекс, инфракрасный спектр которого отчетливо указывает на то, чте-в-данном-случае можно говорить о структуре, подобной структуре соответствующих комплексов некоторых ациклических третичных фосфинов. Эти факты показывают, что пентафенилфосфол нельзя считать соединением, обладающим ароматическим характером в истинном смысле слова. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология