Калибрирование микропипеток

Отмеривание раствора реактива. Насыщенный раствор двухромовокислого калия можно отмерить в сосуде для реактивов. Работая по методу, описанному для приблизительного измерения испытуемого раствора соли серебра, можно отмерить и перенести около 1 мХ непосредственно из сосуда в микропипетку. Этот метод дает весьма точные результаты для объемов не менее 10 мХ. Однако измерение малых объемов раствора, например 1 мХ и менее, с большей точностью следует проводить по методу, описанному выше при калибрировании микропипетки. Кончик пипетки вводят в раствор двухромовокислого калия таким образом, чтобы отверстие пипетки совпало с дальним концом микрометрической шкалы. Раствору дают войти в пипетку до заполнения длины капилляра, соответствующей объему 1 мХ. [c.152]

В градиентную трубку вводят каплю воды, внутри которой находится взвешиваемый кусочек золота. Каплю отмеряют с помощью калибрированной микропипетки или точно измеряют ее объем во взвешенном состоянии измерительным микроскопом. Определяют удельный вес капли. Калибрирование градиентной [c.111]

Если с помощью описанного метода производят взвешивание не золота, а какого-нибудь другого тела, то в этой формуле заменяют величину 19,2, представляющую собой удельный вес золота, другой величиной, равной удельному весу взвешиваемого тела. Измерение объема капли затрудняется тем, что сферическая форма капли искажается находящимся внутри нее взвешиваемым твердым телом, а также тем обстоятельством, что объем изменяется пропорционально третьей степени радиуса капли. Точность измерения объема капли с помощью калибрированной микропипетки мало отличается от точности определения объема с помощью микроскопа. [c.112]

Метод 1. Приготовляют раствор соли, концентрация которого точно известна. Различные количества раствора помещают на чашку весов и выпаривают досуха. Навески соли, полученной в результате испарения, используют в качестве разновесок. Соль, применяемая для калибрирования, должна иметь строго определенный состав и не должна обладать гигроскопичностью. Этим требованиям удовлетворяет такая соль, как хлорид калия. При этом методе калибрирования ошибки определяются неточностями измерения очень малых объемов раствора (с помощью микропипетки) и неточностями определения концентрации. При тщательной работе и при повторных калибрированиях с помощью различных образцов случайная ошибка может быть снижена. Точность калибрирования, достижимая с помощью такого метода, составляет приблизительно 0,1—0,2% и, вероятно, не сможет быть повышена. [c.110]

Хроматографирование экстракта. На стартовую линию, расположенную на расстоянии 1—2 см от края пластинки, наносят калибрированной микропипеткой 0,1 М.Л анализируемого раствора и растворы свидетелей эталонных веществ на расстоянии 2 см друг от друга. Пластинку помещают в хроматографическую камеру. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология