Микропипетка

Пипетки (рис. 42)—приспособления для отмеривания точных объемов жидкостей. Различают пипетки обыкновенные и микропипетки, простые и градуированные. Обыкновенные пипетки, могут быть двух типов с расширением и трубчатые с градуировкой. [c.42]

На подготовленную пластинку с помощью микропипетки наносят пробу исследуемого вещества (на расстоянии 1,5 см от нижнего края). Если таких проб несколько, то расстояние между ними должно быть не менее 2 см. Затем пластинку помещают в камеру для хроматографирования, на дно которой предварительно наливают небольшое количество растворителя (подвижная фаза) (рис. 44). Неподвижной фазой служит сорбционный слой и адсорбированный им растворитель. [c.164]

При препарировании систем типа твердое тело — жидкость их разбавляют до содержания твердой фазы 0,01—0,05 жидкостью, 1з которой дисперсная фаза нерастворима. Затем каплю образца с помощью микропипетки наносят на пленку-подложку. Для более равномерного распределения образца на подложке часто применяют распыление капли с помощью ультразвука. При высушивании образцов лиофобных золей может происходить агрегация частиц, поэтому в них предварительно добавляют стабилизатор, например желатину. [c.124]

Перед отбором пробы микропипетка должна быть промыта анализируемо] жидкостью. Для ввода образца в колонку нро-каль вают иглой резиновую мембрану подогревателя таким образом, чтобы игла прошла в испарительную камеру на всю свою длину, быстро выдавливают нужное для анализа количества жидкости л вынимают иглу. [c.66]

Навески эмульсии по 200 г загружают в делительные воронки емкостью 400—500 мл. Пробы помещают в термостат, нагретый до 60 С, и выдерживают в течение 15 мин. Затем из микропипетки подают заданные количества деэмульгатора, обычно применяемого в виде 2%-ного раствора в воде или органических растворителях. Если объем раствора деэмульгатора менее 5 мл, то в пробу добавляют столько растворителя, чтобы общий объем прибавленной жидкости был равен 5 мл. В контрольную пробу без деэмульгатора добавляю 5 мл растворителя. Образцы эмульсии помещают в аппарат для встряхивания проб (115—125 двойных ходов в 1 мин) и перемешивают в течение 5 мин. [c.175]

Из микропипетки выдавливают каплю ПАВ и наносят ее с расстояния 3—5 мм на поверхность нефти. Замеряют по секундомеру время существования капли на поверхности раздела. Определение следует проводить одновременно на 10 параллельных пробах. [c.180]

Методика определения. В пробирку с хорошо пришлифованной пробкой отвешивают с точностью 0,01 г на технических весах 3 г адсорбента, предварительно просушенного при 200 °С в течение 2 ч. Навеску необходимо брать всегда одну и ту же с небольшими постоянными отклонениями, чтобы пе изменялось количество рабочего раствора. Затем из микропипетки добавляют точно 4,5 лл 40 ( -лого раствора толуола в изооктане так, чтобы пол- [c.237]

Сущность метода. На стеклянную пластинку наносят слой адсорбента толщиной 250 мкм (кизельгура О, порошкообраз-ной целлюлозы, оксида алюминия). При этом лучше использовать имеющиеся в продаже пленки. Оправдало себя применение выпускаемых в ЧССР специальных пластинок (силуфолов), представляющих собой алюминиевую фольгу, покрытую слоем силикагеля. На пластинку на расстоянии 1,5 см от нижнего края наносят с помощью микропипетки анализируемые раство-рьл. После испарения растворителя пластинки ставят в специальную разделительную камеру, заполненную подвижным растворителем на высоту примерно 0,5 см. Пространство камеры должно быть насыщено парами растворителя. При получении восходящей хроматограммы подвижная фаза движется от линии старта вверх. По мере ее развития появляются пятна, характерные для определенных веществ, так как компоненты смеси движутся с различной скоростью. В основе разделения лежат адсорбционные процессы. [c.88]

Методика обработки эмульсионной нефти электрическим полем была следующей в нагретую дю 70—80° С эмульсию с содержанием воды 5—107о вводили микропипеткой раствор деэмульгатора, и эмульсию с реагентом перемешивали вручную 3—5 мин. После перемеш1ивания эмульсию заливали в электродегидратор, где она обрабатывалась током промышленной частоты при времени нахождения эмульсии в электрическом поле 2 мин. Общая продолжительность пребывания нефти в электродегидратора 30 мин. По окончании обработки нефть сливали из дегидратора раздельно из верхней и ниж 1ей части. От нефти, отобранной из нижней части дегидратора, отделялась свободная вода и в полученных пробах определялось содержание воды по ГОСТ 2477—65. [c.78]

Приборы и реактивы. 1. Проекционный фонарь. 2. Экран. 3. Штатив со специальным приспособлением для крепления пластины. 4. Стеклянная кювета с плоскопараллельными стенками. 5. Микропипетка с загнутым концом. [c.24]

Приборы и реактивы. I. Цилиндр градуированный, емкость 100 мл. 2. Проволочная спираль (сбивалка) (рис. 30). 3. Микропипетка, емкость 1 мл. -4. Бюретка, емкость 25 мл. 5. Штатив химический с лапкой. 6. Микроскоп лабораторный. 7. Секундомер. 8. Баня водяная. 9. Раствор желатины, 1%. 10. Керосин очищенный. [c.88]

Оборудование и реактивы рефрактометр типа ИРФ-22 магнитная мешалка 9 колб с пробками на шлифах вместимостью 100 мл микробюретка пипетка вместимостью 10 мл микропипетка раствор олеата натрия или пальмитата натрия концентрации 0,1 М бензол (10 мл). [c.186]

Наряду с пламенными атомизаторами в ААС в последнее время широко применяются электротермические атомизаторы [3], имеющие ряд неоспоримых гфеимуществ, таких как более низкне пределы обнаружения (до 10 %), малый объем пробы (1-10 мкл), отсутствие взрывоопасных газов. Метод основан на атомизации элементов в графитовой кювете, нагреваемой электрическим током, которая представляет собой графитовую трубку длиной 20-50 мм, внутренним диаметром 3-5 мм и внешним - 5-8 мм Пробу вводят в кювету через отверстие (2 мм) с помощью микропипетки или автосамплера. Время определения одного элемента составляет 1-2 мин. В этих условиях возможно определение до (1,02 мкг/л кадмия, 1,0 мкг/л свинца, 0,016 мкг/л цинка (табл. 7.3). Обладая большими достоинствами, электротермические атомизаторы не свободны от недостатков, главными из которых являются фоновое излучение от раскаленной 248 [c.248]

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Разделяемую смесь, как и в бумажной хроматографии, с помощью микропипетки наносят на линию старта на расстоя- [c.88]

Пульверизатор. Тигли фарфоровые. Стаканы химические вместимостью 200 мл. Хроматографическая бумага марки ЗМ или ЗММ. Микрошприц, капилляр объемом 0,01 мл или микропипетка вместимостью 0,1 мл. Полиэтиленовая камера (Л 11 см, = 9 см). [c.306]

Испытания в тонкой пленке. Подготовленный металлический образец с нанесенной на него пленкой топлива помещают на строго горизонтальную поверхность. На металлический образец наносят (в зависимости от величины поверхности) одной и той же микропипеткой 10—12 капель воды (пресной или соленой). [c.83]

Для приготовления препарата исходный латекс с известным содержанием дисперсной фазь.1 разбавляют дистиллированной водой, добавляя небольшое количество стабилизатора (в качестве стабилизатора используют эмульгатор данного латекса). Микропипеткой отбирают [c.125]

Применепие дисков из плавленной стеклянной крошки, покрытых галлием или индием, упрощает процесс введения и исключает промежуточный шлюз. При соприкосновении с поверхностью диска микропипетки заполняющий ее образец проникает в систему [58]. Усовершенствование микроиипеток и микробюреток привело к конструкциям пипетки с постоянным объемом, позволяющим ввести 1 10 з муг вещества с среднеквадратичным отклонением 1 10 мл. В ряде работ для введения более вязких веществ, наряду с дисками, покрытыми галлием, применялись специальные галлиевые и индиевые затворы [59]. [c.39]

Приборы и реактивы. Тигель. Фарфоровый треугольник. Сетка асбестированная. Пинцет. Фильтровальная бумага. Стеклянные палочки. Пробирки цилиндрические. Ступка фарфоровая с пестиком. Микропипетки. Едкий натр (сухой). Магний — порошок. Силикагель прокаленный. Кварцевый песок. Растворы хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), силиката натрия (2 и., насыщенный), едкого натра (2 и.), хлорида кальция (0,5 и.), нитрата кобальта (0,5 н.), нитрата свннца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 п.), хлорида аммония (0,5 и.), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный), сульфата тетраамминмеди. [c.168]

Нанесение пробы требует большой аккуратности и тщательности, особенно при количественных определениях. Главным источником ошибок при количественных расчетах ( 6—20%) являются неточности измерения объема наносимой пробы. При нанесении капли на слой бывает нелегко отделить очень малые объемы раствора от кончика иглы шприца. Требуется большой опыт, чтобы не повредить при этом поверхность сорбента. Повреждение приводит V искажению формы пятна и затрудняет количественные измерения. Кроме того, источником ошибок является растекание вещества по поверхности иглы шприца. При пользовании микропипеткой, откалиброванной с учетом таких ошибок, степень точности повышается. [c.139]

Для опыта лучше всего использовать бумагу, вырезанную в виде круга. Раствор анализируемых веществ в этом случае наносят по каплям в центр круга. Каждую следующую каплю раствора наносят после впитывания предыдущей. Раствор растекается по бумажному кругу от центра к периферии. Образующиеся осадки вследствие различной растворимости располагаются в виде концентрических колец. Каждое кольцо образуется осадком определенного вещества. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру круга капилляром или микропипеткой, наполненной чистым растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил растворитель растекается от центра к периферии, что способствует перемещению осадков и приводит к их разделению. Если образуются бесцветные осадки, их проявляют, опрыскивая бумагу после ее высушивания раствором веществ, дающих окрашенные осадки. [c.168]

Более простой в эксплуатации является тонкостенная графитовая печь, схема которой показана на рис. 3.39, в. Анализируемую пробу в виде раствора дозируют микропипеткой в количестве 5—100 мкл через центральное отверстие на стенку холодной печи, концы которой закреплены внутри массивных графитовых контактов. Печь постоянно обдувается потоком аргона, что предохраняет ее от обгорания и способствует удалению испаренной пробы из атомизатора. После высушивания пробы печь разогревается до температуры <3000 К. При этом сухой остаток пробы испаряется и пар заполняет всю трубку. [c.151]

На нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии ( 2 см) от нижнего края микропипеткой наносят каплю раствора исследуемого вещества и рядом — каплю красителя (например, нейтральный красный ) в растворителе (для установления окончания процесса разделения). Подготовленную таким образом бумажную полосу помещают в хроматографическую камеру. Роль последней может выполнять обычный стеклянный ци- [c.159]

Типы микробюреток показаны на рис. 23. На рис. 23,а, показана схема микробюретки, основанной на принципе пневматического регулирования всасывания и выливания раствора, предложенном Е. А. Шиловым. Устройство состоит из эластичной мембраны 1, герметически прикрепленной к пластинке 2. При помощи винта 3 можно выдавливать или всасывать воздух из пространства между мембраной и пластинкой. Трубка 4 и резиновая трубка 5 соединяют описанное мембранное устройство с бескрановой микробюреткой 6 или микропипеткой. Достоинство бескрановых бюреток заключается в том, что при пользовании ими исключается соприкосновение раствора с резиной или с жиром, смазывающим краны. [c.134]

В цилиндр вместимостью 100 см вводят отмеренный микропипеткой небольшой объем (0,3—1 см ) водного раствора стабилизатора, например щелочного мыла. На дно цилиндра опускают гибкую проволочную спираль, заканчивающуюся держалкой. Витки спирали должны хорошо прилегать ко дну цилиндра и находиться в растворе стабилизатора. [c.133]

Опыт 7. Открытие свинца в баббитах. Азотнокислый раствор, полученный при испытании неизвестного сплава с помощью азотной кислоты (см. предыдущий опыт), перенести микропипеткой в пробирку. Прибавить 2—3 капли раствора ацетата натрия и 1—2 капли раствора иодида алия. Появление желтого осадка РЫа доказывает присутствие свинца. [c.116]

Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы [c.116]

Получают предельно концентрированную эмульсию типа м/в с применением электрической мешалки (см. рис. 21.2). В стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл вносят микропипеткой 0,5— 1,5 мл водного раствора олеата натрия концентрации - 5 мае. долей, %. Этот раствор служит дисперсионной средой эмульсии. Опускают мешалку до дна цилиндра и проверяют, может ли она свободно вращаться. Включают мотор и добавляют из бюретки каплями диспергируемую жидкость (керосин, гептан или толуол), образующую дисперсную фазу. Число оборотов мешалки должно соответствовать скорости подачи диспергируемой жидкости, чтобы последняя успевала эмульгироваться. Момент получения предельно концентрированной эмульсии обнаруживают по появлению крупных капель и прожилок жидкости, служащей дисперсионной фазой. [c.198]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза сушильный шкаф спектрофотометр хроматоскоп ванна для обработки бумаги микропипетки предметное стекло электролит — 2,5 М СН3СООН смесь хинина, кодеина и кофеина (1 мае. доля, %, каждого алкалоида) реактив Драгендорфа для окрашивания фореграмм бумага хроматографическая бумага фильтровальная 10X10 см 1 М НС1. [c.232]

Подготавливают прибор устанавливают его горизонтально с помощью винтов кюветы заполняют электролитом, соединяют оба их отделения фитилями из полосок фильтровальной бумаги, присоединяют клеммы электродов к источнику тока. Нарезают полоски хроматографической бумаги 4,0X45 см и на расстоянии 10 см от анодного конца намечают карандашом линию старта полоски бумаги погружают в раствор электролита в ванне, затем отжимают их между слоями фильтровальной бумаги и раскладывают на столе, покрытом чистым стеклом. 0,01—0,02 мл подлежащей разделению смеси наносят микропипеткой на шлифованную грань предметного стекла, стекло прикладывают к полоске бумаги по линии старта. При такой методике раствор [c.232]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

Пипетки предназначены для точного измерения объемов растворов на выливание. Это означает, что если заполнить пипетку до метки, а затем вылить жидкость, ее объем будет соответствовать вместимости, указанной на пипетке. Пипетки бывают двух типов фадуированные (дифференциальные) и простые (рис. 3.2). Вместимость их - обычно от 1 до 100 мл - указывается изготовителем в верхней или средней их части. Пипетки вместимостью менее 1 мл называются микропипетками с их помощью можно отбирать объемы, измеряемые десятыми и сотыми долями миллилитра. [c.29]

Для построения градуировочного графика в 4-5 точек на других пластинах помещают различные аликвоты разбавленного стандартного раствора кадмия, взятые микропипеткой, от 0,01 до 0,10 мл. Пластины ставят вертикально в камеру, на дно которой чуть ниже линии старта налит растворитель - смесь н-гексана - хлороформа - диэтиламина в соотношении 20 2 1. После поднятия растворителя до верхнего края пластинки (А = = 12 см) последнюю сушат в сушильном шкафу при 80-100 °С, а затем проявляют раствором дитизона, опрыскивая пластинку из пульверизатора. Ионы кадмия проявляются в виде оранжевокрасных пятен (зон) на белом фоне (Л/= 0,65 0,05). [c.305]

Приборы и реактива. Водяная баня. Ланцет. Цилиндр (высотой 10—15 см). Капиллярная пипетка. Микропипетка. Уголь (порошок). Сажа. Диоксид германия. Тетрахлорид германия. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Оксид олова. Хлорид олова (II). Сероводородная вода. Растворы хлороводо)юд-ной кислоты (2 н., 6 н., плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н., плотность [c.170]

Твердую пробу вводят в хроматографическую колонку специальной микропипеткой. Дубский и Янак предложили вводить твердую пробу в ампуле из сплава Вуда (температура плавления 60,5° С). При введении в нагретый дозатор амп> расплавляется и испарившаяся проба попадает в колонку. Твердую пробу можно ввести в дозатор, используя обычную металлическую иглу. В ушко иглы заливают расплавленную пробу, которая сразу же затвердевает. Затем иглу вводят через мембрану в обогреваемый дозатор, проба расплавляется и переносится газом-носителем в колонку. В некоторых современных хроматографах есть специальные устройства для ввода твердых проб. [c.236]

Твердую пробу непосредственно вводят в хроматографическую колонку специальной микропипеткой. Дубский и Янак предложили вводить твердую пробу в ампуле из сплава Вуда (т. пл. 60,5°С). При введении в нагретый дозатор ампула расплавляется и испарившаяся проба попадает в колонку. Твердую пробу можно ввести в дозатор, используя обычную металлическую иглу. В ушко иглы заливают расплавленную пробу, которая сразу же затвердевает. Затем иглу вводят через мембрану в обогреваемый дозатор, проба расплавляется и переносится газом-носителем в колонку. В большинстве современных хроматографов есть специальные устройства для ввода твердых проб. Часто твердую пробу вводят в виде раствора. Причем растворитель должен хорошо растворять твердую пробу и давать пик на хроматограмме, не мешающий измерению пиков анализируемых веществ. [c.42]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.437 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.377 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.16 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.437 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.369 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.73 , c.74 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.456 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология