Роданистоводородная сть солей

Фильтрат, содержащий роданистоводородную соль гидразина, освобождают от этанола нагреванием и затем достаточно энергично кипятят в открытой чашке на голом огне при непрерывном перемешивании до тех пор, пока сиропообразная жидкость не начнет сильно пузыриться. Температура не должна превышать 125°. Если будет происходить слишком энергичное разложение, то добавляют немного холодной воды. [c.134]

Нагревание роданистого аммония до 180— 205° С, При этом образуется роданистоводородная соль гуанидина, см, стр, 751, [c.852]

Роданистоводородная кислота Н—S— =N сравнительно устойчива. Это нитрил монотиоугольной кислоты. Соли ее получают присоединением серы к солям синильной кислоты [c.377]

Требующиеся для синтеза исходные а-родапкетоны лучше всего получать обработкой а-галоиДоксгопов роданистым барием [75 —78]. Роданистоводородные соли ще.почиых металлов дают иногда более низкие выходы роданистый аммоний применять нельзя, так как в этом с- 1 1ае частично образуется 2-аминотиазол. [c.314]

При охлаждении образуется каша кристаллов тиосемикарба-зида. После добавления небольших количеств воды кристаллическое вещество отфильтровывают с отсасыванием. Фильтрат, в котором находится еще много роданистоводородной солй гидразина, выпаривают до сиропообразного состояния, как указано. Эту операцию повторяют 5—6 раз. В результате получают 25 г тиосемикарбазида. Выход — 70%. [c.134]

Эфиры и 3 о р о д а н и с т о в о д о р о д и о й кислоты, горчичные масла С Н2 г ч N= =S. Образование горч -1ч -1ых масел из первичных аминов, сероуглерода и солей металлов было рассмотрено на стр. 166. О получении их из эфиров роданистоводородной кислоты в результате перегруппировки говорилось улсе выше. Они получаются также из изонитрилов при присоединении серы [c.297]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

РОДАНИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (тиоциановая кислота, роданид водорода) H NS устойчива лишь при температурах ниже —90 С в этих условиях она представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом, затвердеваюш,ую при —110° С в белую кристаллическую массу. Соли Р. к.— роданиды — устойчивые кристаллические соединения, легко образуются прп кипячении серы с водными растворами цианидов [c.215]

Кипячение раствора цианистого калия с серой (или сплавление обоих веществ) сопровождается образованием соли роданистоводородной кислоты (Н—N = ==S) по схеме [c.497]

При сплавлении или кипячении растворов цианидов с серой образуются соли тиоциановой (роданистоводородной) кислоты — тиоцианаты (роданиды) [c.278]

В результате получаются соли роданистоводородной илн тиоциа-новой кислоты — роданиды. Свободный родановодород обычно получают взаимодействием в вакууме или в токе водорода сухих роданида и гидросульфата калия [c.192]

Опыт I. К раствору, хлорида железа (III) добавьте раствор роданида аммония NH4 NS (соли роданистоводородной кислоты H NS). Как изменилась окраска раствора Напишите сокращенное ионное уравнение этой реакции, учитывая, что один из продуктов реакции, роданид железа (III) Fe( NS)s мало диссоциирует на ионы. [c.197]

Тиоциановая, или роданистоводородная, кислота. При кипячении цианистого калия с серой получается роданистый калий КСЫЗ—соль роданистоводородной, или тиоциановой, кисло- [c.408]

Эфиры тиоциановой кислоты—жидкости с запасом лука. Они получаются при действии галоидных алкилов на соли роданистоводородной кислоты [c.409]

Цианамида Роданистоводородной кислоты и Синильной кислоты и ее солей ее солей [c.101]

Родан часто называют псевдогалоидом, так как его химическое поведение сходно с поведением галоидов [1,4]. Родан вступает во взаимодействие даже с благородными металлами, например золотом и ртутью [2] он реагирует с окисью азота [1], водным раствором сероводорода [5], азотистоводородной кислотой [6], аммиаком [7] и соляной кислотой [1, 8]. Родан образуется при действии хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты он образует соединения с хлором (9—11) и с иодом [12, 13]. По своей реакционноспособности родан напоминает иод, но немного менее электроотрицателен S №, S N = 0,769 Е°, J°, J = 0,54 [1, 2]. [c.231]

Родан получают действием окислителей на роданистоводородную кислоту или ее солн. Окисление роданистоводородной кЦслоты в органическом растворителе можно осуществить с помощью таких реагентов, как тетраацетат свинца, перекись свинца или двуокись марганца [60], но выходы при этом получаются низкие поэтому гораздо более выгодным является получение родана из роданистых солей металлов. Роданистый свинец быстро и количественно реагирует с бромом, образуя родан и бромистый свинец, который легко отделяется фильтрованием. Можно также применять соединения, содержащие активный галоид, наиример фенилиодндхлорид [26], хлористый сульфурил [61] или некоторые Ы-хлорамиды [18, 19, 62], но они, повидимому, не дают никаких преимуществ по сравнению с бромом или хлором. При роданировании фенолов обычно нельзя применять хлорамиды вследствие их окисляющего действия ). [c.239]

Родаииды (тиоцианиды)—соли роданистоводородной кислоты (напр., роданид калия KS N, роданид аммония NHiS N). Р, применяют в аналитической химии для определения иона Fe l, который образует соединение кроваво-красного цвета, Си -1- и др., в сельском хозяйстве как инсектициды, фунгициды, [c.113]

Вторую часть раствора слюны слегка подкислите слабым раствором хлороводородной кислоты и добавьте несколько капель 3%-го раствора хлорида железа РеС1 . Красно-бурая окраска свидетельствует о том, что в растворе есть роданиды - соли роданистоводородной кислоты. [c.154]

В институте химии нефти СО РАН разработаны составы Метка и Ромка на основе простых эфиров целлюлозы [48-50]. Данные композиции представляют собой растворы полимера с нижней критической температурой гелеобразования. Фактором, вызывающим гелеобразование, является тепловая энергия пласта, за счет чего маловязкие (при низких температурах) растворы превращаются в гели (при высоких температурах). Данный процесс является обратимым - при снижении температуры гель разжижается, при повторном нагревании опять застудневает, и так многократно. Введение в раствор полимеров добавок (солей хлористоводородной, роданистоводородной или азотной кислоты) позволяет в широком интервале регулировать критическую температуру гелеобразования композиции. [c.19]

Сложные эфиры роданистоводородной кислоты получаются алкилированием ее солей [c.377]

J Широкому изучению и использованию органических тиоцианатов в народном хозяйстве способствовало наличие доступных и дешевых солей роданистоводородной кислоты, получающихся в качестве побочных продуктов при очистке коксовых газов. [c.9]

Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. В.ме-сто галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [c.13]

Взаимодействием иодалкилов с солями роданистоводородкой кислоты синтезированы как первые представители ряда алкнл-роданидов, так и более сложные соединения [210, 215—2201. Из иодистых алкилов и солей роданистоводородной кислоты синтезированы метил- [215, 220], этил- [215], изопропил- [219], [c.13]

Следует отметить, что при реакции третичных алкилбро.мидов с солями роданистоводородной кислоты образуются не только алкилроданиды, но и др угие соединения, на что указывает образование полиродана [222]. [c.14]

Практически наибольший интерес представляет получение алкилроданидов из алкилхлоридов, так как алкилхлориды технически более доступны и дешевы. Однако реакция алкилхлоридов с солями роданистоводородной кислоты протекает значительно труднее, и во многих случаях процесс приходится вести при более высоких температурах и под давлением [151, 236]. Необходимость же проведения реакции роданирования при высоких температурах может вызвать ряд нежелательных побочных процессов, в первую очередь изомеризацию роданидов в изотиоциана-ты и образование дисульфидов. [c.14]

Из алкилхлоридов и солей роданистоводородной кислоты получены как некоторые простейшие алкилроданиды [215], так и более сложные соединения, применяемые в качестве инсектицидов [59]. [c.14]

В качестве катализаторов, ускоряющих реакцию алкилхлоридов с солями роданистоводородной кислоты, преллсжены солн меди и металлическая медь [151]. Рекомендуют также вести реакцию в более высококипящих растворителях, таких, как бутиловый спирт [237]. [c.14]

Несо.мненно, большой интерес представляет предложенный В. М. Родионовым [250, 251] способ получения алкилроданидов взаимодействием солей роданистоводородной кислоты с эфирами ароматических сульфокислот Сглавным образом л-толуолсульфо-кислоты) [c.15]

Реакцию эфиров ароматических сульфокислот с солями роданистоводородной кислоты чаще всего проводят в водно-спирто-вон среде при температуре 80—100°. Выходы алкилроданидов при получении этим методом колеблются в довольно широких пределах, но в большинстве случаев они составляют 60—80%. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология