Колимицин

Для местного и внутриполостного применения, например для обработки ран при предоперационной подготовке больных, широкое использование получил неомицин (1949) и тождественные ему препараты (колимицин, мице-рин и фрамицин). Для борьбы с широко распространенными грибковыми поражениями применяют гризеофульвин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин Б. Помимо медицинского применения, антибиотики используют в животноводстве в качестве добавок к корму животных с целью стимулирования их роста. Некоторые антибиотики (хлортетрациклин и др.) нашли приме- [c.686]

Начиная с 1949 г. описан ряд близких стрептомицинам соединений, например неомицин (1949—1951), колимицин (1956), мицерин (1956) и др., строение которых оказалось сходным. Из всех антибиотиков этой группы наиболее изучены в химическом и биологическом отношениях стрептомицин и дигидрострептомицин. [c.715]

Колимицин, горючий порошок. Взвешенная в воздухе пыль зольностью 2,1%, влажностью 2,2% фракции 850 мк невзрывоопасна до 500 г/ж . Тушить тонкораспыленной водой со смачивателями. [c.130]

Отметим также, что при производстве пенициллина, колимицина, мицирина и других антибиотиков кремнийорганические пеногасители вводят в питательную среду в виде смеси с бензином и вазелиновым маслом в количестве от 0,01 до 0,05% от массы антибиотика это в 33 раза меньше по сравнению с количеством кашалотового жира и в 100-500 раз меньше по сравнению с количеством растительного масла, применявшимися ранее для этих же целей. [c.196]

Колимицин — см. Неомицины Количественный анализ 840 Коллаген 841, 16 Коллагеназа 642 [c.533]

КОЛИМИЦИН. Антибиотик. Порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде. Обладает антимикробным действием, особенно чувствительны к нему стафилококки, пневмококки, кишечная палочка. В ветеринарной практике применяется при желудочно-кишечных заболеваниях внутрь. Доза 0,01—0,015 г на 1 вг веса животного. Наружно применяется в виде 0,25—0,5%-ных растворов или в форме 5%-ной мази для лечения инфицированных ран. [c.135]

Перспективным методом получения бактериостатических пленочных материалов является химическая прививка консервирующих веществ на полимеры аналогично тому, как используют этот метод для получения антимикробных волокон [2, с. 153]. Б настоящее время имеются такие антимикробные волокна, например на основе поливинилового спирта, модифицированного нитрофурановыми препаратами, стрептомицином, колимицином, иодом. Известны антимикробные волокна на основе целлюлозы, модифицированные серебром, медью, К-цетилпиридином, стрептомицином, фенолом и его производными и др. [2, с. 187]. Выбор модифицирующих добавок в случае химической прививки на полимере очень ограничен, так как кроме основного требования — наличия антимикробной активности широкого спектра действия — эти вещества должны иметь активные группы, способные вступать в химические реакции с функциональными группами полимера, на который идет прививка. [c.151]

Антибиотики (биомицин, террамицин, пенициллин, колимицин, гризин и др.) способствуют значительному улучшению качества и полноценности кормового рациона животных. Использованием антибиотиков достигается увеличение привесов при выращивании и откорме свиней и других животных в среднем на 10—15% без дополнительных затрат кормов [c.183]

В Советском Союзе, помимо пенициллина, стрептомицина и тетрациклина, было освоено производство грамицидина, альбомицина, колимицина, мономи-цина, канамицина, гризеофульвина и других антибиотиков. [c.4]

В качестве сорбтивов использовали продажные медицинские препараты колимицин-сульфат, щавелевокислую соль бриллиантового зеле- [c.289]

Бриллиантовый зеленый Хинозол. . . Колимицин.. [c.290]

Для контроля эффективности действия в организме антимикробных волокон проверке также подвергали не содержащие ионогенных групп волокна (являющиеся исходными при синтезе последних), которые пропитывали теми же антисептиками или антибиотиками, осуществляя сорбционную связь препарата с волокном. Результаты экспериментов представлены в табл. 2, из которой видно, что стойкость антимикробного действия волокон в условиях эксперимента в значительной степени определяется типом связи, природой ионогенных групп и степенью основности антисептика или антибиотика. Так, создание ионной связи между волокном и препаратом позволяет придать материалу более устойчивый антимикробный эффект в сравнении с обычной пропиткой. Причем этот эффект может быть значительно усилен, если осуществлять реакцию ионного обмена между ионообменным волокном и солью четвертичного аммониевого основания, каковой является бриллиантовый зеленый. Стрептомицин и колимицин менее прочно удерживаются электровалентными группами волокна (особенно это заметно у слабокислотного карбоксилированного ПВС волокна со стрептомицином). Однако и в этом случае длительность антимикробного действия этих волокон выше, чем у образцов, импрегнирован-ных растворами антибиотиков. [c.291]

Под названием колимицин (колистин) описан еще один антибиотик, являющийся полипептидом (см, гливу ХП). [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология