Альбомицин

Характерной особенностью данных антибиотиков является наличие в их молекуле атомов железа. Все они представляют собой сложные комплексные соединения. Наиболее изучен из них альбомицин, выделенный Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой в 1949 г. (стр. 743—744). [c.727]

Альбомицин подавляет рост грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий стафилококков, пневмококков, дизентерийных и кишечных палочек и др. [c.744]

Рис. 6. Зависимость сорбируемости альбомицина от состава смолы

N— количество натрия в смоле, мг-экв, приходящееся на 1 г смолы т — сорбируемость альбомицина, мг г. [c.96]

Рис. 7. Изотерма сорбции альбомицина карбоксильной смолой КМТ.

Рис. 16. Изотерма сорбции альбомицина карбоксильной смолой КМТ в водородной форме.

Хроматографический метод анализа находит широкое распространение для определения состава антибиотиков, представляющих собой группу веществ, обладающих антимикробной активностью. Так, например, методами колоночной сорбционной хроматографии разделены пенициллин, альбомицин и многие другие антибиотики на фракции, содержащие отдельные индивидуальные представители этих антибиотиков. В хроматографическом анализе единственный способ независимого определения веществ состоит в определении времени выхода компонента или же места компонента на хроматограмме. В результате этого для постановки аналитического эксперимента необходимо заранее поставить опыт с известным веществом. Введение других компонентов может в то же время сместить изучаемое вещество на хроматограмме и затруднить его идентификацию. Поэтому наибольшее значение хроматографический метод даже и в аналитической практике имеет как способ разделения веществ. При этом возникают возможности идентификации вещества путем его совместного хроматографирования с добавкой заведомо чистого и определенного вещества. Хроматографический метод может служить также в качестве способа. проверки однородности выделенного вещества. Если ряд постановок элютивного хроматографического процесса в различных условиях не приводит к образованию нескольких зон веществ, то испытываемое вещество с большей вероятностью можно рассматривать как однородное. [c.88]

Сульфокатиониты находят применение в процессах выделения и очистки тетрациклина, хлортетрациклина, окситетрациклина, альбомицина, а также для деминерализации растворов антибиотиков и в ряде вспомогательных операций [c.95]

Альбомицин. Химические свойства антибиотика альбомицина, выделенного Гаузе в 1949 г., изучены Бражниковой с сотрудниками [40—42]. В этих работах было установлено, что в альбомицине имеются остатки аминокислоты. Дальнейшее изучение физико-химических свойств альбомицина [43] показало, что он содержит как основные, так и кислотные функциональные группы. Более того, как видно [c.168]

Рис. 75. Зависимость емкости сорбции альбомицина смолой СДВ-3 в натриевой форме от концентрации поваренной соли в растворе.

Емкость сорбции альбомицина сульфосмолами [c.169]

Молекула альбомицина, как показали чешские ученые О. Микет, И. Туркова и Ф. Шорм, состоит из 2 частей пептида, включающего 3 остатка /-серина, 3 остатка N -гидроксиорнитина, и комплексно связанный с ними ион трехвалентного железа, а также пиримидина, содержащего серу. Обе части связаны атомом кислорода гидроксила одного из трех остатков серина При щелочном гидролизе пиримидиновой части молекулы обнаружен [c.743]

Таким образом, альбомицин представляет циклический гексапептид серил-ди-серил-три (N -гидpoк и-N°-aцeтил)-opнитил, комплексно связанный с ионом Ре , а также через оксигруппу серина и сульфон с пиримидиновым основанием, содержащим 3 атома азота. [c.744]

Альбомицин — желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается в органических растворителях не растворяется. Средний молекулярный вес препарата 1300. Антибиотик содержит 4% трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12—14 раз. При pH ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Ре , образуя альбомицин — Ре, который при pH выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика. [c.744]

О группе токсичных для бактерий белков (колицинов) уже шла речь в разд. Г, 7. Они, по-видимому, также связываются со специальными рецепторами на внешней мембране бактерий типа Е. соИ. Нейландс и его сотрудники обнаружили, что у Е. соН рецептор колицина М служит также рецептором и для сидерохромного пептида — феррохрома (дополнение 14-В), и для бактериофага Т5. С этим же участком мембраны связывается антибиотик альбомицин. Существует предположение, что на ранних этапах эволюции у бактерий появились молекулы, обладающие способностью к образованию хелатных комплексов с железом, причем размер этих комплексов постепенно увеличился до такой степени, что они утратили способность диффундировать через наружную мембрану в клетку. В результате возникли специфические системы переноса, которые позднее были использованы фагами к. штаммами, продуцирующими колицин . [c.306]

Линейные антибиотики-полипептиды. Актиномицеты являются также основными, хотя не единственными продуцентами таких линейных антибиотиков-полипептидов, как, например, алазопептин, дуазо-мицин, альбомицин и др. В настоящее время известно более 50 линейных антибиотиков-полипептидов, которые широко различаются между собой как по химическим, так и по биологическим свойствам. Прежде всего необходимо отметить их структурную разнообразность. Известны миниантибиотики, содержащие всего 2-3 аминокислотных остатка, антибиотики со средней мол. массой (10-30 аминокислотных остатков) и макроантибиотики — белки, в состав которых входит до 100-120 аминокислот. Кроме того, многие из них содержат фрагменты непептидной природы — остатки жирных кислот, углеводов, нуклеиновых оснований и т. п., которые чаще всего находятся либо в начале, либо в конце полипептидной цепи. Структуры некоторых антибиотиков приведены на рис. 3.12 и 3.13. [c.182]

Как было показано ами [12], альбомицин [13, 14] в нейтральных водных растворах находится в форме диполярных ионов. Сорбция альбо-мицина изучена на карбоксильной смоле КМТ (/Снаб=2,15 в Н-форме, [c.95]

Изложенные результаты работ по изучению сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме отвергают концепцию Л. Ф. Яхоитовой, Е. М. Савицкой и Б. П. Брунса [15—17] о малой пористости карбоксильных смол в Н-форме как причине медленной сорбируемости ионов подобными смолами. При равной степени набухания специально синтезированных карбоксильных смол КМТ в Н- и Ма-формах сорбция больших ионов — белков, протекает только па смолах в Н-форме. Болес того, один и тот же катионит КМТ поглощает другой тип диполярных ионов — антибиотик альбомицин (вещество с молекулярным весом 1300), только находясь в Н-форме, и совсем не поглощает этот антибиотик, находясь в Ма-форме, хотя при переходе в солевую форму степень набухания смолы резко возрастает. Таким образом, связывать малую сорбируемость ионов карбоксильными смолами в Н-форме исключительно с малой степенью набухания этих смол пе представ-. 1ЯСТСЯ возможным. В связи с этим возникла задача, с одной стороны, выяснить, действительно ли в специальном случае — при сорбции стрептомицина— именно малая пористость карбоксильных смол в Н-форме определяет малую сорбируемость, и, с другой стороны, дать объяснение исчезновения кинетических препятствий при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме. [c.97]

В настоящее время применяются также альбомицин, экмолин, биомицин, бацитрицин, микроцид и другие антибиотики. Число их все время увеличивается. [c.307]

Кровь анализ 1577, 6432, 6588 на остаточный азот и билирубин 7656 обнаружение НдЗ 3457 определение адреналина 6561 аллоксана 6852 альбомицина 8484 /г-а минобензойной кислоты 8175 [c.367]

Новиоза, обладающая 1-ликсоконфигурацией (4-0-метил-5,5-диметил-1.-ликсоза) (XXIX), была выделена из антибиотика новобиоцина (альбомицина) [28]. В молекулу новобиоцина новиоза входит в виде карбаминовокислого эфира (XXX). Этот эфир выделялся в качестве промежуточного продукта расщепления [c.235]

Среди антибиотиков имеются группы органических веществ, которые не являются сильными электролитами или же обладают иными особенностями, приводящими к своеобразию в сорбции этих веществ ионитами. Ввиду этого- нетипичные явления сорбции представляют большой интерес при изучении антибиотиков. Одним из таких нетипичных процессов сорбции ионов является сорбция диполярных ионов. Динолярными называются ионы, несущи( одновременно положительные и отрицательные заряды. К веществам, образующим диполярные ионы в растворе, относятся аминокислоты, полипептиды, белки и некоторые другие соединения. Среди антибиотиков в виде диполярных понов в растворе находятся альбомицин, лизоцим и др. [c.31]

С другой стороны, разделение диполярных ионов и других типов ионов может быть осуществлено с большей эффективностью при использовании специфических сорбционных свойств диполярных ионов. Например, комбинацией сорбционных процессов на солевой и водородной форме смол можно осуществить разделение полностью диссоциированных катионов и диполярных ИОВОВ. Используя способность диполярных ионов сорбироваться из ацетоновых, но не иа водных растворов, можно также осуществить разделение ряда классов веществ. Имеются и другие возможности применения теорип сорбции диполярных ионов для создания методов очистки веществ подобного рода на основе явления сорбции, как это показано далее, при рассмотрении сорбции альбомицина. [c.37]

Б ряде случаев оказалось невозможным использование ионитов для выделения антибиотиков из культуральной жидкости из-за отсутствия у этих соединений кислотноосновных функциональных групп. Наряду с этим не все вещества кислотно-основного характера могут сорбироваться с заметной емкостью на ионообменных смолах, как например диполярные ионы, емкость сорбции которых за-ВР1СИТ от концентрации даже в отсутствие конкурирующих веществ. При малых концентрациях в растворе такие вещества (например, антибиотик альбомицин) не могут быть извлечены из раствора обычными монофункциональными ионообменными сорбентами. В таком случае целесообразно предварительное концентрирование антибиотика осуществлять с помощью молекулярной адсорбции и последующей десорбции. [c.87]

ИЗ рис. 75, емкость сорбции альбомицина сначала увеличивается при повышении концентрации Na l в растворе и далее начинает снижаться. В соответствии с теоретическими исследованиями, представленными в главе I, это свидетельствует об одновременной диссоциации кислотных и основных групп у альбомицина, т. е. о его цвиттерионном характере в нейтральных растворах. Свойства а.дьбо. гицина [c.169]

Так, например, сульфосмола СДВ-3 в водородной форме сорбирует альбомицин в количестве, превосходящем собственный вес почти в полтора раза, в то время как в натриевой форме почти не сорбирует альбомицин. Те же свойства цвиттериона проявляются и при резком увеличении [c.169]

Очистка альбомицина от посторонних примесей, содержащихся в культуральной жидкости, может быть осуществлена хроматографическим методом на сульфосмолах (например, СДВ-3) на основе элютивного процесса [44]. Одноактная избирательная сорбция не приводит к существенной очистке альбомицина от ряда весьма близких к нему по свойствам примесей. Ввиду малой избирательности сорбции большинства цвиттерио- [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Альбомицин: [c.739] [c.743] [c.743] [c.744] [c.121] [c.185] [c.33] [c.95] [c.96] [c.33] [c.33] [c.54] [c.348] [c.373] [c.119] [c.479] [c.42] [c.42] [c.169] [c.170] [c.170] [c.170]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.135 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.89 , c.101 , c.103 , c.248 , c.250 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.213 , c.216 , c.218 , c.220 , c.228 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.135 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.489 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.649 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.33 , c.72 , c.78 , c.149 , c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология