Мицетин

I. К каким классам органических соединений относятся хлор-мицетин а. Амин б. Амид в. Спирт г. Фенол д. Нитросоединение е. Эфир азотистой кислоты ж. Вицинальный дихлорид з. Геминальный дихлорид [c.254]

Следует иметь в виду, что рассмотренные особенности поведения выявляются при хроматографировании в органических растворителях. Если хроматографирование на бумаге, обработанной буферными растворами, проводить в водных системах, то выявляется обратная закономерность. Так, например, подвижность антибиотиков-оснований — мицетинов [625] и стрептомицина [626] — уменьшалась при увеличении pH. [c.66]

Хлоргидрат /7.-нитро-ш-аминоацетофенона является промежуточным продуктом, имеющим большое значение при синтезе антибиотика хлоро-мицетина. [c.821]

Хлор в левомицетине может быть определен по Фольгарду после восстановления цинковой пылью в присутствии разбавленной серной кислоты (1 1). 1 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответствует 0,01616 г лево-мицетина. [c.704]

Синтомицин обладает 50% биологической активности лево-мицетина и в настоящее время в медицине не применяется. [c.430]

Все ингредиенты растворяют в воде, прибавляют замоченный заранее агар, нагревают до полного его расплавления, фильтруют через ватно-марлевый фильтр. Стерилизуют в паровом стерилизаторе насыщенном паром под давлением при температуре 121 °С в течение 15 мин. Для подавления роста бактерий после стерилизации насыщенным паром под давлением прибавляют 100 мг бензилпеиициллина и 100 мг тетрациклина (либо перед стерилизацией насыщенным паром под давлением — 50 мг лево-мицетина) на 1000 мл среды. [c.200]

Хлорамфеникол (САР хлоро-мицетин) [c.231]

Нитрокетоны и их производные с успехом используются в качестве исходных продуктов для синтеза различных фармакологически активных веществ аналогов хинакрина, адреналина, хлор-мицетина и миозмина. [c.241]

Полученный левомицетин очищают перекристаллизацией из органических растворителей и воды. Сушат его в вакуум-сушилке при температуре 75—80° до постоянного веса. Синтетический левомицетин идентичен природному антибиотику — хлор-мицетину, т. е. d-(лево)-трео-1-(л-нитрофенил)-2-дихлорацета-мино-1,3-пропандиолу. [c.483]

Мицетин, открытый Н. А. Красильниковым и А. И. Кореняко еще в 1939 г., был уже довольно подрояно описан в гл. IX (см. стр. 223). В дальнейшем было выяснено, что он может применяться для лечения травматического остеомиэлита. Кроме того, установлено, что он обладает сравнительно небольшой токсичностью [c.383]

Примером может служить количественное определение лево-мицетина. Этот же метод может быть использован для синтомицина (см. Ф1Х). [c.174]

Другим доказательством пригодности рассмотренных хроматографических схем является открытие при их помощи нескольких новых антибиотиков мицетинов Ви В2 я С [126, 127], новых антибиотиков группы гризеородинов [601, 816] и других новых природных веществ [320]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология