Дихлориды вицинальные

I. К каким классам органических соединений относятся хлор-мицетин а. Амин б. Амид в. Спирт г. Фенол д. Нитросоединение е. Эфир азотистой кислоты ж. Вицинальный дихлорид з. Геминальный дихлорид [c.254]

ТРЕХХЛОРИСТЫИ АЗОТ (111, 367—368 V, 429 VI, 263). Вицинальные дихлориды. Опубликована заключительная работа по хлорированию алкенов с помощью Т. а. [1]. [c.515]

В 1950 г. появилось сообщение, что при хлорировании бензола, анизола, хлорангидрида масляной кислоты при помощи треххлористого иода образуются вицинальные дихлориды . Однако в 1953 г. при повторении опытов авторам не удалось подтвердить свои результаты . Оказалось, что при действии трех хлористого иода на вышеназванные вещества образуются сложные смеси продуктов, которые не удалось разделить. В случае бензола наряду с хлорпроизводными получаются также иодпроизводные. Ацетанилид хлорируется до п-хлорацетанилида с плохим выходом. [c.27]

Обычно этот синтез ведут ступенчато исходя из гел -дихлоридов (см. стр. 477) или соединений, содержащих вицинальные атомы хлора. При этом на первой стадии реакции получают хлорвинильное производное, которое затем дегидрохлорируется, давая ацетилены. Таким синтезам посвящены подробные обзоры [4, 101, 105—107]. В перечисленных обзорах рассмотрены различные дегидро хлорирующие агенты и условия проведения реакции, побочные процессы (в особенности открытая Фаворским изомеризация а-аце-тиленовых углеводородов [105]). В настоящем разделе мы приводим данные, касающиеся получения ацетиленов дегидрохлорированием с участием винильного хлора, появившиеся за последние годы, не останавливаясь на многих важных аспектах изучения таких реакций, рассмотренных в указанных выше статьях. [c.461]

Третичные хлориды и аллилхлорид взаимодействуют с анилршом при 100° очень легко, в то время как дихлориды с вицинальными атомами хлора и полихлориды типа хлорированных каучуков отщепляют только часть хлора и с значительно более низкими скоростями. [c.220]

Вицинальные дихлориды. йцг -Дкхлориды обычно получают вза имодействием олефинов с хлористым сулы )урилом [11. Филд и Кова-чик [21 сообщили, мто реакция олефинов с Т. а. дает -дихлорвды с выходами около 90%. [c.263]

ТРЕХХЛОРИСТЫИ АЗОТ (IU, 367—368 V, 429 Vi, 263). Вицинальные дихлориды. Опубликована заключительная работа по хлорпроваипю алкенов с помощью Т. а. [I]. [c.515]

Вицинальные дихлориды, -Дихлориды обычно получают взаимодействием олефш-юв с хлористым сул1 урилом [1]. Филд и Кова-чик [2] сообщили, что реакция олефинов с Т. а. дает б г -дихлориды с выходами около 90%. [c.263]

Интересно, что продукт монозамещения выделен не был. Предполагается, что подвижность хлора в р-хлорэтилфосфонате значительно выше, чем в дихлорэтане. 1,2-Дибромэтан при взаимодействии с солями кислых фосфитов образует главным образом этилен, выход дифосфоната незначителен. Другие вицинальные дибромиды также в этой реакции дают олефины. Отмеченное обстоятельство различает реакции Михаэлиса—Беккера и Арбузова в последней соответствующие вицинальные дихлориды и дибро.ми-ды ведут себя аналогично. Дигалоидалканы с более удаленными атома.ми галоида гладко образуют полные дифосфонаты [c.54]

Вицинальные полихлоралканы. При восстановлении dl- и лезо-2,3-ди-хлорбутана гидридом трибутилолова (молярное соотношение 1 2) при комнатной температуре образуется бутан с почти количественным выходом. Побочно образуется менее 1% бутена-2. С ростом температуры выход бутена-2 растет, достигая при 65° С 5% от теорет. Соотношение выходов цис- и транс-бутвяа-2 не зависит от конфигурации исходного дихлорида [211]. [c.514]

Следовательно, если присутствует только конформер (5) и если и А/г равны нулю (или если их сумма равна нулю), то константы вицинального взаимодействия будут одинаковыми. По-видимому, весьма вероятно, что для соединений низкой полярности, таких, как дифенилпентаны, Д/ и Д/( фактически близки к нулю, поскольку вряд ли двугранные углы для протонов Нв и Не сильно различаются. Мак-Магон и Тинчер [4] приводят для дихлорида, дибромида и диола значения [/дв—/ас порядка 0,5—1,0 Гц и приписывают эту разницу отклонениям от заторможенной конформации. Доскочилова и Шнейдер [12] не обнаружили различий в константах лезо-вицинального взаимодействия для дихлорида и диацетата, хотя в более ранней статье Доскочилова [13] приводит две заметно различающиеся константы спин-спинового взаимодействия для дихлорида. Позднее Шнейдер и др. [14] высказали предположение, что конформация может существенно отличаться от заторможенной, что приведет к заметным отклонениям от ожидаемых значений констант спин-спинового взаимодействия. Этот вопрос будет обсуждаться позже. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология