Углеводороды галогенов

При присоединении к этиленовым углеводородам галогенов (стр. 69) или к ацетиленовым— галогеноводородов (стр. 86) образуются дигалогенпроизводные. Из ацетиленовых (стр. 86) и диеновых (стр. 78, 79) углеводородов в результате присоединения галогенов могут быть получены разнообразные тетрагалогенпроиз-водные. [c.96]

Органические вещества сгруппированы по типам соединений (углеводороды, галоген содержащие, кислородсодержащие и т д.). Внутри каждого типа соединения расположены по суммарным формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода — а порядке возрастания числа атомов водорода. [c.963]

Присоединение галогенов. При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например [c.69]

Взаимосвязь углеводородов, галоген- и кислородсодержащих органических соединений [c.309]

В пользу цепного механизма пиролиза СН свидетельствует инициирующее влияние добавок этана, кислорода, а также других углеводородов, галогенов [7]. [c.212]

Атомы водорода в углеводородах могут быть частично или даже полностью замещены атомами галогенов. Галогенопроизводные получают, действуя на углеводороды галогенами, галогеново- [c.409]

Окисли- тели (исклю- чая кислоты) Бензин, масла, жидкое топливо Углеводороды Галоген- углево- дороды Ке- тоны Эфиры Спир. ты [c.185]

При действии на ароматические углеводороды галогенов (хлор, бром) на холоду в присутствии катализаторов происходит замещение водородных атомов в ядре с выделением галогеноводородов [c.362]

Во второй части рассматриваются углеводороды, галоген-, кислород- и азотсодержащие органические соединения 1-е изд. вышло в 1982 г. [c.2]

Схема 3. Некоторые взаимопревращения углеводородов, галоген- и кислородсодержащих органических соединений [c.376]

Во второй части, посвященной органической химии, рассматриваются углеводороды, галоген-, кислород- и азотсодержащие соединепия. [c.2]

Полученные продукты замещения водорода в молекуле углеводорода галогеном и являются галогенопроизводными. [c.88]

Арилгалогениды подвергаются реакциям электрофильного замещения подобно ароматическим углеводородам. Галоген, являясь орто-пара-ориентантом, дезактивирует ядро (см. 128). [c.156]

Хроматографическая адсорбция применяется также для очистки индивидуальных углеводородов. С ее помощью прекрасно отделяются склонные к образованию азеотропных смесей с углеводородами галогени-ды, спирты, кетоны и другие кислородные и азотистые соединения, часто содержащиеся в углеводородах в качестве примесей даже в таких количествах, которые подчас бывает трудно обнаружить другими способами. В ряде случаев при помощи хроматографической адсорбции отделяют и примеси изомерных близко кипящих углеводородов [2]. [c.44]

Нейтральные и кислые газы, ацетилен, сероуглерод, углеводороды, галоген-производные, кислоты Нейтральные и кислые газы [c.382]

Схема 3. Некоторые взанмогфевращения углеводородов, галоген- н кислородсодержащих органических соединеннй [c.310]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Нейтральные и кислые газы, ацетилен, сероуглерод, углеводороды, галоген-пронзводные, кислоты [c.382]

Галогенопроизводными ароматических углеводородов называются соединения, получающиеся в результате замещения апюмов водорода в ароматических углеводородах галогенами. Галогенопронзводные гомологов бензола могут содержать галоген в ядре и в боковой цепи. Наприлгер, из толуола, за.дгещая галоген в ядре или в боковой цепи,. можно получить изомерные производные толуола —. -сюр-толуол и хлористый бензил [c.299]

Нейтральные и кислые газы, ацетилев, серо-углерод углеводороды, галоген-производные, кислоты [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология