Углеводороды этиленовые, присоединение галогенов

Присоединение галогенов. При действии на этиленовые углеводороды галогенов в результате присоединения их по месту двойной связи образуются дигалогенпроизводные предельных углеводородов с атомами галогена при соседних углеродных атомах. Например [c.69]

Исходные в этих реакциях дигалогенпроизводные с атомами галогена при соседних атомах углерода могут быть получены присоединением галогенов к этиленовым углеводородам (стр. 69). Следовательно, углеводороды с двойной связью через дигалогенпроизводные могут быть превращены в ацетиленовые углеводороды (с тройной связью). [c.89]

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа хлористого аллила СН2=СН СН2—С1, галоген подвижен в реакциях, как и в галогеналкилах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей, замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа дают обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.99]

Так как вицинальные дигалогенопроизводные обычно получают присоединением галогенов к этиленовым углеводородам, то реакцию (а) можно рассматривать как реакцию превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. [c.182]

Присоединений галогенов к этиленовым и ацетиленовым углеводородам, 241, 242 и сл., 263 и сл., 265 и сл. [c.632]

Дигалогенопроизводные образуются при галогенировании этиленовых углеводородов. Здесь полезно уточнить механизм электрофильного присоединения галогенов к двойной связи (образование /пранс-дигалогенопроизводных через стадию карбокатиона). Атака катионом галогена двойной связи приводит к образованию неклассического мостикового катиона, в котором галоген одновременно связан с двумя атомами углерода, по-видимому, в результате [c.108]

Дигалогенопроизводные образуются при галогенировании этиленовых углеводородов по механизму электрофильного транс-присоединения галогенов к двойной связи [c.112]

Присоединение галогенов. Этиленовые углеводороды крайне легко присоединяют галогены эта реакция протекает настолько быстро, что может быть применена и для количественного анализа непредельных соединений. Наибольшее значение имеет реакция этилена с хлором. При этом образуется дихлорэтан, или этиленхлорид [c.72]

Присоединение галогенов и водорода (гидрогенизация) рассмотрены выше-на примере углеводорода этилена. Этиленовые углеводороды также легко присоединяют галогеноводородные и другие минеральные кислоты. При этом реакция протекает таким образом, что водород кислоты присоединяется к одному углеродному атому, а кислотный остаток — к другому, связанному с первым двойной связью [c.293]

Во всех приведенных выше примерах присоединения несимметричных реагентов к двойной связи, углеродные атомы которой связаны с неодинаковым числом атомов водорода, присоединяющийся водород направлялся к тому из углеродных атомов, у которого уже имеется большее число водородных атомов, а анионная часть молекулы (галоген-анион, остаток серной кислоты, гидроксил воды) — к соседнему атому углерода. Это проявление одного из наиболее известных правил, созданных в свое время В. В. Марков-ниновым именно этому правилу и присвоено имя открывшего его ученого. Чаще всего правило Марковникова применяют к присоединению галогеноводородных кислот к этиленовым углеводородам, например [c.111]

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ И ГАЛОГЕНОВ К ЭТИЛЕНОВЫМ УГЛЕВОДОРОДАМ [c.133]

При присоединении к этиленовым углеводородам галогенов (стр. 69) или к ацетиленовым— галогеноводородов (стр. 86) образуются дигалогенпроизводные. Из ацетиленовых (стр. 86) и диеновых (стр. 78, 79) углеводородов в результате присоединения галогенов могут быть получены разнообразные тетрагалогенпроиз-водные. [c.96]

Свет благоприятствует также присоединению галогенов к этиленовым углеводородам (Рёмер, 1886) и брома к эфирам коричной и аллокорич-ной кислот (Майкел, 1901). Если подвергнуть действию солнечного света пары должным образом подобранных веществ, как, например, спиртов, с одной стороны, и веществ, содержащих карбонильную группировку, [c.384]

Присоединение галогенов. Галогены также присоединяются к тройной связи с образованием или двузамещенного галогенпроизвод-ного этиленового углеводорода (присоединение одной молекулы галогена), или четырехзамещенных галогенпроизводных алкана (присо-гдипение двух молекул галогена) [c.143]

Присоединение галогенов, роды легко присоединяют галогены, образуя вначале дигалогено-производные этиленовых углеводородов, а затем — тетрагалогено-производные предельных углеводородов. Так, из ацетилена н брома получается вначале дибромэтилен, непосредственно превращающийся в тетрабромэтан [c.81]

Ацетиленовые углеводороды могут быть получены из этиленовых путем присоединения к последним галогенов с последующим отщеплением галогеноводо-рода от образовавшегося дигалогенпроизводного. Например [c.24]

Изучая реакции присоединения галогеноводородных кислот к несимметрично построенным непредельным соединениям, Марковников сформулировал закономерность (1869 г.), известную как правило Марковникова галоген присоединяется к наименее гид-рогенизированному атому углерода. Затем он показал, что при образовании непредельных углеводородов из спиртов или галогенопроизводных элементы воды (водород и гидроксил) и галогеноводородных кислот (водород и галоген) отделяются в реакциях расщепления от разных и притом от соседних атомов углерода. Этот факт был признан очевидным доказательством существования двойной связи в этиленовых углеводородах. Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило, гласящее, что при их окислении расщепление молекул происходит по месту кратной связи (Кекуле и Попов [11]). [c.202]