Дибромбензантрон

Из дибромбензантрона и 1-аминоантрахинона получают интересный краситель Кубовый серый 23 [c.198]

При нагревании продукта конденсации 3,9-дибромбензантрона и 2 моль 1-аминоантрахинона с гидроокисью калия в изобутиловом спирте образуется Кубовый черный 25. Однако, если циклизацию проводить в серной или полифосфорной кислотах при 50—155°С, получается новое акридиновое производное СП. Коричневые или черно-коричневые красители этого типа, содержащие антрахинониламиногруппу в одном из отмеченных звездочками положении, обладают превосходной растворимостью в виде Лейкосоединений, а их устойчивость, особенно к отбеливателям, позволяет заменять ими более дорогие карбазольные и обычные акридиновые кубовые красители сравнимых оттенк в [446] [c.180]

Введение антрахинониламиногруппы в молекулу Индантренового флотского синего К приводит к образованию серого красителя, Индантренового серого М, обладающего превосходной прочностью ко всем воздействиям. Этот краситель получают конденсацией 3,9-дибромбензантрона с одним молем пиразолантрона, как для образования Индантренового флотского синего К, и затем с одним молем а-аминоантрахинона в присутствии хлористой меди конечной стадией синтеза является циклизация при помощи спиртового едкого кали с образованием пиразолакридинкарбазола. [c.1138]

Индантреновый серый МО — более чистую марку Индантренового серого М — получают из очищенного дибромбензантрона. Индантреновый флотский синий К и серый М обладают прочностью к свету 6—8, хлору 4—5 и кипячению с содой 3—4. [c.1139]

Шестичленный гетероцикл содержит и Кубовый серый 23 (153), который образуется при изобутанольной плавке антримида, полученного из 3,9-дибромбензантрона и 1-аминоантрахинона пятичленный пиррольный цикл, характерный для производных карбазола, в условиях изобутанольной плавки не образует- [c.252]

Гораздо более сложной структурой обладает один из серых индантренов, молекула которого состоит из 11 шестичленных ячеек и двух связующих — пиразолоновой и имидазоловой. Исходными материалами для этого пигмента являются дибромбензантрон, пиразолантрон и а-амино-антрахинон. [c.272]

Аналогичным образом из одной молекулы 6,В2-1-дибромбензантрона н двух молекул а-аминоантрахинона получают краситель индантрен оливковый Т по схеме [c.640]

Кубовый серый 23, который образуется при карбазолированни антримида, полученного из 3,9-дибромбензантрона и а-аминоантрахинона, содержит один пятнчленный и один шестичленный гетероциклы [c.186]

Взаимодействие дибромбензантрона с пиразолантроном проводят в нитробензоле в присутствии безводного поташа при 205 °С. Затем охлажденной до 170 °С реакционной массе, содержащей образовавшийся Ы-(бромбензантронил)-пиразолантрон, добавляют а-аминоантрахинон, ацетат натрия и хлористую медь и нагревают ее при 205 °С. Антримид выделяют отгонкой нитробензола из реакционной массы, обработанной раствором едкого натра. Отмытый и высушенный при 90—100 °С антр-имид вносят в раствор едкого кали в этиловом спирте и нагревают при 95—100°С. Лейкосоединение красителя выделяют разбавлением реакционной массы водой и отгонкой спирта, а затем окисляют продувкой воздуха через его водный раствор. Краситель выделяют нейтрализацией реакционной массы серной кислотой. [c.403]

Кубовый серый С получается конденсацией дибромбензантрона с одной молекулой пиразолантроиа и одной молекулой а-аминоантрахинона. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология