Индантреновый серый

Кубовый серый С Кубовый черный 8 Индантреновый серый М(РН) [c.767]

Индантреновый коричневый для печати R (FN). 287 Индантреновый фасный для печати ЗВ ( FN).. 271 Индантреновый серый М [c.797]

Индантреновый розовый FFB для печати 1184 Индантреновый рубиновый В 1044, 1048 R 1137, 1412 Индантреновый серый ЗВ 1108 6В 1185 BG 1098 3G 1109 К 1027 М 1138 и сл. [c.1643]

Для решения вопроса, имеет ли место циклизация антримидов до карбазолов при синтезе некоторых кубовых красителей, Ша [178] использовал спектральные данные. Им подтверждена структура Индантренового оливкового Т ( I Кубовый черный 25, I 69525) Индантреновый серый М ( I Кубовый серый 8, I 71000), как оказалось, содержит антрахинониламиногруппу, а не карбазольную Индантреновый серый BG ( I Кубовый черный 29, I 65225) представляет собой смесь продуктов конденсации дибром-антрахинона с 1 и 2 моль 1-амино-4-бензамидоантрахинона. [c.135]

Индантреновый серый ЗВ. Обработка виолантрона гидроксил-амином и концентрированной серной кислотой приводит к получению кубового красителя Индантренового серого ЗВ ( I Кубовый черный 16 I 59855) [391]. Фокс [392] предположил, что этот краситель представляет собой 16,17-диаминовиолантрон, однако последний был синтезирован. Он окрашивает хлопок в оливково-зе-леный цвет, меняющийся до коричневого при обработке гипохлоритом [379]. Структура ХС, предложенная Кунцем [393], также мало правдоподобна, хотя для образования пиррольного цикла в молекуле виолантрона необходимы минимальные изменения длины связей и углов между ними. Соединение X I, как оказалось, неспособно циклизоваться до ХС [394]. Для устаревшего красителя Индантренового серого 3G ( I 59860) приведена структура [35, [c.170]

Индантреновый серый BG является продуктом конденсации дибромантантрона с 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноном (2 моля). 2 Синие и серые красители получают конденсацией дигалоидоант-антрона с одним молем а-аминоантрахинона и одним молем амино-ароиламиноантрахинона. [c.1098]

Введение антрахинониламиногруппы в молекулу Индантренового флотского синего К приводит к образованию серого красителя, Индантренового серого М, обладающего превосходной прочностью ко всем воздействиям. Этот краситель получают конденсацией 3,9-дибромбензантрона с одним молем пиразолантрона, как для образования Индантренового флотского синего К, и затем с одним молем а-аминоантрахинона в присутствии хлористой меди конечной стадией синтеза является циклизация при помощи спиртового едкого кали с образованием пиразолакридинкарбазола. [c.1138]

Индантреновый серый МО — более чистую марку Индантренового серого М — получают из очищенного дибромбензантрона. Индантреновый флотский синий К и серый М обладают прочностью к свету 6—8, хлору 4—5 и кипячению с содой 3—4. [c.1139]

Диаминотионндиго, поступавшее одно время в продажу под названием Индантреновый серый 6В (С1 1213), отличается превосходной прочностью к свету (7), но малой прочностью к хлору (1—2). Среди тиоиндигоидных красителей, применяемых для крашения хлопка, имеется краситель, обладающий превосходными прочностями ко всем воздействиям. Это Индантреновый коричневый ККВ, представляющий ценность как краситель для печати и для превра-шения в соответствующий индигозоль. [c.1185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология