Полипропилен энергия активации течения

Из приведенных данных видно, что энергия активации вязкого течения для полиэтилена низкой плотности выше, чем для полиэтилена высокой плотности. Такое различие в значениях энергии активации связано с разной степенью разветвленности этих полимеров, поскольку энергия активации не зависит от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Высокие значения энергии активации полипропилена, синтезированного в пропане, обусловлено разветвленностью этого полимера по сравнению с полипропиленом, полученным в н-гептане. [c.518]

При увеличении содержания в полипропилене атактических структур величина энергии активации вязкого течения возрастает и для атактического полипропилена составляет 27,7 ккал/моль. Энергия активации вязкого течения изотактического и атактического полистирола одинакова и составляет 20,0 ккал/моль. [c.518]

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), г цс-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же Приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинилхлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология