Основные отличия высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных

Процесс растворения высокомолекулярных соединений своеобразен и отличается от растворения низкомолекулярных веществ. Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается у низкомолекулярных веществ. В настоящее время благодаря работам В. А. Каргина и С. М. Липатова установлен механизм набухания. Он сводится в основном к двум различным процессам к процессу сольватации и процессу распределения в полимере низкомолекулярной жидкости. [c.418]

ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ ОТ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ [c.6]

ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ от НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ [c.5]

Высокомолекулярные неорганические соединения отличаются от низкомолекулярных в основном двумя свойствами [c.25]

В классической химии под молекулой понимают наименьшую частицу вещества, атомы которой соединены между собой химическими связями и которая не может дробиться без потери основных химических свойств. Для высокомолекулярных соединений понятия о молекуле и молекулярной массе имеют свои особенности, обусловленные качественным отличием полимеров от низкомолекулярных соединений [1]. Главные особенности понятий о молекуле и молекулярной массе высокомолекулярных соединений заключаются в следующем. [c.86]

Значительно сложнее картина ферментативного расщепления гликогена и крахмала под действием а-амилазы — фермента, имеющего универсальное распространение. Этот фер.мент расщепляет только 1,4-связи однако, благодаря эндо-действию, он способен обходить места разветвлений и в отличие от фосфорилазы и (i-амилазы полностью расщеплять гликоген и крахмал до низкомолекулярных соединений. Основные продукты реакции — мальтоза, мальтотриоза, глюкоза и низкомолекулярные предельные а-декстрины , образующиеся из участков молекулы исходного полисахарида, содержащих связи между цепями. При действии а-амилазы на разветвленный полисахарид четко наблюдаются две стадии ферментативной реакции. Сначала происходят быстрые разрывы гликозидных связей внутри цепей полисахарида, что приводит к быстрому уменьшению степени разветвления и накоплению высокомолекулярных линейных декстринов. Затем значительно медленнее происходит гидролиз линейных декстринов, причем скорость гидролиза замедляется по мере уменьшения молекулярного веса декстрина гидролиз мальтотриозы до мальтозы и глюкозы протекает чрезвычайно медленно. [c.618]

Химические реакции высокомолекулярных соединений в основном мало отличаются от реакций низкомолекулярных органических веществ. Однако на характер этих реакций оказывают влияние величина и сложность строения полимерных молекул. [c.404]

Молекулы высокомолекулярных органических соединений отличаются от молекул низкомолекулярных веществ тремя основными признаками большим молекулярным весом, цепным строением и гибкостью. Молекулярный вес полимеров составляет десятки и сотни тысяч, а для некоторых веществ и несколько миллионов углеродных единиц. [c.351]

Релаксацией называют переход системы из неравновесного состояния в равновесное. При изменении параметров состояния (температуры, давления, концентрации) или приложении внешней деформирующей силы происходит взаимное перемещение структурных элементов материала. Скорость такого перемещения зависит не только от разницы между начальным и конечным состоянием материала, но также от размеров и строения самих структурных элементов и характера их взаимодействия между собой. Основное отличие высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных заключается в размерах структурных элементов, участвующих в релаксационном процессе. [c.39]

Высокомолекулярные соединения характеризуются в отличие от низкомолекулярных веществ особыми физико-механическими свойствами. Основными физико-механическими свойствами высокомолекулярных соединений являются высокая прочность, способность к значительным обратимым деформациям и к образованию волокон и пленок [1]. [c.216]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Следовательно, понятие поликонденсации объединяет ряд химических реакций, для которых общим является образование наряду с высокомолекулярными веществами и низкомолекулярного продукта. Иными словами, к этому типу будут принадлежать те химические реакции, которые по своей природе являются обменными реакциями. Это обстоятельство, как мы покажем далее, определяет весь характер взаимодействия реагирующих веществ и основные закономерности поликонденсационного равновесия. Все закономерности процесса поликондепсации резко отличают его от другого процесса, широко используемого для получения высокомолекулярных соединений, а именно, от ранее рассмотренного процесса полимеризации. [c.269]

Строение цепи макромолекул и заместителей водородных атомов оказывает прямое влияние на термическую устойчивость. Высокомолекулярные соединения как линейной, так и трехмерной структуры, более инертны, чем их низкомолекулярные гомологи, и.отличаются более высокими механическими показателями. Это является основной причиной их широкого применения в качестве пленкообразователей. [c.97]

Полимеры являются сложными композициями низко-и высокомолекулярных продуктов синтеза. Помимо основных высокомолекулярных соединений, в них содер-" жатся промежуточные продукты синтеза и некоторые количества не вступивших в реакцию исходных химических ингредиентов неполимерного строения — мономеров, катализаторов, ускорителей, стабилизаторов, пластификаторов, отвердителей, красителей и т. д. Качественный состав полимерных композиций и количественное содержание в них исходных, промежуточных и высокомолекулярных соединений существенно варьируют от условий технологии их синтеза. Наиболее высоким содержанием низкомолекулярных и промежуточных ингредиентов отличаются поликонденсационные полимеры, в первую очередь поликонденсационные смолы и латексы — эластомеры, глубина синтеза которых значительно ниже по сравнению с продуктами полимеризации. [c.131]

Основная особенность молекулярного строения высокомолекулярных соединений отмечается самим их названием. Молекулы этих веществ содержат многие тысячи, даже сотни тысяч атомов. Их молекулярный вес достигает необыкновенно высоких значений — сотен тысяч и миллионов, в то время как вес молекул обычных низкомолекуляр-пых веществ — от нескольких единиц до немногих сотен. Это огромное количественное различие имеет своим следствием изменение качества. Вся группа высокомолекулярных соединений настолько отличается от низкомолекулярных, что именно с этим связано их применение как материалов. [c.13]

Основные отличия физических свойств высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных связаны с размерами и формой молекул, причем эта связь, как указывает П. П. Шарыгин [17] настолько ярко выражена, что по физическим свойствам можно судить о строении молекул исследуемого вещества. [c.26]

Нефтепродукты, отобранные при различных температурах, отличаются не только количеством содержащейся в них серы, но и составом сернистых соединений. Легкие фракции (бензин) содержат, как правило, низкомолекулярные сернистые соединения — сероводород, легкие меркаптаны. Сероводород и частично меркаптаны достаточно эффективно удаляются из легких фракций минеральными щелочами. Более тяжелые фракции, например дизельное топливо, содержат в основном высокомолекулярные цик- [c.21]

Растворы высокомолекулярных веществ представляют собой истинные растворы, термодинамически устойчивые и обратимые, не нуждающиеся в стабилизаторе. Частицы, содержащиеся в таких растворах, состоят не из множества малых молекул, как это имеет место у коллоидов, а представляют отдельные молекулы, правда, относительно очень больших размеров. В этом собственно и заключается отличие растворов высокомолекулярных соединений от растворов низкомолекулярных веществ. Тем не менее ряд ученых (Кройт, Бунгенберг де Йонг, И. И. Жуков, Эдельман и др.) относят растворы высокомолекулярных веществ к коллоидным растворам, причем некоторые называют растворенн те в них вещества обратимыми коллоидами (Кройт, Бунгенберг дё йонг), а некоторые — молекулярными коллоидами (И. И. Жуков, Эдельман). Нетрудно видеть, что основные особенности, присущие лиозолям, объясняются в случае растворов высокомолекулярных веществ просто большим размером молекул, приближающимся, а в некоторых случаях даже превосходящим размер коллоидных частиц. [c.416]

Среди органических материалов, используемых в качестве противокоррозионных покрытий по металлу, основное и все более возрастающее значение приобретают высокомолекулярные соединения как природные, так и синтезированные искусственным путем. Высокомолекулярное соединение состоит из большого числа одинаковых или однотипных атомных групп. По своим свойствам высокомолекулярные соединения значительно отличаются от низкомолекулярных соединений (мономеров), хотя для тех и других характерны одни и те же типы связей атомов в молекуле. Переход из низкомолекулярных соединений в высокомолекулярные не может быть отмечен строгой границей, так как он происходит постепенно. Для классификации такую границу полезно установить. В табл. 24 приведены основные свойства низко- и высокомолекулярных соединений по Штаудиигеру. [c.109]

Аналогично как полимеры следует понимать и ди-, три- и тетрамеры стирола, бутадиена, формальдегида и других мономеров. Поскольку эти органические соединения могут быть разделены на химические индивидуальные вещестг а обычными методами органической химии, то они не отличаются от других низкомолекулярных органических соединений. Такие низкомолекуляриые разделяемые на индивидуальные соединения полимеры названы олигомерами [40], по аналогии с обычным для полисахаридов и полипептидов способом обозначения. Однако, если число связанных валентшями связями звеньев основной цепи в получающейся с помощью теломеризации молекуле очень велико, то мы говорим о полимере. Такие полимеры состоят из смесей молекул и не могут быть разделены на индивидуальные вещества существующими в настоящее время методами. Эта невозможность разделения — важное свойство высокомолекулярных веществ (стр. 131). [c.15]

Наиболее интересной и важной группой из числа сложных белков являются нуклеопротеиды, в них белок соединен с нуклеиновой кислотой. В отличие от других сложных белков нуклеопротеиды состоят из сравнительно простого и низкомолекулярного белка основного характера — протамина или гистона, и высокомолекулярной простетической группы — нуклеиновой кислоты. Нуклеопротеиды входят в состав всех клеток живого организма, являются важной частью хромозом и т. д. К этому классу соединений относятся и молекулы ]-иганты — вирусы, инициаторы многих инфекционных заболеваний, например, полиомиелита. [c.533]

В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.46]

Высоколюлекулярные неорганические соединения отличаются от низкомолекулярных в основном двумя свойствами отсутствием склонности к кристиллизации (эти вещества существуют в основном в аморфном или стеклообразном состоянии) и способностью к ионному обмену, поскольку речь идет о высокомолекулярных солях, основаниях или кислотах. [c.50]