Макролиды

Известны следующие основные классы антибиотиков 1) пептиды типа грамицидинов и тироцидинов (их известно более 200) 2) пенициллин и цефалоспорины (дополнение 7-Г) 3) тетрациклины (рис. 12-10) 4) макролиды, макро-циклические лактоны, такие, например, как эритромицины (рис. 12-10) 5) полиеновые антибиотики (рис. 12-10). [c.367]

К макролидам относятся также антибиотики мети-мицин, магнамицин, олеандомицин и др. [c.471]

Достаточно многочисленна группа макролидов с 16-ю углеродными атомами в цикле и сопряженной диеновой системой (их можно обозначить как [16]-диены) с альдегидной группой [c.314]

ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ, см. Макролиды. ПОЛИЕНЫ, орг. соед., содержащие в молекуле не менее трех изолированных или сопряженных связей С=С. Двойные связи в молекуле П. могут иметь цис- или транс-конфигурации либо их сочетание. Соед. с кумулированными двойными связями (кумулены) обычно не относят к П. [c.625]

Макролиды (эритромицин, олеандомицин). [c.62]

Дезоксисахара распространены в природе. Они являются почти обязательным компонентом природных сердечных гликозидов. Новым природным объектом, в котором богато представлены дезоксисахара, являются антибиотики, особенно недавно открытые и расшифрованные макролиды. Важным классом природных соединений, содержащих дезоксисахара, являются бактериальные сахара, а также дезоксирибонуклеиновые кислоты, в которых углеводной компонентой является дезокси-рибоза. Эти кислоты — важный природный полимер, определяющий генетические характеристики живых организмов. [c.116]

Макролиды. Важной группой антибиотиков, в основе химического строения которых лежит макроциклпческое (состоящее из большого числа углеродных атомов) лаК тоновое кольцо, являются так называемые макролиды. Одним нз наиболее эффективных антибиотиков этой группы является эритромицин, подавляющий развитие стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам [c.470]

Диин (IV) и полученные из него частично гидрированные макролиды также принадлежат к числу душистых веществ. [c.318]

Макролиды и родственные антибиотики из стрептомицетов 459 [c.9]

Макролиды и родственные антибиотики [c.459]

Анса -группа антибиотиков из актиномицетов, названная так из-за присущей им макроциклической структуры с ароматическими мостиками, в некоторых отношениях аналогична другим макролидам. Общий механизм сборки этих соединений изучен мало значительно лучше выяснены взаимосвязи между отдельными представителями этой группы. [c.462]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Проблема макролактонизации встала с особой остротой в 1960-х годах, когда начались интенсивные работы по полному синтезу природных антибиотиков, содержащих в своем составе макроцикличсские лактонные циклы (макролиды). В результате серии углубленных исследований проблему создания препаративно удобных методов получения макроциклических лакто-нов с почти любым размером цикла удалось решить [30с1], [c.222]

По мнению М. М. Шемякина и А. С. Хохлова с сотр., спектральная классификация мало пригодна, так как часто объединяет химически разные вещества (кислоты, нейтральные вещества, амфотерные вещества). Многие из полиенов относятся по структуре к группе антибиотиков-макролидов и являются гликозидами, обладающими сердечным действием (кардено-лидами). Все они обладают высокой активностью в отношении грибов, дрожжей и малой активностью в отношении бактерий. [c.690]

Антибиотики подгруппы полаеновых макролидов обладают как правило антифунгицидной активностью и инертностью по отношению к бактериям. [c.314]

Замыкают группу макролидных антибиотиков макролактоны с 38 атомами в цикле и достаточно протяженной сопряженной полиеновой системой — как правило, гептаеновой. Типичными представителями этих макролидов являются перимицин, партрицин, [c.318]

ЛИГАНДЫ (от лат ligo-связываю), нейтральные молекулы, ионы или радикалы, связанные с центр, атомом комплексного соединения. Ими м 6. ионы (H , Hal, NOj, N S и др ), неорг. молекулы (Н , С , Nj, Р , Oj, S , СО, Oj, NH3, NO, SOj, NOj, OS и др.), орг. соед., содержащие элементы главных подгрупп V, VI, VII гр. периодич. системы или я-донорную ф-цию. Большая группа Л.-биологически важные соед. (аминокислоты, пептиды, белки, пурины, порфирины, коррины, макролиды) и их синтетич. аналоги (краун-эфиры, криптанды), а также полимеры с донорными атомами и хелатообразующими группировками. [c.590]

О. в индивидуальном виде и в в це разл. смесей используют при взрывных работах в высокотемпературной среде-в глубоких и сверхглубоких скважинах, при разгрузке и ремонте доменных печей. Смесь О. с тротилом-окт о л-компонент твердых ракетных топлив. О., флегматизированный нек-рыми полимерами, парафином, церезином и др., применяют для снаряжения боеприпасов. Н 4 Орлова. ОЛЕАНДОМИЦЙН, см. Макролиды. [c.369]

П. а. применяют в произ-ве пропионовой к-ты и ее эфиров, метакролеина, метриола (последний используют при изготовлении смазок), фотоматериалов, в синтезе антибиотиков, прир соед, (макролидов), душистых в-в (напр, цикламеналь-дегида). [c.108]

По типу действия антибиотики делят на бактерицидные (лак-тамные, аминогликозиды), вызывающие гибель микроорганизмов, и бактериостатические (макролиды, тетрациклины, левомицетин), нарушающие способность микроорганизмов делиться. По спектру действия различают антибиотики узкого и широкого действия. К последним относят тетрациклины, макролиды, аминогликозиды, которые особенно полезны в случае неидентифицированных возбудителей болезни, однако при длительном применении они вызывают у пациентов дисбактериоз. [c.63]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.285 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.310 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.343 , c.459 , c.464 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.233 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.544 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.310 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.221 , c.222 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.413 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.343 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.699 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.699 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.322 , c.389 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.29 , c.34 , c.87 , c.90 , c.93 , c.95 , c.98 , c.101 , c.174 , c.190 , c.299 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.103 , c.104 , c.122 , c.129 , c.140 , c.262 , c.264 , c.265 , c.283 , c.352 , c.374 , c.399 , c.421 , c.455 , c.457 , c.460 , c.469 , c.485 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология