Линкомицин

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, крист. легко раств. [c.301]

КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕОМЕТРИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ЛИНКОМИЦИНА [c.46]

Актуальными вопросами супрамолекулярной химии являются исследование макроциклических молекул, способных образовывать комплексные соединения по типу гость-хозяин . Основной целью работы является квантовохимическое исследование геометрического строения линкомицина. [c.46]

Глобальные минимумы для трех рассмотренных методов достаточно сильно отличаются друг от друга по строению, однако во всех трех методах расчетные данные свидетельствуют о том, что молекула линкомицина обладает высокой конформационной подвижностью фрагментов. Так, при значительном изменении углов по одному или двум параметрам на 60° и более, изменение энтальпии, в зависимости от метода, составляет 12, 16 и 19 кДж/моль соответственно. Что составляет -1/2 от энергии теплового движения при Т = 298 К. [c.46]

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД, крист. легко раств. в воде. Антибиотик. [c.301]

Линкомицин, меченный тритием, был очищен методом ионообменной хроматографии [35] по-видимому, аналогичным образом можно производить очистку и других антибиотиков этой группы. [c.217]

Вкратце можно упомянуть еще некоторые другие антибиотики. Тетрациклины (рис. 12-10) ингибируют связывание аминоацил-тРНК с А-участком 305-субчастицы рибосом. Линкомицин, спарсомицин и хлорамфеникол (рис. 14-25) ингибируют образование пептидной связи и действуют на 505-субчастицу. Хлорамфеникол вызывает также накопление соединения ppGpp (разд. В,2,к). Действие полипептидных ан- [c.240]

Линкомицин. Этот антибиотик (рис. 103) также действует только на бактериальные 70S рибосомы, но не на эукариотические 80S рибосомы. Место связывания антибиотика — пептидилтрансферазный центр на 50S субчастице. Линкомицин конкурирует с хлорамфениколом за связывание с рибосомой. По-видимому, он ингибирует взаимодействие акцепторного субстрата с пептидилтрансферазным центром по конкурентному механизму. Химическая структура линкомицина, как и хлорамфеникола, характеризуется наличием амидной связи и группы, имитирующей пептидную группу, смежную с С -атомом аминокислотного остатка (только вместо кислоты здесь опять спирт). [c.190]

Замещение 7-гидроксигруппы в антибиотике линкомицине (188) на хлор приводит к гораздо более мощному антибиотику (189), известному под названием клиндамицин. Еще более удивительным является сообщение о том, что замена гидроксильных групп в молекуле сахарозы на хлор приводит к значительному усилению сладкого вкуса [156] 1 4,6"-трихлорпроизводное (190) в 2000 раз слаще, чем сахароза. [c.188]

Для выявления вирусных бляшек под бентонитовым питательным покрытием применяют многослойные культуры перевиваемых клеток человека или животных, чувствительные к исследуемому вирусу пригодны 1 - 2-суточные негустые монослои клеток. Готовят 10-кратные разведения из исследуемого материгша, каждым разведением инфицируют не менее двух матрацев (колб Эрленмейера или пенищ ллиновых флаконов) с культурой клеток. После адсорбции вируса (30 — 40 мин) монослои 3 — 4 раза отмывают стерильным ИХН и заливают бентонитовым питательным покрытием бидистиллированная вода — 415 мл, 5 —6%-й гель бентонита — 5 мл, раствор Эрла (десятикратный концентрат) — 50 мл, нативная бычья сыворотка — 15 мл, 7,5%-й раствор гидрокарбо-ната натрия — 15 мл, пенициллин — 200 ЕД/мл, стрептомицин или линкомицин — 100 ЕД/мл. Монослой зараженных клеток в колбах Эрленмейера емкостью 50 мл заливают 20—30 мл бентонитового покрытия, а монослой клеток на дне пенициллинового флакона — 5 — 6 мл. [c.268]

Получены многие нолусинтетические производные линкомицина, часть из которых обладает определенными преимуществами перед исходным препаратом (например, глиндамицин). [c.157]

Если гидроксил в позиции С7 заменить на хлор, то получается полусинтетический антибиотик клиндамицин, лучше линкомицина всасывающийся в кровь из кишечника. Линкомицин и клиндамицин проявляют активность преимущественно против грамположительных кокков. Механизм их противобактериального действия в основном связан с нарушением синтеза белка. [c.169]

Из этой группы антибиотиков наиболее известны линкомицин и клиндамицин, агликоном которых является метил. Другими словами — это метил-5-гликозиды. Из них клиндамицин является производным линкомицина, у которого гидроксил в позиции 7 заменен на хлор. [c.437]

Линкомицин (31) не относится к макролидам, но по спектру биологической активности приближается к ним. Фузидиевая кислота (32), как сообщается, исключительно эффективна при [c.413]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.240 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.321 , c.322 ]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.189 , c.268 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.217 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.413 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.34 , c.77 , c.104 , c.105 , c.204 , c.205 , c.260 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.39 , c.122 , c.175 , c.374 , c.406 , c.409 , c.460 , c.470 , c.499 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.162 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология