Реакционные кристаллизаторы типа Кристалл

Рис. 66. РЕакционный кристаллизатор типа Кристалл .

Аналогичная конструкция реакционного кристаллизатора типа Кристалл была использована для получения моноаммонийфосфата [17] и полуторного гидрата карбоната калия (из газообразной двуокиси углерода и раствора каустической соды). [c.140]

Один из вариантов конструкции реакционного кристаллизатора типа Кристалл , используемого для реакций обменного разложения, например между азотнокислым натрием и хлористым калием с образованием нитрата калия, показан на рис. 71. [c.146]

Реакционный кристаллизатор типа Кристалл . Процесс в аппарате Кристалл может проводиться по одному из двух типов реакционной кристаллизации (путем непосредственного грисоединения или обменного разложения). Ниже приводятся некоторые уже упомянутые примеры его использования. [c.138]

Как следует из рис. 4.6, для оптимального каскада кристаллизаторов типа MSMPR, в которых происходит рост кристаллов как кристаллохимическая реакция с порядком, большим единицы, оптимальное соотношение реакционных объемов соседних кристаллизаторов гй)(+,,,опт> 1-Следовательно, объемы отдельных кристаллизаторов должны возрастать с увеличением номера кристаллизатора в каскаде. Из анализа формулы (4.124) следует, что при п> величина Si+i>Si и значение возрастает с увеличением , т. е. для последующих кристаллизаторов доля невыкристаллизи-руемого вещества в маточном растворе возрастает. [c.351]

В горизонтальный аппарат (типа автоклава) 64, снабженный мешалкой, загружают кристаллы ацетиленового гликоля С20, из мерника 65 добавляют циклогексан и при перемешивании растворяют кристаллы. Затем загружают катализатор, представляющий собой палладированный карбонат кальция, отравленный чистым хинолином. Добавляют 2% катализатора к массе кристаллов гликоля и 3% хинолина из мерника 66. Воздух из аппарата вытесняют азотом. Гидрирование ведут под атмосферным давлением при температуре 25—30° С до поглощения 1 моля водорода на 1 моль гликоля ao- Затем спускают реакционную массу в друк-фильтр 67, отфильтровывают катализатор, а фильтрат направляют в вакуум-перегонный аппарат 68, где отгоняот циклогексан при температуре 20—30° С. Остаток растворяют в петролейном эфире при температуре 50° С, спускают в кристаллизатор 69, где в течение 8 ч кристаллизуют при минус 15—20° С. Затем кристаллы отфильтровывают от маточника в друк-фильтре 70 и высушивают в вакуум-сушилке 7/. Маточный раствор 1 сгущают и выкристаллизовывают гликоль С20, который поступает на первую кристаллизацию. [c.34]

По истечении указанного времени реакционная масса передается в кристаллизатор 2, заполненный четыреххлористым углеро дом (500 л на 100 кг исходного гексахлорциклопентадиена), где она постепенно охлаждается до 10°С. Разделение кристаллов и маточного pa TBOipa проводится на центрифуге 3. Влажные кристаллы хлорэндикового ангидрида направляются в сушилку типа Венулет 4, где продукт высушивается при остаточном давлении 16 кПа (120 мм рт. ст.) и температуре 80 °С. Маточный раствор [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология