Газификация нестационарная

Сравнительные данные по скорости нестационарной газификации различных веществ, но-видимому, можно было бы получить, определяя время газификации частицы заданного размера, которая в момент времени 1 = 0 внезапно помещена в поток газа при заданных давлении и температуры. Чем меньше время газификации т, тем выше скорость газификации и> = ( /2т. Однако экспериментально такая оценка не была проведена. [c.75]

Вследствие трудностей, с которыми связано определение нестационарной скорости газификации, для оценки относительной сио- [c.75]

К числу задач, при решении которых целесообразно применение методов подобия, отиосятся и нестационарные процессы горения и газификации тоилива, например, горение неподвижного слоя на колосниковой решетке, горение и газификация в угольном канале ы т. н. [c.328]

Нри этом было придано чрезмерно большое значение тому или иному фактору, а именно либо восстановлению СО2 (Колодцев), либо горению СО (Чуханов). Из опытов Каржавиной Чуханов сделал заключение о так называемом выносе из кислородной зоны одного из первичных продуктов СО без его догорания при достаточно большой скорости дутья и этим обосновал высокоскоростную газификацию углей [237]. Мы достаточно подробно останавливались на взаимодействии вторичных реакций в процессе горения слоя (см. стр. 382). Помимо гидродинамической обстановки и структуры слоя, здесь наибольшее значение имеет тепловой режим процесса. Основной причиной различия результатов опытов Каржавиной и Колодцева мы считаем именно неодинаковый тепловой режим в условиях нестационарного процесса выгорания слоя. [c.467]

При горении обычных неупорядоченных смесей, где кристаллы окислителя все время чередуются с прослойками горючего, прогрев и газификация каждой частицы идут в нестационарном режиме. Скорость газификации т = ю 1) кристаллов окислителя и прослоек горючего может быть измерена при помощи скоростной киносъемки. Однако по ряду причин это является трудным делом (съемку необходимо вести с достаточным увеличением, с очень короткой экспозицией съемка сильно затрудняется наличием пламени и дыма, а в ряде случаев — также наличием конденсированного остатка на горящей поверхностп и т. д.). Не удивительно поэтому, что даже лучшие серии снимков горящей новерхности позволяют сделать лишь очень ограниченные выводы. [c.75]

Неодномерность поверхности конденсированной фазы удается отчетливо наблюдать при помощи киносъемки в процессе горения (рнс. 19), а также при рассматривании погашенных зарядов. При этом в одних условиях кристаллы окислителя образуют выступы, а прослойки горючего впадины в других условиях — наоборот. Наблюдение горящей поверхности нередко осложняется тем, что газификация каждого данного кристалла окислителя или прослойки горючего проходит нестационарно. Кроме того, на поверхности нередко имеется жидкий или твердый конденсированный остаток. При изучении погашенных зарядов возможны погрешности, связанные с немгновенностью гашения (время, в течение которого удается подавить процесс газификации, может быть различным для горючего и окислителя). [c.108]

Газификация твердого топлива тем легче, чем больше термически нестойких составляющих в его составе, что с помощью лабораторного технического анализа принято характеризовать выходом так называемых летучих веществ. Это условное лабораторное определение, в какой-то мере копирующее промышленные возгоночные процессы и ни в коей мере не соответствующее условиям протекания реального процесса сжигания различных сортов топлива, следует в настоящее время рассматривать только как относительную характеристику, позволяющую сравнивать способность топлива к газификации. Молекулярный состав летучих, формирующийся в конечные молекулы при сравнительно низких температурах и без всякого доступа воздуха в условиях термохимического. равновесия, совершенно не свойствен динамическому развитию процесса в глубоко нестационарных температурных условиях начальных стадий термической обработки твердого топлива, вступающего в процесс, завершающийся его горением. [c.13]

Наиболее распространенный способ исследования процесса горения и газификации в угольпом канале, слое угольных чагтиц и т. п. заключается в изучении динамики газообразования получением кривых распроделеппя концентраций реагирующего газа и проду]<тон реакции по длине капала пли по высоте слоя, а также в поперечных сечспиях, т. е. в пространстве и во времени (прп нестационарном процессе). [c.162]

При определенной силе гидродинамического воздействия на частицы тоилива они. огут двигаться внутри слоя, образуя кипящий слой (см. рис. 5)- 1 огда частицы теряют свою устойчивость и непрерывно перемешиваются между собой, совершая циркуляционные и колебательные движения вверх и вниз и участвуя вместе с тем в общем гравитационном движении слоя. Но и этот процесс в целом, если рассматривать в каждой точке некоторое среднее состояние, за определенный промежуток времени будет стационарным, при условии равенства расхода топлива и скорости его сгорания или газификации. Если же это условие не осуществляется все вре я илн периодически, например, в случае сгорания невозобновляеыого сдоя топлива па колосниковой решетке, то процесс горепия будет нестационарным, или пеу становившимся, и распределение температур и концентраций в слое будет изменяться с течением времени. [c.348]

Обновлению поверхности способствует увеличение скорости и траек-гории движения реагентов, особенно в случае перехода ламинарного, упорядоченного, стационарного потока (параллельными струями) в турбулентный, неупорядоченный, нестационарный (вихревой) поток, а также создание ломаного пути реагентов. За последние годы с успехом развиваются процессы взаимодействия реагентов во взвешенном состоянии, например газификация твердого топлива в кипящем слое , обжиг пылевидных сернистых руд и т. п. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология