Оксиэтиленовая группа

Содержание оксиэтиленовых групп [c.121]

Рис. 51. Зависимость деэмульгирующей активности блоксополимеров от содержания оксиэтиленовых групп при молекулярном весе гидрофобной части

Приведенные данные (см. табл. 12) показывают, что наибольшей деэмульгирующей активностью обладает плюроник Ь-64, деэмульгирующие свойства Ь-62 несколько меньше. При постоянной длине гидрофобного основания деэмульгирующая активность увеличивается с увеличением содержания оксиэтиленовых групп, достигая максимального значения при 40%, а затем резко уменьшается. [c.95]

На рис. 51 приведены кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа I от величины гидрофильной части молекулы вещества. Деэмульгирующая активность блоксополимеров возрастает по мере увеличения содержания оксиэтиленовых групп и достигает оптимального значения при содержании их 50—60%. Дальнейший рост полиоксиэтиленовой части молекулы приводит к снижению их деэмульгирующей активности. Деэмульгирующая активность особенно резко падает при уменьшении молекулярного веса гидрофобной части до 1000 и ниже. Соединения, молекулярный [c.115]

Молекулярный Вес гидрофобной части Рис. 52. Зависимость деэмульгирующей активности блоксополимеров на основе пропиленгликоля от молекулярного веса гидрофобной части при содержании оксиэтиленовых групп [c.117]

Изменяя количество окиси этилена, сконденсированной с полиоксипропиленгликолем, можно получить различные продукты от подвижных жидкостей до твердых веществ. Продукты, содержащие 40% оксиэтиленовых групп, представляют собой вязкие жидкости при увеличении содержания полиоксиэтиленгликолевой части они становятся пастообразными, а затем воскообразными. [c.93]

Соединения типов II, IV и V более гидрофобны, чем блоксополимеры, на концах молекул которых расположены оксиэтиленовые группы. Такие соединения, как указывалось выше, принято называть нефтерастворимыми. Для получения высокоэффективных нефтерастворимых деэмульгаторов в качестве основы следует применять соединения с разветвленной симметричной молекулой. [c.126]

Содержание оксиэтиленовых групп, % 66—70 [c.143]

По окончании ввода олефинов реакционную массу выдерживают 1 ч при 130° С. Затем алкилат промывают водой для удаления БСК н оставшегося фенола и добавляют 1,5—2% 40%-ного раствора едкого натра. После перемешивания от алкилата под атмосферным давлением отгоняют воду и продукты, выкипающие до 200° С. Полученные безводные алкилфенолы оксиэтилируют при 130° С и 2 ат, присоединяя 30—40 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола или 80—85% от веса готового продукта. Процесс контролируют по расходу окиси этилена, иодометрически определяя содержание оксиэтиленовых групп в отобранных пробах. [c.145]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИЭТИЛЕНОВЫХ ГРУПП В ПАВ — ДЕЭМУЛЬГАТОРАХ [c.182]

В реакционной колбе после промывания раствором иодистого калия могут остаться смолистые вещества с растворенным в них иодом. Этот остаток необходимо растворить в метаноле и дополнительно оттитровать гипосульфитом. Результат дополнительного титрования суммируют с результатом основного титрования. Содержание X оксиэтиленовых групп в испытуемом веществе (в вес. %) определяют по формуле [c.183]

Условный шифр реагента Содержание оксиэтиленовых групп, % Поверхностное натяжение, эрг/сл Температура застывания, "С Расход реагента, e m Деэмульгирующая способность, кг/кг [c.172]

Показано, что возможно получение высокоактивных ПАВ с низким содержанием оксиэтиленовых групп (окиси этилена). [c.217]

Прп введении сульфогруппы в гидрофобную оксипрониленовую цепь неионогенное соединение стаповптся водорастворимым, а при введении в оксиэтилеповую цепь — количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [c.88]

В табл. 12 приведена характеристика соединений этого класса. Каждый продукт обозначен буквой и двухзначной цифрой для плюро-ник и трехзначной цифрой — для тетраник. Первая цифра условно обозначает молекулярный вес гидрофобного элемента, а вторая — соотношение гидрофильной и гидрофобной групп (содержание гидрофильных групп в процентах к общему молекулярному весу). Буква Ь означает, что вещество находится в жидком состоянии, Р — в виде пасты, а Р — в виде твердого вещества. У плюроник Ь-62, Ь-64 и Р-68 молекулярный вес гидрофобного элемента постоянный, а содержание оксиэтиленовых групп изменяется. [c.93]

В институте Гинровостокнефть получены деэмульгаторы оксиэтилированием спиртов g, С12, je п jg. При испытании на жигулевской нефти установлено, что оптимальная длина углеводородного радикала Gje—Gjg и что к каждому атому углерода гидрофобной цепи нужно присоединить в среднем 2,5 оксиэтиленовой группы. ГЛБ таких оксиэтилированных спиртов —17,5. [c.114]

Согласно кривым, представленным на рис. 52, с ростом нолиокси-пропиленгликолевой части увеличивается и деэмульгирующая активность. Наибольшую активность имеют блоксополимеры на основе пропиленгликоля. Молекулярный вес гидрофобной части этих соединений 1800—3000, содержание оксиэтиленовых групп 50—60%. [c.116]

При постоянном содержании гидрофобного компонента увеличение степени оксиэтилирования вызывает повышение температуры помутнения и водные растворы соединений, содержащих 80% п более оксиэтиленовых групп, не мутнеют даже при кипячении. Приведенные данные позволяют сделать вывод, что температура помутнения зависит в основном от степени оксиэтилирования и изменяется незначительно прп увеличении содержания оксипропиленовых групп. Известно также, что температура посветления блоксополимеров, содержащих 20% оксиэтиленовых групп, в 5%-ном растворе Na l снижается до 2—10° С. [c.118]

Соединения типа III соответствуют формуле (4) классификации (см. стр. 87), а соединения типа IV — формуле (5). У блоксополимеров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп дезмл ль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться. [c.120]

На рис. 54, а изображены кривые зависимости деэмульгируюшей активности от молекулярного веса гидрофобного основания, из которых видно, что деэмульгирующая активность блоксополимеров с одинаковой гидрофильной частью возрастает по мере увеличения молекулярного веса оксипропиленовой цепи. Блоксополимеры с гидрофобным основанием молекулярного веса менее 1000 неэффективны при любом количестве оксиэтиленовых групп, поэтомл пх нельзя применять в качестве деэмульгаторов. При молекулярном весе более. 3800 деэмульгирующие свойства соединений не улучшаются. Таким образом, наиболее эффективными деэмульгаторами из соединений типа III, синтезированных на основе этилендиамина, являются блоксополимеры, у которых на 1 моль окиси пропилена приходится примерно i, > моль окиси этилена, молекулярный вес гидрофобного основания 2000—3800 и содержание оксиэтиленовых групп 40— [c.120]

Из данных табл. 21 видно, что температура помутнения водных растворов продуктов, приготовленных на основе одинакового гидрофобного компонента, возрастает по мере увеличения содержания оксиэтиленовых групп. Температура пом тпення водных растворов блоксополимеров с малым содержанием окиси этилена (20%) понижается с увеличением молекулярного веса гидрофобной части. [c.121]

Для продуктов характерно снижение межфазного натяжения с увеличением числа оксипропиленовых групп. С ростом числа оксиэтиленовых групп строгой последовательности в изменении межфазного натяжения не наблюдается. Так, значение поверхностного натяжения ЦЛ 157 больше, чем ЦЛ 067. Значения поверхностного натяжения МЦ 037, МЦ 067 и МЦ 157 очень близки. [c.129]

Деэмульгирующая активность блоксополимеров зависит от последовательности присоединения к исходному веществу оксипропиленовых и оксиэтиленовых групп. Блоксополимеры, на концах молекулы которых имеются цепи из окиси этилена (т. е. типа ОП/ОЭ), получаемые на основе двухатомных фенолов и двухатомных спиртов, более эффективны, чем блоксополимеры с оксииропиленовыми цепями на концах (типа ОЭ/ОП). [c.136]

КАУФЭ-14 служат технические фенолы (фракция 180—230° С), алкилированные непредельными углеводородами, содержащимися в крекинг- или сланцевом бензине. Среднее содержание оксиэтиленовых групп равно 14 на 1 моль алкилфенолов. [c.144]

Метод [111] основан на разрыве полиоксиэтиленовых цепей при действии на них иодистоводородной кислоты (при 120° С). Содержание оксиэтиленовых групп рассчитывают по количеству выделившегося при этом свободного иода (определяемого титрованием гипосульфитом). Реакция протекает по уравнению [c.182]

Недостатком этого метода является нестойкость иодистоводородной кислоты и длительность процесса ее получения. Обруба [112] предложил использовать для расщепления полиоксиэтиленовых цепей иодистоводородную кислоту в момент ее образования. Иодистоводородная кислота образуется в реакционной смеси в результате взаимодействия иодистого калия с фосфорной кислотой. В этом случае содержание оксиэтиленовых групп можно определять в описанной выше аппаратуре при соблюдении всех указанных условий, только вместо 5 мл иодистоводородной кислоты в колбу с навеской вводят 1,8 г кристаллического иодистого калия и 2> мл 85%-ной ортофосфорной кислоты. [c.184]

Под влиянием пластовой воды при деструкции неонола АФ .12 образуются а.ткилфенол и полиэтиленгликоль. Установлено, что все выделенные продукты химической деструкции имеют низкую молекулярную массу и представляют собой неонолы с меньшим числом оксиэтиленовой группы. Экспериментально доказано, что в результате химического разрушения неонола АФд.П происходи снижение поверхностной активности его водного раствора. Учитывая неустойчивость НПАВ в пластовых условиях, проведен поиск путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских отложений Арлан-ского месторождения с целью создания стабильной композиции реагентов. Подбор стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции ос- [c.181]

Для характеристики эмульгирующей способности растворов гудрона мухановской и узеньской нефтей определяли устойчивость эмульсий В/М, полученных при перемешивании в стандартных условиях этих растворов с водой соотношении 1 1 (по объему). Устойчивость эмульсий определялась теплохимическим деэмульгированием путем центрифугирования в течение 2 мин при 1000 об/мин на пробирочной центрифуге при температуре 70° С с применением реагента-деэмульгатора — полигликолевого эфира изооктилфенола, содержащего 15 оксиэтиленовых групп (узкая фракция, выделенная экстракцией из смачивателя ОП-10 [6]. Деэмульгатор вводился в воду при приготовлении эмульсии, т. е. использовался метод предупреждения образования эмульсии . [c.10]

Для ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина ГЛБ определялся по соотношению числа оксиэтиленовых групп к числу атомов углерода в алкилкарбонильной цепи пОЭ/тС молекулы ПЛВ. На р 1с. 2 приведены кривые зависимости средней деэмульгирующей спо- [c.149]

Рис. 2. Зависимость деэмульгирующей способности (ДС) от соотношения числа оксиэтиленовых групп к числу атомов углерода в алкилкарбонильной цепи (л ОЭ/отС) для ацильных производных полиэтиленгликолей.

Некоторые кислотьГ (1Гапример, НС1) заметно повышают температуру помутнения НПАВ в связи с повышением гидратации их молекул за счет оксонирования оксиэтиленовых групп. Однако этот эффект может компенсироваться и перекрываться дегидратирующим действием аниона кислоты, п тогда температура помутнения понижается (например, в случае H2SO4). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология