Этилмеркурацетат

Метоксиэтильные производные солей ртути получают реакцией соответствующих растворимых в воде солей с метокси-этилмеркурацетатом, который с хорошим выходом образуется при действии на ацетат ртути этилена и метанола [c.381]

Это общие реакции для получения алкилртутных соединений, но доступность тетраэтилсвинца позволила обратить главное внимание на этилртутные соли. К этил-ртутному катиону можно присоединять другие анионы взаимодействием с соответствующей солью ртути или смесью той или иной кислоты с окисью ртути. Так, взаимодействие окиси ртути, уксусной кислоты и тетраэтилсвинца при 90—95 °С дает этилмеркурацетат. [c.154]

При получении этилртутных соединений таким путем сухие реагенты обычно смешивают в шаровой мельнице с инертным минеральным разбавителем. Соединения свинца остаются в смеси, которую при необходимости разбавляют далее инертным порошком и смачивающим веществом, получая готовый фунгицид. Если нужен чистый продукт, то из раствора этилмеркурацетата, который экстрагируют водой из нерастворимого соединения свинца, осаждают менее растворимое соединение этилртути. [c.154]

Этилмеркур-4-толуолсульфонанилид получают взаимодействием анилина с 4-толуолсульфонилхлоридом ири 80—90°С с последующей обработкой 4-толуолсульфо-нанилида этилмеркурацетатом при 20—30 °С. Это соединение несколько менее токсично, чем этилмеркурхлорид, и применяется для протравливания семян. [c.155]

Меркурацетат в виде суспензии в метиловом спирте присоединяет 1 моль этилена с образованием метокси-этилмеркурацетата [c.156]

Получение. Препарат получают путем обработки тетраэтилсвинца и уксусной кислоты окисью ртути(2) и путем взаимодействия полученного этилмеркурацетата с л-толуолсульфонани-лидом. [c.311]

При использовании для этой реакции этилмеркурхлорида или этилмеркурацетата выход составляет около 85%. Процесс можно проводить в водной среде. [c.454]

Запатентовано также получение этого препарата следующим образом. Действием уксусной кислоты на тетраэтилсвинец и окись ртути получают водный раствор этилмеркурацетата, который после отделения ацетата этилсвинца (фильтрованием) вводят в реакцию с -толуолсульфанилидом. Выход этилмеркур-п-толуолсульфани-лида по этому способу составляет 80% от теоретического, считая на ртуть [20]. [c.454]

Многочисленные исследования динамики остаточного содержания ртутьсодержащих соединений в почве проводили Кимура и Миллер [127]. Они установили, что 20% внесенного фенилмеркурацетата и этилмеркураце-тата в течение 30- 40 дней расщепляется до элементарной ртути, которая улетучивается в виде пара. Остальное количество фенилмеркурацетата остается в почве без изменения, д то время как этилмеркурацетат благодаря летучести превращается в пар. При использовании метилмеркурхлорида и метилмеркурдицианди-амида не удалось обнаружить в почве паров ртути. Потери ртутьорганических соединений из почвы пропорциональны их летучести. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология