Метилмеркурхлорид

Трансформирует неорганические соединения селена и теллура в ди-метилпроизводные Мышьяковистые соединения Фенил иеркурацетат, этилмеркурфосфат, метилмеркурхлорид Галлат, цитрат, малонат, малат железа бромме-тилртуть [c.263]

Образование радикала HgHg-доказывается его реакциями с галоидсодержащими растворителями. Так, например, при фотолизе диметилртути в четыреххлористом углероде образуется метилмеркурхлорид, хлористый метил и гексахлорэтан. Образование этих продуктов реакции можно объяснить следующей схемой [c.247]

При фотолизе диметилртути в хлороформе имеет место образование метилмеркурхлорида, гексахлорэтана и метана. [c.247]

При электролизе водного или спиртового раствора метилмеркурхлорида на катоде осаждается черное вещество, которому приписывается строение свободного радикала СН3—Hg , содержащего ненасыщенный атом ртути. Метилртуть также образуется при электролизе раствора метилмеркурхлорида в жидком аммиаке. Вещество очень хорошо проводит электрический ток и не амальгамируется ртутью. При обыкновенной темпера-тype HзHg быстро разлагается с выделением ртути и диметилртути [39]. [c.264]

В предыдущем параграфе приводилась в качестве примера комплексного соединения с координационным числом 2 структура Hg(NHз)2 l2. Линейная форма сохраняется и у молекулы метилмеркурхлорида НзС—Нд— [c.349]

Соединения хорошо растворяются в спирте, ацетоне, бензоле, толуоле, хлорорганических растворителях. Т. пл. метилмеркурхлорида 160°С, а этилмеркур-хлорида 192°С. Вещества легко реагируют с тиосодержащими соединениями. Присутствие ртутьсодержащих пестицидов во всех пищевых продуктах не допускается (учитывая естественное содержание ртути в печени сельскохозяйственных животных не более 0,03 мг/кг и почках не более 0,05 мг/кг). [c.235]

Препарат выпускается в виде водно-спиртового раствора, содержащего 1,3% ртути, с добавкой красного красителя. Он является эффективным протравителем семян. Синтез его осуществляется из 8-оксихинолята натрия и метилмеркурхлорида. [c.456]

Получается он аналогично соответствующему этильному производному действием метилмеркурхлорида на натриевое производное имида хлорэндиковой кислоты [c.456]

Синтез его осуществляется для такого типа солей обычным способом из 8-оксихинолята натрия и метилмеркурхлорида. [c.319]

Структура метилмеркурхлорида HgHg l представлена на рис. 89. Если не учитывать атомов Н, не обнаруживаемых рентгенографически, то линейная молекула этого вещества имеет собственную симметрию т-со (ось бесконечного порядка и бесконечное число проходящих через нее зеркальных плоскостей). Таким образом, собственная симметрия молекулы выше ее симметрии в кристалле, что вполне допустимо. [c.176]

Получается из азотнокислого серебра и метилмеркуриодида. Физические свойства. Хорошо раств. в воде, менее в спирте. Т. плавл. 100 . С НС1 дают метилмеркурхлорид. [c.339]

Связанная с углеродом галогенмеркургруппа XHg ведет себя в ряде реакций так же, как она ведет себя в обычных ртутноорганических соединениях 1381, подобных метилмеркурхлориду HaHg l, например заменяет галоид на арил при действии ароматических оловоорганических и других металлоорганических соединений [34] [c.117]

Многочисленные исследования динамики остаточного содержания ртутьсодержащих соединений в почве проводили Кимура и Миллер [127]. Они установили, что 20% внесенного фенилмеркурацетата и этилмеркураце-тата в течение 30- 40 дней расщепляется до элементарной ртути, которая улетучивается в виде пара. Остальное количество фенилмеркурацетата остается в почве без изменения, д то время как этилмеркурацетат благодаря летучести превращается в пар. При использовании метилмеркурхлорида и метилмеркурдицианди-амида не удалось обнаружить в почве паров ртути. Потери ртутьорганических соединений из почвы пропорциональны их летучести. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология