Фурфурал

Экстракторы 1-го типа применяются в тех случаях, когда используют более плотный, по сравнению с сырьем. растворитель, как, например, фенол, фурфурил, Ы-метилпирролидон и др. [c.213]

Увеличение концентрации ПМЦ выше 200 С (рис. 8-3) связано с началом пиролиза. Структурные превращения фурфуро-лофенолоформальдегидного связующего (ФФФС) с повышением температуры приводят к появлению максимума ЭПР-поглоще-ния при 600 С (рис. 8-4, измерение в порошке). Положение этого максимума определяется структурой полимера в состоянии резита. Большое влияние на положение максимума ЭПР поглощения оказывает режим нагрева. Со скоростью нагрева связаны процессы ароматизации. [c.471]

Другой тип фурановой смолы ФАМ содержит меньше фурфурил-иденацетона (35%) На основе плавких олигомеров изготовляют различные прессовочные материалы например, ФАС (наполнитель — стекловолокно), ФАА (наполнитель — асбест), ФАГ (наполнитель — графит) и др. [c.206]

Химическая стойкость материала заметно повышается при использовании этерифицированного резола в комбинации с фурфури-ловым спиртом или смолой на его основе [Ю]. Превосходной стойкостью к действию щелочей характеризуются материалы на основе фурановых смол, получаемых конденсацией фурфурилового спирта с формальдегидом [7, И]. [c.265]

Ацетофеноноксим цианэтилируется с выходом 86%, фурфур-альдоксим син-) с выходом 68% ее, 1зо Влияние син — анг -изо-мерии на течение реакции цианэтилирования не изучалось. [c.69]

Опыты получения фурфурола из различных исходных материалов продолжались и другими авторами (6, 8) были синтезированы также впервые простые производные этого альдегида с аммиаком — фурфур-амид и фурфурин. [c.5]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.5 , c.6 , c.16 , c.35 , c.40 , c.41 , c.55 , c.56 , c.57 , c.58 , c.74 , c.75 , c.79 , c.80 , c.81 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.18 , c.19 , c.41 , c.44 , c.45 , c.48 , c.49 , c.52 , c.54 , c.57 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.254 , c.556 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология