Ацетофеноноксим

Ацетофеноноксим цианэтилируется с выходом 86%, фурфур-альдоксим син-) с выходом 68% ее, 1зо Влияние син — анг -изо-мерии на течение реакции цианэтилирования не изучалось. [c.69]

Ацетофеноноксим можно выделить, если маточные растворы выпарить почти досуха, прибавляя к ним несколько раз воду для удаления спирта, и обработать затем маслянистый остаток 1 н. раствором углекислого натрия. [c.62]

Ацетофеноноксим цианэтилируется с выходом 86%, фурфур-альдоксим сш-) с выходом 68% вв. 1зо. Влияние син — анти-изо-мерии на течеиие реакции цианэтилирования не изучалось. [c.69]

Ацетофеноноксим Бензальдоксим Циклогексанонок- сим Циклопентанонок- сим Смесь бензонитрила и ацетанилида Бензонитрил Капролактам Валеролактам НзВОз на диатомите или глиноземе (содержание бора 15—20%) 450° С. Выход 58-69% [12] [c.123]

Наличие заместителей в бензольном ядре повышает стабильность стереоизомерных оксимов, так, например, 2-бром-5-нитро-ацетофеноноксим существует в виде устойчивых ст- и ан/пы-форм с т. пл. 171 и 132° соответственно.. [c.432]

Подобным же образом а-нитробензальдегид образует индиго со всеми соединениями, содержащими группировку СН СО— следовательно, эта цветная реакция может быть использована для обнаружения соединений, у которых группировка СН3СО— соединена с атомом водорода или с атомом углерода, не связанным с группами, вызывающими чрезмерные пространственные затруднения. Нитробензальдегид применяется в качестве реагента для образования индиго в щелочном растворе. Поэтому соединения, в которых группа СН3СО— освобождается вследствие гидролиза, также могут быть открыты по образованию индиго , таким соединениям относятся а) галогензамещенные, например этил-иденхлорид, 2,2-дибромпропан и др. б) ацетали, например аце-таль ацетальдегида в) оксимы—ацетоксим, ацетофеноноксим и др. г) продукты присоединения бисульфита к ацетальдегиду ацетону и др. [c.303]

При гидролизе получают -хлорацетофенон заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлор-ацетофеноноксим (т. УП, стр. 282). [c.393]

Ацетофеноноксим Полифосфорная кислота, нагревание до 95° Ацетанилид 97 317 [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофеноноксим: [c.59] [c.155] [c.155] [c.449] [c.478] [c.31] [c.405] [c.1111] [c.68] [c.69] [c.69] [c.69] [c.122] [c.212] [c.182] [c.199] [c.51] [c.596] [c.140] [c.61] [c.61] [c.183] [c.555] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология