Фурил акриловая кислота

Получение 2-винил-5-нитрофурана декарбоксилированием [5-нитро-2-фурил)акриловой кислоты [c.228]

Фурил)-акриловый афир см. Этиловый эфир -(2-фурил)-акриловой кислоты [c.513]

Метиловый эфир бета-(2-фурил) акриловой кислоты [c.309]

Винил-5-нитрофуран получен декарбоксилированием (5-нитро-2-фурил)акриловой кислоты [146]. [c.228]

Р-(2-Фурил)-акриловой кислоты хлорангидрид [c.513]

Этил-3-(2-фурил)-акрилат см. Этиловый эфир Р-(2-фурил)-акриловой кислоты [c.570]

НзСО 2-фурил)-акриловая кислота НС — СН 1 11 НС ССН. -= СНСООН / 0 5-(2-Фурил)-пропионовая кислота НСН-.СНХООН 60—70 [353] [c.397]

Этиловый эфир (2-фурил)-акриловой кислоты и Малоновый эфир [c.472]

Нитрофурфуролдиацетат бета-(5-Нитро-2-фурил)акриловая кислота [c.371]

Метиловый эфир р-(2-фурил)-акриловой кислоты [c.318]

Метил-р-(2-фурил)-акрилат см. Метиловый зфир р-(2-фурил)-акриловой кислоты [c.324]

Метиловый эфир а-этил-Р-фурил-акриловой кислоты Метиловый эфир а-изопропил-Р-фу-рилакриловой кислоты Метиловый эфир а-этил-Р-фурнлпро-пионовой кислоты (I) Метиловый эфир а-пропил-Р-фурил-пропионовой кислоты (II) Катализатор тот же автоклав, 130—140° С. Выход I —89%, II —60% [92] [c.493]

ОНО протекает особенно успешно для р-арилакриловых кислот. Из коричной и р-(2-фурил)акриловой кислоты таким образом получают гидрокоричную (СОП, 1, 161 выход 90%) и р-(2-фурил)-пропионовую кислоту (СОП, 1, 163 выход 70%). [c.483]

Фурил) акриловая кислота В4, 672 Кб, 227 Л2, 194 П9, 67 С5, II, 55 Сб, III, 455. [c.101]

Аддукт коричного альдегида с а-фелландреном при окислении щелочным раствором перекиси водорода также превращается в соответствующую непредельную кислоту [1321 фурилакролеин при действии 30%-ной перекиси водорода в пиридине дает фурил-акриловую кислоту [239[. [c.52]

Метил-бета-(2-фурил)акрилат см. Метиловый эфир бета-(2-фурил)акриловой кислоты [c.315]

Метил-р-(2-фурил)-акрилат см. Метиловый эфир i (2-фурил)-акриловой кислоты [c.337]

Р-(5-Нитро-2-фурил)-акриловая кислота [c.398]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

В 2-литровый стакан, установленный на электрической плитке и снабженный механической мешалкой, помещают 150 г едкого натра (примечание 1), 800 л л воды и 41,4 г (0,3 моля) фурил акриловой кислоты . Пускают в ход мешалку и к теплому раствору (примечание 2) Прибавляют небольшими порциями в течение4—4,5 часа 100 г сплава никеля с алюминием (сплава Ренея) (примечания 3 и 4). При прибавлении сплава температура смеси должна быть 60—70° затем ее повышают примерно до 95° и поддерживают на этом уровне при перемешивании в течение еще 2—3 час. Время от времени к содержимому колбы прибавляют воду в количестве, достаточном для того, чтобы реакционная смесь оставалась при первоначальном объеме. После этого горячий раствор фильтруют, декантируя его с оставшегося ни1 еля (примечание 5), который промывают двумя порциями горячего 2% -ного раствора едкого натра по 50 мл. Соединенные вместе [c.429]

При попытке получить этиловый эфир р-(2-фурил)акриловой кислоты действием спиртового раствора хлористого водорода на кислоту XIX Марквальд -И65] вместо ожидаемого продукта реакции получил 7-кетопимелино-вую кислоту (ХХП). Для реакции необходима вода, причем установлено, что наилучшие результаты при превращении соединения XIX в соединение ХХП получаются в том случае, если спиртовый раствор хлористого водорода содержит 3,5 части воды на 1 часть эфира. Течение этой реакции может быть объяснено на основании вышеприведенных предположений Пуммерера (XIX—XXII) [c.134]

Этил-3-(2-фурил)акрилат см. Этиловый эфир бета- (2-фурил) акриловой кислоты Этил-2-фурилкетон см. I-(2-Фурил)-1-про-па нон [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология