Полифосфориая кислота

Полифосфориая кислота может быть также использована и во взаимодействии диаминов с ароматическими кетонами [41]. Однако в этом случае лучшие выходы наблюдаются при катализе серной [23, 44, 46] и уксусной [45] кислотами [c.147]

Дигидрокси-2-метилпиримидин 39 в этой реакции менее активен, чем производные барбитуровой кислоты [28]. Кроме того, при его взаимодействии с 2-бензоиламино-З-диметиламиноакриловой кислотой удалось выделить нециклический интермедиат 40 (57%), который при нагревании с полифосфориой кислотой циклизуется в производное 2Я-пирано[2,3-й ]пиримидина 41 (71%)) (схема 14). [c.168]

Аналогичная реакция приводит к получению производных индена этиловый эфир а-ацетил-р-(2,3-диметокс ифенил)пропионовой кислоты под действием полифосфорой кислоты превращается в этиловый эфир 6,7-диме-токси-З-метилинден-2-карбоновой кислоты (СОП, 12, 190 выход 86%) [c.119]

Если хотят получить амид с высоким выходом, то можно рекомендовать в качестве катализатора полифосфориую кислоту и дымящую серную кислоту [222, 335]. В случае этих катализаторов гидролиз оксима до кетона и амида до кислоты и амина протекает лишь в незначительной степени. [c.56]

Метафосфорные кнслоты имеют общую формулу Н Р Оз , где п может принимать значения от 3 до 8 однако часто их состав выражают простейшей формулой НРО3. Эти кислоты представляют собою стеклообразные вещества. В раствор они переходят в виде полимеров, имеющих кольцевую структуру. С течением времени кольца расщепляются и образуются цепные полифосфор-кислоты. Метафосфорные кислоты ядовиты. Известны соли [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология