бензоиламино

Получите 5-бензоиламино-2,4-диметиланилин из л<-ксилола. [c.247]

Фталевой кислоты Ы-(бензоиламино)-имид Сг Н оКА [c.71]

Преобразование заместителей при атоме В, т. е. их гидрирование, галогенирование, нитрование, циклизация и др. Один из примеров-циклизация бензоиламино-метилборной к-ты [c.312]

Фурил-2)- а-аланин. В. круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником емкостью 1 л помещают 40,0 г (0,15 моля) а-бензоиламино-(3-(фурил-2)пропионовой кислоты, 25,6 г (0,15 моля) гидроокиси бария и 400 мл воды. Смесь кипятят в течение 24 ч. Затем охлаждают проточной водой до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат подкисляют эквимольным количеством серной кислоты. Осадок выпавшего сернокислого бария отфильтровывают, из фильтрата отгоняют воду (прим. 5). Полученное кристаллическое вещество перекристаллизовывают из 80%-ного этанола. Выход 13,0—14,8 г, или 58,5—62,0% теоретического количества, т. пл. 256—257°. [c.61]

Оценивая эффективность асимметрических синтезов, следует иметь в виду, что получение вещества высокой оптической чистоты не всегда свидетельствует о большой стереоспецифичности самого асимметрического синтеза. Рассмотрим в связи с этим работу [150], в которой описывается получение оптически чистого п-аминофенилаланина. Оптически активный ментиловый эфир а-бензоиламино-л-нитрокоричной кислоты гидрировали над платиной, нанесенной на окись алюминия. При этом образовывались два диастереомерных ментиловых эфира а-бензоиламино-га-аминогидрокоричной кислоты. Эти диастереомеры после отделения друг от друга и омыления дали почти оптически чистый (+)- и (—)-п-ами -нофенилаланин [c.151]

Как получить следующие технические важные продукты а) дианилид щавелевой кислоты, б) 7-(л-нитробензопламино)-4-гидрокси-2-нафталинсульфокис-лоту, в) 2-амино-5-ацетиламинобензолсульфокислоту, г) 6-бензоиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоту. [c.248]

Л -Бензоиламино-2,5-диметоксианилин (азоамин синий 2С) М-(2-Гидроксиэтил) -Ы-этил-п-фенилендиамин [c.369]

Наиболее широко применяются в качестве промежуточных продуктов ацетиламино- и бензоиламинО(Малоиовые эфиры. Удобный метод получения диэтилового эфира ацетиламиномалоновой кислоты III с [c.660]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с длинным горлом, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растертую смесь 60 г (0,41 моля) фталимида и 30 г (0,22 моля) безводного карбоната калия. К смеси добавляют 60 г (0,47 моля) хлористого бензила и в течение 3 часов нагревают на масляной бане при температуре 180° (термометр в баке). Затем из колбы с водяным паром отгоняют избыток хлористого бензила (примечание 1), остаток охлаждают, осторожно добавляют в колбу 80 г (1,42 моля) едкого кали и заполняют колбу водой на ее объема. Жид-, кость из колбы отгоняют почти досуха, остаток охлаждают, добавляют к нему дистиллированной воды и вновь отгоняют почти досуха. Водный дистиллят собирают вместе, высаливают его поваренной солью и извлекают эфиром (четыре раза порциями по 50 мл). Эфирную вытяжку сушат А течение 12 часов, фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане из перегонной колбы, снабженной капельной воронкой, из которой по мере Отгоики эфира добавляют свежий эфирный раствор. После удаления эфира перегоняют сырой бензоиламин, применяя воздушный холодильни собирая фракцию, кипящую при температуре 182—186°. [c.433]

Днметил-5-гидрокси-3 Карбэтоксииндол Ж3.28 РП,159. О Метиловый эфир 2-бензоиламино-3,3-диметилакриловой кнслоты РЗ, VII 1,204. О Л/-Окись 1,3-диметил-6,7-диметоксиизохинолина Д6.134. [c.184]

БЕНЗОИЛАМИНО-5- НАФТОЛ-7- СУЛЬФОКИСЛОТА (бензоил-И-кислота), крист. хорошо раств. в воде, Na-Соль получ. бен.зоилированием 2-амино-5-нафтол-7- [c.70]

Конденсап,ия 2-фенил-5-оксазолона. Две молекулы 2-фенил-5-оксазолона легко конденсируются друг с другом с образованием 1-бензоиламино-2,4-дике-топирролидина [c.443]

A. еИ-е-Бензоиллизин. В 5-литровую колбу фильтруют раствор 180 г (0,57 мол.) г-бензоиламино-а-бромкапроновой кислоты (стр. 89) в 2 л водного аммиака (уд. в. 0,9) и раствор оставляют стоять на двое суток. Кристаллы, которые могут образоваться за это время, отфильтровывают, и фильтрат упаривают на паровой бане в вакууме до объема около 1 л. Кристаллы отфильтровывают, присоединяют к первой порции и промывают сперва 100 мл спирта, а затем 100 мл эфира. Водный фильтрат упаривают в вакууме досуха остаток промывают два раза водой порциями по 100 мл, чтобы удалить бромистый аммоний, а затем последовательно 50 мл спирта и 50 мл эфира. Суммарный выход г-бензоиллизина, с температурой плавления 265—270°, составляет 100—116 г (70—81% теоретич.). [c.308]

Метионин был получен также и без применения -хлорэтилметил-сульфида, исходя из я-бензоиламино-7-бутиролактона и из а-аце-тил-у-бутиролактона В первом из этих синтезов сперва получается этиловый эфир а-бензоиламино-у-хлормасляной кислоты, затем продукт его взаимодействия с метилмеркаптаном, который затем омыляется. Согласно второму способу, получается а-окси-амино-у-бутиролактон, который восстанавливают до а-амино-у-бу-тиролактона и последний превращают в 3,б-бй( ( 5 -оксиэтил)- [c.342]

Амино-4-хлорантрахинон получают хлорированием 1-бен-зоиламиноантрахинона с послед. гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино-4-хлорантрахинона (промежут. продукт при получении кубовых красителей) в конц. H2SO4 [c.135]

Тозиламиио-б - бромфенил) - 4Н - нафто[2,3 - < 1 -[1,3]-оксазон-4 или ангидрид 2-(2 -тозиламино-5 -бром-бензоиламино)-3-нафтойной кислоты в литературе не описан. Однако известен общий метод получения подобных соединений путем циклодегидратации соответствующих о-аииламинобензойных или нафталинкарбоновых кислот Все промежуточные продукты также не описаны и были получены нами по аналогии с известными [c.182]

Дифенил-1,3-оксазол используется как сцинтилляци-онный материал. Из многочисленных способов его синтеза [1—4] в настоящее время применяются два иЗ бензоиламино-ацетофенона и фенилацетальдегида. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология