Метилиндены

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

Гомологи стирола Гомологи фенилацетилена Метилиндены [c.330]

Незамещенную о-бензоилбензойную кислоту и антрахинон предложено также получать окислением продукта димеризации стирола — 1-фенил-З-метилиндана по схеме [c.270]

До открытия этой реакции в литературе была описана лишь одна связанная реакция изомеризационной дегидрогенизации метилиндена в нафталин [123]. [c.94]

В бензиновой фракции найден гибридный углеводород — индан, а во фракции 180-200 °С — 1- и 2-метилинданы [c.148]

Кривые поглощения фракции 189,2—192,0° С и 1-метилиндана идентичны [7]. Принимая для расчета концентрации коэффициент погашения, взятый из кривой, приводимой в атласе, можно приблизительно оценить содержание 1-метилиндана во фракции в 38—40%. [c.159]

В первой схеме, предложенной для объяснения превращений нафталина, предполагали что гомологи бензола образуются как непосредственно из тетралина, так и из продукта его изомеризации — метилиндана. В последующих работах, видимо вследствие использования малоактивных (по изомеризующей способности) катализаторов, изомеризация рассматривалась как побочный процесс Для расщепления би- и трициклических углеводородов были предложенысхемы с непосредственным расщеплением по связи, примыкающей к ароматическому кольцу [c.246]

Получение дурола из продуктов каталитического риформинга. В бензине каталитического риформинга с октановым числом 95—100 по исследовательскому методу ароматических углеводородов С содержится 2—3 вес. %. При выделении из бензина рифорвлинга фракции 190—206 °С (выход на бензин риформинга около 1%) она имела следующий состав (в вес. %) дурол 17,5 изодурол 30,7 пренитол 4,5 диметилэтилбензолы 22,3 диэтилметилбензолы 12,2 метилпропилбензолы 2,8 диэтилбензолы 1,2 метилинданы 5,7 другие углеводороды 3,1. Дурол можно выделять из фракции 190— [c.225]

Применение процесса изомеризации для повышения выхода дурола из бензина каталитического риформинга описано в патенте [41]. Из бензина риформинга выделяли фракцию 188—207 °С, содержащую (в вес. %) тетраметилбензолы 45,2 метилинданы 12,6 диметилэтилбензолы 16,9 ароматические углеводороды Сц 25,3. Дурола во фракции содержалось 17,6 вес. %. Методом низкотемпературной кристаллизации выделяется дурола 90% от его потенциального содержания в сырье, или 15,7% вес. % на сырье. Если изомеризацию маточного раствора проводить на алюмосиликатном катализаторе при 370 °С и объемной скорости 0,5 4 , концентрация дурола в продуктах реакции возрастет с 2,0 до 13,0 вес. %. Из продуктов изомеризации также выделяется дурол. В результате такого комбинированного процесса выход дурола из фракции 188—207 °С может быть повышен до 35 вес. %, т. е. более чем в 2 раза. [c.226]

Индан, а также 1-, 2-, 4- и 5-метилинданы были найдены с помощью метода инфракрасной спектроскопии,в лигроиновой фракции одной из американских нефтей [100]. Индан обнаружен и советскими исследователями [101]. С помощью фотохимических реакций с малеиновым ангидридом в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) из норийской нефти выделены и идентифицированы фенантрен, 1-метил-, 2-метил-, 3-метил-, 9-метил-, 9-этил-, 9-бутил-, [c.227]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Рассмотрим теперь 5- и 2-метилинданы. Поскольку в молекуле 5-метилиндана метильная группа расположена на противоположной стороне бензольного кольца, она не может существенно повлиять на структуру гидрированной части молекулы. Поэтому двугранному углу атома Сг можно приписать то же значение, что и для индана, т. е. а = 19°. Это делает структуру молекулы 5-метилинда- [c.187]

Рис. 10.3. Зависимость 1п К1 от Рис. 10.4. Вычисленные зависимости К[ при 1/Г для адсорбции индана на ГТС 450 К для адсорбции 2-метилиндана на при разных значениях а ГТС от двугранного угла а для аксиально-

На рис. 10.4 показан хроматоскопический поиск двугранного угла а для 2-метилиндана. В этом случае метильная группа входит в гидрированную часть молекулы и поэтому может влиять на величину а. Хроматоструктурный анализ показал прежде всего, что из двух возможных структур для 2-метилиндана с аксиальным и экваториальным положением метильной группы структура с сильно приподнятой в аксиальном положении по отношению к основной плоскости молекулы метильной группой отпадает, так как дает сильно заниженные значения константы Генри при всех значениях [c.188]

Как видно из обсуждаемых данных, на катализаторах, обладающих кислотностью, реакция дегидрирования наблюдается только в превращении углеводородов, в то время как в случае спиртов протекает лишь Их дегидратация. Это подтверждается также данными работы [355], в которой показано, что на таком сильно кислотном катализаторе, каким является аморфный алюмосиликат, тетралин подвергается дегидрированию в нафталин, наряду с гидрогенолизом по связи Сдг-Саис и изомеризацией в 1 - и 2-метилинданы. [c.125]

В результате реакции 2-метилиндена (4) с Ы-бромсукцини-мидом образуется смесь монобромпроизводных (5) и (6) преобладанием первого из них. Эта реакция была использована как важная стадия в синтезе изобензофульсена [70]. [c.72]

Фракция ЧерМЗ отличается от фракций заводов Востока -повышенным содержанием легкоюипящих примесей и тионафтена и низкой концент рацией индола. Йодное число фракции ЧерМЗ в несколько раз выше, чем в близких по содержанию нафталина фракциях НТМК и КарМК, что объясняется большим содержанием непредельных соединений (индена и 4-метилиндена — 0,7%), фенолов и бензонитрила. [c.64]

При гидрокрекинге нафталина [114, 115] первой стадией является гидрирование до тетралина с последующей изомеризацией до метилиндана, который затем деалкилируется до ин-дана. Путем разрыва связи углерод — углерод из индана или тетралина образуются алкилированные бензолы. Первой реакцией в гидрокрекинге антрацена [114, 115] является ступенчатое гидрирование до ди-, тетра- и октагидроантраценов, поочередно [114] (см. стр. 89). [c.88]

Индан, а также 1-,2-, 4-,и 5-метилинда-ны были найдены с помощью метода инфракрасной спектроскопии в лигроиновой фракции. Из нефти выделены и идентифицированы фенантрен, 1-метил-, 2-метил-, 9-метил-, 9-ЭТИЛ-, 9-бутил-, 2,3-диметил, [c.150]

В спектре 2-метилиндана два крайних длинноволновых максимума практически совпадают по длинам волн и интенсивностям с соответствующими максимумами в спектре 4-метилиндана, и лишь третий максимум в спектре 2-метилиндана расположен на 2605 Л. Кроме того, в отличие от спектра 2-метилиндапа, один из коротковолновых максимумов 2460 Л оказывается достаточно четким. Указанные различия в спектрах 1- и 2-метилинданов не позволяют, однако, без детальных количественных измерений определить смесь этих двух изомеров по их спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а следовательно, и идентифицировать аналогичные гомологи индана, если из условий синтеза неясно положение заместителей. В спектре 2-метилиндана отчетливо проявляется также слабый длинноволновый максимум на 2925 А. Для остальных спектров инданов также характерно небольшое плечо или слабо выраженный максимум близ 2900 А, которые на графиках, представленных в атласе, не приводятся вследствие невозможности изображения их в принятом масштабе. [c.21]

В работе [46] приведены спектры 4- и 5-метилинданов, которые были пересчитаны авторами в масштабе, принятом в этом атласе (рис. 125, 126). Спектры 4-метилиндана (а-форма) и 5-метилиндаиа (р-форма) значительно различаются между собой по конфигурации, интенсивности и длинам волн основных максимулюв. Спектр 4-метилиндана имеет крайний максимум поглощения на 2735 А, затем слабо разрешенный двойной максимум в области 2640—2680 А и слабо выраженное плечо на 2600 А. Максимальное поглощение в полосе соответствует lg8=2,7. 4-Метилиндан, являющийся а-замещенным изомером, естественно, не отличается от 7-метилиндана при отсутствии других заместителей. Спектр поглощения 5-метилиндана имеет четыре характерных максимума, которые по интенсивности и положению отличают этот изомер от всех остальных. [c.21]

Спектр поглощения метилиндана занимает наиболее длинноволновое положение по сравнению со спектрами остальных гомологов. Из табл. 3 и сводного графика (рис.VI И) видно, что положение экстремальных точек постепенно сдвигается в сторону меньших длин волн по мере того, как возрастает степень замещения углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным ядром. Аналогичная закономерность отмечалась в спектрах изомерных бу-тилбензолов [55] и целого ряда алкилбензолов [38, 56, 57]. Попытки теоретически обосновать эту закономерность в спектрах поглощения алкилбензолов содержатся в работах [19, 58—60]. Полоса поглощения циклопентил-индана гю положению совпадает с полосой этилиндана, хотя по степени замещения углеродного атома циклопентилиндан аналогичен изопропил-и пзобутилиндану. [c.22]

Фенильная группа дает поглощение с максимумами на 2650 и 2680 А и резкий спад интенсивности, начиная с 2700 А. Этим и объясняется, что в контуре полосы этого производного индана максимум на 2752 А имеет заниженную интенсивность по сравнению с другими максимумами. То же самое наблюдается в спектре 1-фенил-З-метилиндана контур спектра 1,3-дизамещен-ного индана изменен (снижен максимум 2730 А) за счет наложения поглощения фенильного заместителя (рис. 149). [c.25]

Перейдем теперь к более сложному случаю неплоских молекул индана и его метилпроизводных — 5-метилиндана, в молекулу которого метильная группа введена в бензольное кольцо с противоположной пятичленному циклу стороны, и 2-метил-индана с метильной группой в вершине пятичленного цикла [c.200]

Полученное хроматоскопическим методом значение а для индана можно проверить с помощью хроматографии на ГТС 5-метилиндана. Зависимость 1п/С1 от 1/Т для адсорбции на ГТС 5-метилиндана, вычисленная в предположении сохранения того же значения а=19°, которое было найдено для индана, совпала с экспериментальной. [c.201]

Для 2-метилиндана (рис. 6.10) хроматоскопическим методом решаются вопросы о расположении метильной группы и значении двугранного угла а. Из рис. 6.10 видно, что аксиальное расположение метильной группы приводит к заниженным по сравнению с экспериментальными значениями /(1 при любых а, поэтому аксиальное расположение группы СНз должно быть отброшено. Остается с помощью хроматоскопии найти значение двугранного угла а при экваториальном расположении метильной группы. В отличие от индана (см. рис. 6.9) увеличение а в 2-метнлиндане приводит вначале к довольно быстрому росту К , поскольку более выгодным является такое рас- [c.201]

Аналогично этому Неницеску и Сиорепеску [194] получили лебольшое количество нафталина при парофазном дегидрировании а-метилиндана над платинированным углем при 310—. 350° С. Неясно, происходит ли при этих каталитических реакциях простое расширение цикла или имеет место циклизация [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилиндены: [c.250] [c.257] [c.271] [c.223] [c.503] [c.190] [c.188] [c.205] [c.205] [c.443] [c.85] [c.62] [c.401] [c.19] [c.20] [c.23] [c.270] [c.156] [c.202] [c.56] [c.63] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология