кнслота

Это характерно для подавляющего большинства многоосновны < кнслот, что дает возможность приближенно оценить концентрацию каждого из вида ионов в растворах этих кислот. [c.112]

Шапка А, В., Атрощенко А. В., Изв. вузов, Хим и хим. технол,, 14, 1386 (1971). Растворимость кислорода в 30—70%-ных растворах азотной кнслоты под давлением. [c.276]

Топливо Кислотность (фактическая), мг К0Н/1СЮ мл Среднее содержание нафтеновых кнслот (расчетное), % (масс.) [c.17]

Коммершел Солвент , проводящей нитрование пропана азотной кислотой в паровой фазе, отвод тепла осуществляется путем пспа-ренпя части азотной кислоты, поступающей на нитрование. Основным аппаратом установки является реактор, представляющий собой вертикальную трубу, разделенную па несколько секций. В поток подогретого до 430° пропана, вводимого в верхнюю часть реактора, вместе с производственным паром впрыскивается распыленная жидкая азотная кнслота, на испарение которой и затрачивается избыточное тенло реакции. В случае адиабатического ведения процесса концентрация применяемой азотной кислоты составляет 75—78%. [c.128]

Щавелевая кнслота Любая 1—20 100 60 [c.378]

Окисление твердого парафина в СЖК. Из-за большой длины цепи в этом случае получаются очень сложные смеси продуктов. Атака молекулы углеводорода осуществляется с равной вероятностью по любому нз вторичных атомов углерода, и разрыв цепи происходит по любой углерод-углеродной связи. Образуются недо-окисленные продукты — кетоны с тем же числом атомов углерода и спирты разного строения, Прп окислении твердого парафина Сзо полученные кислоты на 60% состоят из ф,ракции Сю—С20, но образуются кислоты l—С4, а также кислоты С5—Сд и высшие (более 20 атомов С), Особенностью высших карбоновых кислот является их способность к окислению в оксикислоты и лактоны, кето-кнслоты н дикарбоновые кислоты. Примесь последних ухудшает качество целевых кислот, заставляя ограничивать степень конвер-си исходного парафина и температуру процесса. [c.382]

Эфиры насыщенных двухосновных кнслот при гидрировании в тех же условиях образуют гликоли. Процесс идет достаточно гладко только для кислот, имеющих ие менее двух метиленовых групп. Этот метод используется для производства гександиола-1,6 из э([)ира адипиновой кислоты [c.506]

Оппсаны также методы окисления пропилена нлн акролеина в акриловую кнслоту в паровой нлн жндкой фазе. [c.156]

В большинстве насосов седла клапанов выпрессовывают для расточки и последующей притирки примерно через 8000—8500 ч работы. Одновременно производят приточку тарелок клапанов с последующей их притиркой по месту. Для насосов, перекачивающих жидкости, вызывающие сильную коррозию (нестабильные бензины, н1,елочи и кнслоты), эти сроки уменьшают в 3—4 раза. Выирессовку седла для проточки или замены осуществляют при помощи приспособления, изображенггого на рис. 95. [c.220]

Оксид висмута ) В120з образуется при прокаливании ви мута на воздухе, а также при разложении нитрата висмута. С имеет основной характер и растворяется в кнслотах с образов пнем солей висмута (III). [c.430]

Сульфатирование спиртов применяют главным образом для получения ПАВ типа алкилсульфатов его можно осуществлять при помощи серной, хлорсульфоновой и сульфаминовой кнслот, а также серного ангидрида. [c.317]

Борная кислота принадлежит к чнслу очень слабых кнслот (прн 20 С /(, = 6-10- О Л 2=2-10- 3 /<з = 2-10- ). [c.633]

Этот спирт реагирует под давлениш с новой молекулой окиси углерода, образуя уксусную кнслоту [c.456]

Синтез акрилонитрила из ацетилена протекает вследствие взаимодействия последнего с цианистым водородом на катализаторах. Указанный способ широко распространяется и является конкурирующим с методом получения акрилонитрила из этилена п синильной кнслоты. В 1958 г. мощность производства акрилонитрила в США достнгла 135 тыс. mizod. Акрилонитрил, как указывалось ранее, необходим для получения специального нитрильного каучука, а также полиакрилонитрила, служащего для выработки разработанного в СССР искусственного волокна нитрон — заменителя шерсти. [c.80]

С увеличением концентрации кислоты большая доля слоя жидкости будет характеризоваться практическим отсутствием истощения свободной кнслоты в нем. Иными словами, с ростом концентрации кислоты жидкость может экспонироваться газу в течение более продолжительного времени перед тем как она обеднится свободной кислотой настолько, что скорость абсорбции упадет ниже кдр. Поэтому при достаточно высокой концентрации кислоты все участки поверхности жидкости будут работать равно эффективно со скоростью кдр, и значение кда будет равно кда - [c.218]

Терещенко Л. Я-,Панов В. П.,ПозинМ. Е., ЖПХ, 45, 186 (1972). К вопросу о расчете условий равновесия и процессов взаимодействия окислов азота с водными растворами азотной кнслоты. [c.276]

Одним нз методов идентификации нафтеновых кнслот может служлть превращение нх в сложные эфиры. [c.297]

Примесь азотной кислоты к epnoi i не вызывает коррозию свннаа, мо эта примесь становится опасной, если создается контакт между участком свинца, погруженным в смесь серной и азотпо кнслот, и другим участком, погруженным в чистую серную кислоту [c.263]

Присадка марганца п железа к титану уменьшает коррози-оппую сто11Кос1ь последнего в растворах серной и соляной кнслот. [c.288]

Условия реакции, определяемые в основном температурой процесса и нитрующей способностью серно-азотной смеси, зависят от реакционной способности ароматического соединения. Нитрующая способность исходной смеси кнслот определяется концентрациями в ней серной кислоты Сн ,504. азотной кислоты Снкоз и воды. Для количественной оценки нитрующей способности исходной смеси кислот пользуются фактором нитрующей активности (ф.н. а.) [c.343]

Значительно большее практическое значение имеет гидрирование ненасыщенных жнрных кнслот и нх сложных эфиров по этиленовым связям с получением насыщенных кислот. Лучшим катализатором для этой цели является восстановленный никель, применяемый в мелкодиснергированном состоянии или на носителе и активный при 125—200°С. Сложные эфиры реагируют быстрее самих ненасыщенных кислот, причем скорость реакции падает с удлинением и разветвлением цепи. При этом двойная связь в кислотах менее реакционносиособна, чем в олефинах, что указывает на дезактивирующее действие карбоксильной группы. [c.507]

Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подооно гидрированию соответствующих углеводородов (на никелевом катализаторе при 160—200°С и под давлением водорода). Ароматическое ядро карбоновых кнслот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [c.509]

До первой мировой войны азотную кислоту получали преимущественно из натриевой селитры КаЫОз, мощные месторождения которой были открыты в начале XIX в. в Чнли. С начала XX в. некоторое количества азотной кнслоты стали производить дуговым методом. Однако этот метод, требовавший болыпого расхода электроэнергии, не получил широкого распространения (см. также с. 84). Потребность в азотной кислоте особенно сильно возросла в годы пе()иой мировой войны. Талантливый русский инженер И. И. Андреев в 1914 г. п[)ед-ложнл производить азотную кислоту из аммиака, получаемого при коксовании углей, В конце 1916 г. в Юзовке (ныне Донецк) был сооружен первый азотно-кнслотный завод по разработанному им методу. С развитием производства синтетического аммиака получение азотной кислоты нз аммиака широко распространилось во всех странах мира. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология