Полифосфор ные кислоты

Полифосфориая кислота может быть также использована и во взаимодействии диаминов с ароматическими кетонами [41]. Однако в этом случае лучшие выходы наблюдаются при катализе серной [23, 44, 46] и уксусной [45] кислотами [c.147]

Дигидрокси-2-метилпиримидин 39 в этой реакции менее активен, чем производные барбитуровой кислоты [28]. Кроме того, при его взаимодействии с 2-бензоиламино-З-диметиламиноакриловой кислотой удалось выделить нециклический интермедиат 40 (57%), который при нагревании с полифосфориой кислотой циклизуется в производное 2Я-пирано[2,3-й ]пиримидина 41 (71%)) (схема 14). [c.168]

Аналогичная реакция приводит к получению производных индена этиловый эфир а-ацетил-р-(2,3-диметокс ифенил)пропионовой кислоты под действием полифосфорой кислоты превращается в этиловый эфир 6,7-диме-токси-З-метилинден-2-карбоновой кислоты (СОП, 12, 190 выход 86%) [c.119]

Если хотят получить амид с высоким выходом, то можно рекомендовать в качестве катализатора полифосфориую кислоту и дымящую серную кислоту [222, 335]. В случае этих катализаторов гидролиз оксима до кетона и амида до кислоты и амина протекает лишь в незначительной степени. [c.56]

Метафосфорные кнслоты имеют общую формулу Н Р Оз , где п может принимать значения от 3 до 8 однако часто их состав выражают простейшей формулой НРО3. Эти кислоты представляют собою стеклообразные вещества. В раствор они переходят в виде полимеров, имеющих кольцевую структуру. С течением времени кольца расщепляются и образуются цепные полифосфор-кислоты. Метафосфорные кислоты ядовиты. Известны соли [c.422]

Опыт 29. Гидратация фосфорного ангидрида и полифосфор-ных кислот. Для качественного обнаружения оксофосфат (V)-ионов можно использовать образование солей серебра в нейтральной среде AgзP04 — желтого цвета, АёРОз и Ад4Р20 — белого. [c.72]

В отличие от ортофосфорной кислоты все другие фосфорные кислоты — полимерные соединения. Тетраэдры РО4 соединены в них через атомы кислорода в сложные агрегаты, содержащие от двух до 10- атомов фосфора. Не все из этих кислот получены в свободном состоянии, однако они известны в виде смесей или водных растворов существуют также их соли. Одни из них относят к полифосфориым, а другие к метафосфорным кислотам. [c.361]

Делались попытки заменить серную кислоту в нитрующей смеси flpyrj минеральными кислотами. Так, для нитрования алкиловых эфнров малоновой t латы успешно применялась смесь безводной азотной кислоты и полифосфор [c.381]

Н н<ельмолнбдеиовые и никельхромомолибдеиовые сплавы, обладая высокой коррозионной стойкостью в соляной и серной кислотах, нри.меняются для создания современного оборудования для производства пропилена, полифосфор-иых кислот, метафосфата калия, процессов пиролиза, органического синтеза I др. [c.160]

Бензанилид (99% из бензофенона, азида натрия и полифосфор-ной кислоты) [36]. [c.419]

ФОСФОРИСТЫЕ КИСЛОТЫ, кислородные к-ты фосфора, имеющего степень окисления + 3. Различают фосфористую к-ту НзРОз, пирофосфористую Н4Р2О5 и полифосфори-стые к-ты. Последние нестабильны и быстро диспропорционируют на НзРОз и продукты, содержащие Р в низших степенях окисления. Наиб, значение имеет НзРОз tnj, 74 С хорошо раств. в воде получ. растворением РзОэ в холодной воде, гидролизом РСЬ или взаимодействием фосфитов с H2SO4 восстановитель, [c.630]

Синтез III с выходами 25—42% был описан из о-хлор-фенилмагний бромида и дихлорацетальдегида и восстановлением II амальгамой алюминия в спирте. Подбор условий последней реакции позволил увеличить выход III до 92% [16, 17]. Получение IV путем конденсации III с хлорбензолом ранее проводилось в присутствии 100% серной, борфтористоводородной кислот или полифосфор-ной кислоты, насыщенной фтороводородом. Оптимальные результаты дало проведение процесса при 30—35 °С в присутствии 4% олеума [17]. [c.69]

Исходный 2-амино-5-этил-1, 3, 4-тиадиазол (II) синтезируется различными путями взаимодействием хлорангидрида пропионовой кислоты с тиосемикарбазидом (1) [2, 3], циклизацией пропионилтиосемикарбази-да, полученного предварительно из указанных выше реагентов в пиридине [4], реакцией I с пропионовой кислотой в присутствии полифосфор-ной кислоты или концентрированной серной кислоты [5]. [c.126]

В качестве катализатора используют минеральные и органические кислоты. Так, реакции ФДА с насыщенными ациклическими кетонами (например, ацетоном) проводят в присутствии полифосфориой [41] и трифторуксусиой [43] кислот [c.147]

Для этих же целей вместо карбоксильного каучука вводят вместе с каучуками различные добавки, например, вместе с бутадиен-стирольным каучуком — сложные эфиры фосфорной, пиро- или полифосфор-ной кислот с фенолом, замещенным одной или несколькими алкильными группами. [c.125]

На примере мета-, орто-, полифосфор ных кислот покажите, чем отличаются эти формулы друг от друга и при каких условиях происходят их взаимопревращения [c.37]

Если при гидратации нитрилов при помощи серной кислоты возможность образования имидоилсерных кислот в качестве промежуточных продуктов является маловероятной, то при йспользо-бании более слабой полифосфорной кислоты имидоильные производные этой кислоты, по-видимому, первоначально все же образуются. Предложена схема гидратации, согласно которой реакция начинается с нуклеофильного присоединения полифосфор- [c.68]

Об использовании полифосфор ной кислоты в такого рода реакциях см. Улиг Ф., Снайдер Г., Успехи органической химии, 1, Издатинлит, 1963, стр. 45—93.— Прим. ред. [c.307]

С применением этого же метода позднее было показано [244], что в растворах кислот-окислителей (серной или полифосфор ной) ароматические сульфиды и их окиси окисляются по атому серы, давая сульфониевые катион-радикалы [c.133]

При растворении ароматических суль( юксидов в концентрированной серной (или полифосфор ной) кислоте катион соли сульфоксида может отщеплять гидроксильный радикал и образовывать радикальный ион, занимающий, по степени окисления, промежуточное положение между сульфидом и сульфоксидом [13] [c.154]

Продукты нейтрализации, хотя и называют полифосфатами, но они, в отличие от истинных полимерных форм фосфатов, представляют собой смесь фосфатов, как правило, низкомолекулярных, начиная от орто-, пиро- и далее до п = 8-ь10 атомов фосфора в цепи. Технология производства этих соединений разработана недостаточно и изучалась применительно к использованию жидкой ортофосфорной кислоты. Широкое развитие электротермического производства фосфора и получение полифосфор-пых кислот выдвигает задачу их переработки в различные формы концентрированных удобрений. Из большого числа известных в настоящее время фосфорных кислот наибольший практический интерес представляют нолифосфорные кислоты, содержащие от 75 до 77% Р2О5. Это объясняется тем, что в интервале этих концентраций полифосфорные кислоты всегда образуются в виде сиропообразных жидкостей (т. пл. 16° С) и не кристаллизуются при длительном хранении, как это имеет место для высоких концентраций ортофосфорной кислоты. Кроме того, в отличие от обычной [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифосфор ные кислоты: [c.422] [c.192] [c.180] [c.288] [c.445] [c.445] [c.284] [c.269] [c.31] [c.58] [c.58] [c.422] [c.216] [c.266] [c.36] [c.163] [c.163] [c.1009] [c.3] [c.143] [c.630] [c.798] [c.289] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология