Фенилгидразины, окисление Фенилендиамин

Соединение I, состоящее только из углерода, водорода и кислорода, реагировало с хлористым ацетилом, 1Ю не реагировало с фенилгидразином. Окисление йодной кислотой превращало его в новое соединение II, которое восстанавливало реактив Толленса, ио не восстанавливало раствора Фелинга. При обработке цианистым калием в водно-спиртовой среде соединение II превращалось в новое вещество III, которое давало положительные реакции с хлористым ацетилом и фенилгидразином. При окислении соединения III раствором Фелинга или азотной кислотой получалось желтого цвета соединение IV, которое давало производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения IV перекисью водорода получалась кислота V с эквивалентом нейтрализации 135+1. Путем каталитической гидрогенизации соединения III и IV были превращены в исходное соединение I. [c.327]

Соединение А содержит только углерод, водород и кислород, реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с фенилгидразином. При окислении иодиой кислотой образуется соединение Б, которое восстанавливает реактив Толленса, но ие восстанавливает раствора Фелинга. При обработке вещества Б цианидом калия в водном этаноле получено соединение В, которое дает положительные реакции с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При окислении вещества В раствором Фелинга или азотной кислотой образуется соедииение Г желтого цвета, которое дает производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения Г пероксидом водорода получена кислота Д, имеющая эквивалент иейтрализации 135 1. При каталитическом восстановлении соединения В или Г образуется исходное соединение А. [c.565]

Строение диоксанового аддукта (IX) доказано окислением его перманганатом, при котором расщепляется циклопентеновое кольцо и образуется кислота (X). в соответствии со своей структурой аддукт (IX) не образует производных с о-фенилендиамином и фенилгидразином. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология