Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фелинга раствор

    Реактив Фелинга (раствор Фелинга, фелингова жидкость) [c.621]

    Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]


    Фелингов раствор (см. стр. 152) восстанавливается при нагревании, выделяя красную закись меди  [c.330]

    Перечисленные ангидриды моносахаридов в твердом состоянии легко расплываются на воздухе, легко окисляются перманганатом и восстанавливают фелингов раствор [128]. [c.419]

    Фелинга раствор № 1 Фелинга раствор № 2 [c.592]

    Крахмал практически не обладает восстанавливающей способностью он не восстанавливает ни гидроокись меди (И), ни фелингов раствор. [c.360]

    Для работы требуется Аккумулятор на 6—8 вольт. — Амперметр на 5 ампер. — Вольтметр на 5 вольт. — Секундомер. — Реостат ползунковый. — Ключ электрический.— Медная пластинка 2 мм, 2 шт. — Провода электрические. — Штатив с пробирками. — Воронка. — Стакан химический 300 мл. — Щипцы тигельные. — Медные стружки. — Медная проволока. — Нихромов я проволока. — Медная сетка, свернутая в трубочку. — Бумага лакмусовая. — Бумага крахмальная. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Жидкость Фелинга (растворы i и i ). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор.—Азотная кислота (1 1) и 15%-ный раствор.—Соляная кислота концентрированная, 2 н. раствор и 6%-ный раетвор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный рас- [c.193]

    Для работы требу тся Приборы (см. рис. 73 и 74). — Штатив с пробирка ми. — Тигельные щипцы. — Крышка от фарфорового тигля. — Кристаллиза тор большой. — Стаканы емк. 100 или 150 и ЙО мл. — Цилиндр мерный емк 50 мл. — Цилиндр со стеклом. — Колбы емк. 100 мл. 4 шт. — Колба мерная емк 100 мл. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка емк. 10 мл. — Шпа тель стеклянный. — Газоотводная трубка с пробкой для собирания газов над водой. — Ванна стеклянная. — Бумага (листы 7X7 см). — Лучины. — Вата. — Хлорид аммония. — Гидроокись кальция. — Цинк гранулированный. — Фосфор красный. — Соляная кислота концентрированная. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота (1 5). — Хлорид аммония, насыщенный раствор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Соляная кислота, 0,4 н. титрованный раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Аммиак, 25%-ный и 2 н. растворы. — Арсенат натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат цинка, 0,5 н. раствор. — Сульфат никеля, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 1%-ный раствор. — Сульфат гидразина, 3%-ный раствор. — Хлорид гидроксиламина, 3%-ный раствор. — Жидкость Фелинга, растворы I и И (см. раб. 21, стр. 194). — Растворы метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.254]


    Сапонины восстанавливают Фелингов раствор только после предварительного гидролитического расщепления. [c.59]

    Фелингов раствор (см. стр. 152) восстанавливается уже на холоду (быстрее, при нагревании) с выделением закиси азота и осаждение.м красной закиси меди  [c.327]

    Фелингов раствор не восстанавливается муравьиной кислотой, но медленно восстанавливается окисью углерода. [c.400]

    Наиболее известным р-оксиальдегидом является альдоль, бесцветная сиропообразная жидкость, восстанавливающая фелингов раствор и аммиачный раствор азотнокислого серебра. При действии фенилгидразина альдоль образует фенилгидра-зон. Альдоль очень легко дегидратируется с образованием ненасыщенного кротонового альдегида. Аналогично ведут себя его гомологи, имеющие атом водорода у а-углеродного атома. [c.232]

    Применяют также смесь растворов уксуснокислой меди и уксусной кислоты, окисляющую сахара при нагревании в кислой среде, причем менее энергично, чем фелингов раствор. Поэтому такой кислый реактив ( реактив Барфеда ) взаимодействует не со всеми редуцирующими сахарами и, в частности, не реагирует с дисахаридами мальтозой и лактозой. [c.193]

    Это свойство присуще также некоторым оксикислотам, напри.мер винной, яблочной, молочной, когорые препятствуют осаждению щелочами гидратов окисей меди, никеля и т. д., очевидно вследствие того, что водород их спиртово10 гидроксила замещается металлами 5о. фелингов раствор  [c.151]

    Восстановление раствора Фелинга. Раствор Фелинга приготовляется путем смешивания раствора сульфата ме- [c.245]

    Вещества с восстановительными свойствами Реактив Фелинга [раствор свежеосаж-денного гидроксида меди(1П в растворе винной кислоты] При нагревании образуется кирпично-красный осадок оксида меди(П  [c.241]

    Реактив Фелинга. Раствор I растворяют 20 г сернокислой меди в 500 мл воды. Раствор 2 100 г сегнетовой соли и 75 г едкого натра растворяют в 500 мл воды. Перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.281]

    Динитрофенил-гидразин (ДНФГ) Реактив Фелинга (раствор комплексного соединения, содержащего Си ) [c.757]

    Реакции на альдегиды. С раствором Фелинга. Раствор Фслинга готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные количества раствора 17,3 г кристаллического сульфата меди в 250 мл воды и раствора 25 г едкого натра и 85 г сегнетовой [c.225]

    Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

    При продолжительном нагревании на водяной бане соединение одновалентной меди медленно разлагается с выделением металлической меди. Щелочные растворы меди (раствор Фелинга, раствор uSO в глицерине и едкой щелочи) при кипячении почти полностью восстанавливаются висмутом, причем висмут покрывается красным слоем меди [c.288]

    Получение обыкновенного сахарина. 1 кг инвертированного тростникового (или виноградного) сахара растворяют в 9 л воды, к полученному раствору добавляют 100 г гидрата окиси кальция, а через 14 дней еще 400 г. Реакцию ведут в хорошо закрытой (лучше всего залитой парафином) склянке с притертой пробкой. Чтобы известь перешла в раствор, смесь необходимо часто взбалтывать, особенно вначале. Ее оставляют стоять на 2 мес., приче.м жидкость мало-помалу мутится, и выпадает объемистая, труднорастворимая кальциевая соль. Затем, когда жидкость будет восстанавливать фелингов раствор лишь очеиь слабо, известь осаждают сначала углекислотой, а потом [цавелевой кислотой, и освобожденный от извести раствор упаривают до сиропа. Через несколько дней или недель выкристаллизовывается сахарин. Выход около 100 г. Вещество получается в виде больших, ро.м-бических призм с температурой плавления ШО — 161 . Оно не сладко и не способно к брожению. [c.296]

    Получается прозрачный светложелтый раствор с запахо.м жженого сахара. Раствор фильтруют и медленно выпаривают в вакууме (30°/11 ми). Он восстанавливает фелингов раствор н дает фенилгидразон метилглиоксаля. При выпаривании большая часть альдегида улетучивается с парами воды остается густое желтое масло — нечистый метилглиоксаль. Чистый кетоноальдегнд получают повторным осторожным выпариванием дестиллатов в виде бесцветной жидкости, застывающей над серной кислотой в стекловидную массу. Выход небольшой. [c.94]

    Рвотный кал ень также осаждает многие дубильные вещества. Фелингов раствор ими восстанавливается. Поэтому, если приходится испытать раствор дубильного вещества на прису1ствие сахаристого вещества, необходимо предварительно выделить дубильное вещество из раствора до полного исчезновения сго реакции с Fe lg. [c.226]

    А.цетгидроксамовая кислота получается при стоянии по возможности концентрированного раствора ацетамида и солянокислого гидроксиламина, пока проба смесн больше не будет восстанавливать фелингов раствор. Образовавшуюся гидроксамовую кислоту выделяют в виде медной соли. [c.265]

    Мальтоза восстанавливает реактив Фелинга, растворы ее мутаротируют. [c.408]

    P. Фелинга — раствор, содержащий К,Na-соль виннокаменной кислоты (сегнетова соль), uSO и NaOH. Используют для обнаружения и количественного определения восстанавливающих веществ — альдегидов, сахаров и т.д. В присутствии таких восстановителей образуется желтый осадок СиОН (на холоду), а при нагревании выделяется красный осадок UjO  [c.254]


    Реактив Фелинга (раствор комплексного соединения, содержащего Си ) Качественная реакция на алифатические альдегиды С алифатическими альдегидами дает красноватый осадок uiO. С кетонами и ароматическими альдегидами не реагирует [c.467]

    Наличие в молекуле виннокислой соли двух гидроксильных групп с относительно подвижными атомами водорода создает возможность образования в щелочной среде растворимых комплексных медных производных типа алкоголятов многоатомных спиртов (см. опыт 51). Эти соединения, содержащие двухвалентную медь, легко окисляют многие альдегиды и сахара (см. опыт 126) с выделением в осадок закиси меди, а частично даже металлической меди, что используется для количественного определения сахара. Для этой цели наиболее часто применяется смешанная калиево-натриевая соль винной кислоты, сеньетова, или сегнетова соль изготовленный из нее реактив фелингов раствор) содержит в щелочной среде ионы К+, Na+ и комплексный анион [c.152]

    Бензальдегид дает реакцию с фуксинсернистой кислотой, но в отличие от альдегидов жирного ряда не восстанавливает фелингов раствор. Бром при взаимодействии с бензальдегидом вступает не в бензольные кольцо, а замещает водород альдегйдцой группы, при этом образуется бромистый бензоил СеНаСОВг. [c.246]

    Крахмал практически не обладает восстанавливающей способностью он не восстанавливает ни гидроокись меди, ни фелингов раствор. Однако некоторые окисляющие реактивы (динитросалицило-вая кислота) дают возглюжность обнарул<ить в крахмале ничтожное количество свободных альдегидных групп одну на сотни и тысячи глюкозных остатков. Пользуясь этими реактивами, определяют молекулярную массу полисахаридов крахмала. [c.252]

    Фелинговым раствором очень часто пользуются как реактивом для обнаружения и колдчественного определения восстанавливающих веществ — альдегидов, сахаров и т. д. В присутствии таких восстановителей фелингов раствор на холоду выделяет желтый осадок гидроокиси меди (I) СиОН, а при нагревании — красный осадок окиси меди (I) U2O, которые хорошо заметны в синей жидкости. Кристаллы сегнетовой соли применяются в радиотехнике. [c.317]

    Оксикарбоновые кислоты, получаемые окислением керосина, а зависимости от состава сырья и режима его окисления представляют собой вязкую сиропообразную жидкость от светлокрасного до те1Мнокоричневого цвета, растворяющуюся почти полностью в спирте, хлороформе, сероуглероде, частично — в ароматических углеводородах, скипидаре и очень плохо — в нефтяном эфире. Вязкость окоикарбоновых кислот колеблется в очень широких пределах, Киапоты этого типа восстанавливают аммиачную окись серебра и фелингов раствор и образуют соли гидрофобных металлов, почти не растворимые в неполярных растворителях. Судя по наблюдениям различных авторов, оксикарбоновые кислоты представляют собой химически сложные системы. Их молек У1ярный вес превышает иногда в два-три раза молеку- [c.171]

    Реактивы. Фелингов раствор. Перед работой смешивают равные объемы раствора 7 г медного купороса в ЮО мл воды и раствора 35 г сегнетовой соли и 12 г едкого натра в 100 мл воды [c.504]


Смотреть страницы где упоминается термин Фелинга раствор: [c.277]    [c.231]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.25 , c.373 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.225 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.347 , c.581 , c.621 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.162 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.81 , c.111 , c.172 , c.203 , c.323 , c.324 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте