Суперполиэфиры

Перечисленные предпосылки благоприятны для нормального образования цепи 3. Суперполиэфиры из гександиола и себациновой кислоты или ее метилового эфира имеют линейную совершенно неразветвленную структуру, на что указывает совпадение результатов определения молекулярного веса вискози-метрическим и криоскопическим методами. Необходимо применить очень энергичное воздействие (десятидневное нагревание в высоком вакууме до 250°), чтобы превратить линейные макромолекулы полиэфиров в разветвленные комплексы, причем характер возникающих связей до сих пор неясен. [c.237]

Влияние остаточного содержания воды на среднюю степень полимеризации полиэфиров установлено на суперполиэфирах сй-оксиундекановой кислоты 2. При получении этих эфиров основное количество выделившейся воды отгоняли при 150° и продукты реакции сушили 1 час в высоком вакууме прп повышенной температуре. Результаты и условия опытов приведены в табл. 18. Цифры последнего столбца взяты по кривой рис. 20. [c.239]

Прежде чем из полимеров получили синтетическое волокно, в 1921 г. Г. Штаудингером было установлено макромо-лекулярное строение таких высокомолекулярных природных веществ, как каучук и другие коллоидные вещества, а в 1926 г. доказано существование макромолекул, в состав которых входят тысячи атомов. Исследование строения макромолекул стало возможным благодаря разработке в 1910—1920 гг. новых физических и физико-химических методов (ультрацентрифугирование, осмометрия, дифракция рентгеновских лучей и вискозиметрия) [174, с. 3]. В 1929 г. У. Карозерс начал фундаментальные исследования циклизации и полимеризации органических молекул. В 1932 г. Карозерс и Хилл обнаружили, что из расплавленных полиэфиров, которые путем молекулярной перегонки переводятся в суперполиэфир (термин Карозерса), можно вытянуть нити, которые, затвердевая при охлаждении, превращаются в бесконечные волокна. Однако лишь спустя несколько лет было налажено промышленное производство синтетического волокна из полиамида. Со временем искусственные ткани приобретали все большее значение, и производство их стремительно возрастало [174, с. 6, 9]. [c.212]

Продолжая термическую обработку полиэфирной смолы в высоком вакууме в присутствии катализаторов, можно значительно увеличить молекулярный вес полиэфиров и получить так называемые суперполиэфиры с измененными свойствами. При подобной обработке идет переэтерпфикащ1я с отщеплением гликоля. [c.349]

Суперполиэфиры, структурная единица которых состоит из остатков лишь одной кислоты и гликоля, обладают регулярной структурой и, как выше было сказано, могут образовывать волокна. [c.352]

Опыты Карозерса [37], который путем продолжительного нагревания поликонденсатов (12 дней при 200° С) в условиях молекулярной перегонки или в результате пропускания азота над очень тонкими пленками, смог добиться существенного повышения молекулярного веса (образование так называемых суперполиэфиров), говорят о смещении равновесия в результате отвода воды. Эти представления были количественно развиты Г. Шульцем [38]. Еше Флори наблюдал, что высокомолекулярные поликонденсаты, содержащие катализаторы, при стоянии пз воздухе подвергаются деструкции, которая вызывается влагой, адсорбированной из воздуха. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология