Термостабильность волокон полиимидных

Из данных, приведенных в табл. 1У.13, видно, что по относительной термостабильности волокно сульфон-Т превосходит волокно фенилон и может конкурировать с полиимидными волокнами. Время нагревания при 300 °С на воздухе, в течение которого волокно сульфон-Т теряет половину исходной прочности, составляет 450—500 ч при 350 и 400 °С половина исходной прочности теряется за 60—70 ч и 5—6 ч соответственно. [c.224]

Все это приводит к тому, что известные термостойкие волокна, несмотря на различия в химической структуре, отличаются незначительно по термостабильности. Так, например, термостабильность волокна из полибензимидазобензофенантролина (волокно ВВВ) не выше термостабильности полиимидного волокна, хотя оно и имеет лестничную структуру. Считают, что это объясняется большой дефектностью и несовершенством лестничной структуры пирронов. [c.87]

Волокна, к-рые формуют из р-ров лестничных полимеров в концентрированной серной кислоте, устойчивы при кратковременном нагревании до600°С. Термостойкость таких волокон лишь незначительно выше, чем у полиимидных, что объясняется неполной циклизацией полимера вследствие большой жесткости цепи. Для улучшения эластических и эксплуатационных свойств используют тетрамины, содержащие в молекуле гибкие шарнирные связи (—О—, —СО— и др.). Получаемые при этом т. н. полулестничные-полимеры также не отличаются высокой термостабильностью при 400—500 °С. [c.317]

Для исправления дефектов химической структуры волокон в технологической практике часто прибегают к помощи добавок—антиоксидантов, стабилизаторов, циклизующих агентов и т. д. В ряде случаев это приводит к заметным результатам. Так, например, при применении некоторых фосфорорганических соединений термостабильность полиок-садиазольного волокна значительно возрастает [48]. Для полиимидных волокон эффективным оказалось применение фосфорной кислоты. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология