Тетрагидрофуран дегидратация в бутадиен

Метод Реппе, основанный на конденсации формальдегида с ацетиленом в бутиндиол (при 90—100 °С в присутствии ацетиле-нидов меди), гидрировании бутиндиола в бутандиол и дегидратации последнего в тетрагидрофуран и бутадиен [c.672]

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и водяным паром (в избытке) и дегидратировали при 280° С и атмосферном давлении над тем же катализатором который использовали в случае дегидратации 1,3-бутандиола. Продукты реакции содержали бутадиен и тетрагидрофуран количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, дегидратировался только 1,4-бутандиол, а тетрагидрофуран проходил через катализатор не изменяясь [32], что, однако, вызывает некоторые сомнения. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола (концентрация 35—40%) при 280° и 100 атм в присутствии 0,3% фосфорной кислоты в качестве катализатора [31]. [c.206]

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен бутадиен. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол, гидрирование которого дает 1,4-бутиленгликоль, нри дегидратации переходяш ий в тетрагидрофуран и бутадиен. Оба эти синтеза осуш ествлялись в промышленном масштабе в немецкой практике. [c.647]

По хим. св-вам Б.-типичные гликоли. С карбоновыми к-тами, их ангидридами и галогенангидридами (кат.-мииер. к-та) образуют сложные эфиры при этом первичная группа ОН реагирует легче третичной. 1,4-Б. образует диэфиры, с дикарбоновыми к-тами-линейные сложные полиэфиры, причем иек-рые к-ты, напр, щавелевая, янтарная, глутаро-вая, адипиновая, легко взаимод. в отсутствие катализатора. При дегидратации водных р-ров 1,4-Б. в присут. Н3РО4 при 165-185 С получают тетрагидрофуран, при дегидратации 1.3-Б. (280 С ЫазР04)-бутадиен (выход до 80%). [c.334]

Разработанный Реппе способ основан на конденсации ацетилена с формальдегидом, затем гидрировании полученного бутиндиола в бутандиол-1,4, частичной дегидратации его с фосфорной кислотой в тетрагидрофуран и полной дегидратации последнего над КаРОд в бутадиен-1,3 [c.289]

Дегидратацию бутаидиола-1,4 проводят таким же образом, как и дегидратацию бутапдиола-1,3, на том же самом катали-заторе. Процесс ведут ири температуре 280 в две стадии. Бутандиол-1,4 сначала путем отщепления одной молекулы воды переводят в тетрагидрофуран, который затем, теряя следующую молекулу воды, превращается в бутадиен. Продукт подвергают четырехступенчатой перегонке, при которой его отгоняют от высококипящих компоиептов, главным образом от тетрагидрофурана. Затем бутадиен промывают коицентрироваппым растворои едкого кали с целью удаления содержащихся в нем альдегидов, супшт над твердым едким кали и вновь перегоняют. Получают 99,3%-ный продукт с выходом около 80%. [c.540]

В. свойственны реакнии ацетиленовых углеводородов присоединения, окисления, полимеризации и др., и спиртов (папр., замещение ОН-группы на галоген). Промьшшенное. чпачение имеет бутин-2-дио,л-4. При дегидратации образуется вначале тетрагидрофуран, а далее бутадиен-1,3. С водой в присутствии солей ртути Б.-1,4 образует кетобутандиол, восстановлением к-рого получают 1, 2, 4-бутантриол, являющийся заменителем глицерина [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология