Бутиндиол гидрирование

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

Бутиндиол-1,4 при гидрировании превращается в бутендиол-1,4 и бутандиол-1,4 [c.588]

Сначала бутиндиол гидрированием переводят в бутандиол= = 1,4 (1), а затем дегидратацией в тетрагидрофуран (2) [c.275]

Гидрирование 1,4-бутиндиола до 1,4-бутандиола [c.316]

При конденсации ацетилена с двумя молекулами формальдегида над ацетиленидом меди образуется бутиндиол-1,4. На базе бутин-диола-1,4 получают ряд очень ценных продуктов для разнообразных синтезов. Бутиндиол-1,4 гидрированием переводят в бутандиол-1,4, из которого при дегидратации образуется тетрагидрофу- [c.748]

В бутиндиол-1,4 2) гидрирование бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4 3) дегидратация бутандиола-1,4 в дивинил. Схема процесса показана на рис. 73. Реакцию между ацетиленом и формальдегидом проводят в колоннах (1,5x18 м), наполненных катализатором. В каждую колонну загружают 25 лг силикагеля и 2 /п ацетиленида меди. [c.749]

Гидрирование бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4 Гидрирование альдегидов или кетонов в спирты (например, альдоля в бутандиол-1,3) Гидроочистка [c.12]

Ацетилен очищается от 8, Р и Аз пропусканием над активированным углем, что необходимо ввиду последующего гидрирования бутиндиола. Температура в первой стадии синтеза не должна превышать 120°, так как в противном случае начнет получаться ацетилид меди. [c.483]

Бутин-2-диол-1, 4 (I) цис- и шранс-Бутен-диолы (II), бутандиол Ni (скелетный) в спирте, диоксане или воде, 1 бар, 20° С. Селективное гидрирование (связано с большей адсорбируемостью 1 по сравнению с II). В смеси бутиндиолов и бутен-диолов (в НаО) скорость гидрирования С=С-связей меньше, чем в чистом бутиндиоле [1617] Ni — пемза в воде, 200 бар [1620] [c.848]

Интересны новые реакции получения некоторых кислот из ацетилена. При неполном гидрировании бутиндиол-1,4 превращается [c.750]

Для кинетического исследования предлагаются реакции гидрирования бутиндиола и циклогексена [c.208]

Основные пути получения 1,4-диолов (на примере бутандиола) а) взаимодействием (Си, 100 С) ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием (80—130 С, давление) бутиндиола на никелевом или кобальтовом катализаторе [c.239]

Тетрагидрофуран получают из бутиндиола-1,4 или каталитическим гидрированием фурана (гл. XXXVI. А.З) [c.339]

Гидрирование 1,4-бутиндиола в 1,4-бутандиол [c.396]

Получение бутиндиола описано в гл. 15 (стр. 285). Бутиндиол в виде 35—40%-пого водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 ат в присутствии катализатора N1—Си—Mg—ЗЮд [31]. Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал1г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатпым катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутаидиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутандиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения [32]. Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-иого раствора реакцию проводили при 280° и 100 ат в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора [31]. [c.220]

Метод Реппе, основанный на конденсации формальдегида с ацетиленом в бутиндиол (при 90—100 °С в присутствии ацетиле-нидов меди), гидрировании бутиндиола в бутандиол и дегидратации последнего в тетрагидрофуран и бутадиен [c.672]

Бутиндиол из куба колонны 12 направляют на дальнейшую переработку. После вакуум-ректификации получается технический продукт, но на гидрирование можно направлять и непосредственно кубовую жидкость из колонны 2. [c.810]

При гидрировании бутиндиола в бутендиол применяли железный катализатор на пемзе для получения бутандиола использовали никель-медь-хромитный контакт на кизельгуре. [c.810]

Бутандиол, образующийся при гидрировании бутиндиола, является одним из важнейших продуктов для получения полиуретанов (стр. 607). [c.594]

Из такого бутиндиола гидрированием синтезируют 1,4-буганди-ол, а из него, в свою очередь, получают полиэфиры, полиуретаны, Н-метилпирролидон - очень ценный растворитель (в частности, при селективной очистке масел вместо фенола). [c.128]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен бутадиен. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол, гидрирование которого дает 1,4-бутиленгликоль, нри дегидратации переходяш ий в тетрагидрофуран и бутадиен. Оба эти синтеза осуш ествлялись в промышленном масштабе в немецкой практике. [c.647]

Выход 1,4-бутиндиола достигает 90%. Продукт получают в вц 35-40%-ных водных растворов, которые подвергают гидрирован) при высоком давлении и 40—130°С в присутствии медноннкелевЛ катализаторов. Образовавшийся 1,4-бутандиол является сырь Ч для производства бутадиена. [c.223]

Разработанный Реппе способ основан на конденсации ацетилена с формальдегидом, затем гидрировании полученного бутиндиола в бутандиол-1,4, частичной дегидратации его с фосфорной кислотой в тетрагидрофуран и полной дегидратации последнего над КаРОд в бутадиен-1,3 [c.289]

Во второй стадии 35%-ный водный раствор бутиндиола подвергается гидрированию при 70—140° и давлении 300 атм. N1—Си—Мп-катализатор получался импрегнпрованием силикагеля нитратами, прокаливанием при 600° и восстановлением при 270°, под давлснпем 300 атм. Он содержал 15% N1, 5% Си и 0,7% Мп. [c.483]

Гидрированию бутиндиола-1,4 до бутендиола-1,4 посвящено большое количество работ. Эгу реакцию проводили либо на катализаторах (Pd, Pt) [7, 8, 91, либо с металлическим цинком в щелочном растворе. Ю. К. Юрьев 10 осуществил гидрирование бутиндиола-1,4 при 20° С на никеле Рэнея. Бутендиол-1,4 был получен им с выходом 80% от теоретического значения. [c.160]

Этинилироваилем формальдегида в промышленности получают бутиндиол-1,4, который после гидрирования до бутандиола-1,4 (см. табл. 68) может служить исходным веществом для синтеза бутадиена (см. табл, 53) и тетрагидрофурана (см. табл. 34). Через З-метилбутинол-З можно прийти к изопрену [c.138]

Гидрирование бутиндиола-1,4-С проводили на никеле Рэнея при 20° С в абсолютном спирте. В результате был получен бутендиол-1,4-С с выходом 78—80%. [c.160]

Пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 могут быть использованы в целом ряде синтезов. При гидрировании пропартилового спирта в мягких условиях (в присутствии водяного пара над палладиевым катализатором) образуется аллиловый спирт [c.263]

Масляный эфир бутиндиола-1,4 (I) Масляный эфир бутендиола (II), масляный эфир бутан-диола (III) Pd (коллоидный) в спирте, 20 С. При I Н2= 1 , 1 (мол.) выход II —50%. При полном гидрировании выход III — 55% [6481 [c.334]

Ди-(р-цианэтило-вый) эфир диметил-бутиндиола Продукты гидрирования С=С- и С=М-связей Рё (чернь), Рё на угле статическая система, 1 бар [201] [c.337]

Моно-(Р-цианэти-ловый) эфир тетраметил бути иди ол а Ди-(Р-цианэтнло-вый) эфир диметил-бутиндиола Продукты гидрирования по С-С- и С=М-связям Pt (чернь), Pt—В статические условия, 1 бор [201] [c.398]

Продукт гидрирования бутиндиола-1,4, который образуется при взаиыо- ействии ацетилена с формальдегидом. [c.122]

Подробному изучению подвергались преврапдения бутпн-диола-1,4. а) Гидрирование бутиндиола приводит либо к бутен-диолу-1,4, либо к бутандиолу-1,4 [c.348]

Конденсация ацетилена с альдегидами при катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. В. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе аце-тиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 бутиндиол-1,4 при гидрировании превращается в бутен-диол-1,4 и бутандиол-1,4 [c.571]

Детально исследовано электролитическое восстановление ацетиленовых спиртов (табл. 3.2). Все изученные соединения достаточно селективно могут быть восстановлены до соответствующих вийил-карбинолов, и, по-видимому, структура восстанавливаемых соединений не оказывает существенного влияния на ход электрохимического процесса. В частности, при электровосстановлении бутиндИола на медно-серебряном катоде с контролируемым потенциалом был получен исключительно чистый продукт гидрирования — бутен-дйол [23]. [c.84]

Интересной, особенностью электровосстановления ацетиленовых связей является то, что пространственная конфигурация образующихся этиленовых соединений отличается от получаемой в процессе каталитического гидрирования. Если при каталитическом гидрировании образуются преимущественно 1 мс-изомеры, то в результате электровосстановления образуются преимущественно транс-олефины. Так, бутиндйол-1,4 на ртутном катоде образует почти исключительно траис-бутендиол, а продукт восстановления диацетата бутиндиола содержит около 60% торакс-изомера [20]. Также с образованием транс-тожероъ протекает восстановление ацетйле-новых соединений в метиламине, содержащем хлорид лития [21], В противоположность этим данным восстановление бутиндиола в слабощелочном растворе на платиновом электроде приводит к смеси цис- и тракс-изомеров в отношении 7 1 [35] аналогично протекает восстановление на губчатом никелевом катоде [19], а также на катоде из серебра, меди и кобальта [36]. [c.85]

Более интересным продуктом является бутиндиол-1 А. При гидрировании он последовательно превращается в бутендиол-1,4 и Ьутандиол-1,4. Последний важен для производства некоторых полиэфиров и полиэфируретанов, а также для синтеза тетрагидрофурана, у бутиролактона, N-метил- и N-винилпирролидона [c.808]

Первая стадия процесса получения бутадиена заключается а каталитическом гидрировании 35%-ного водного раствора бутиндиола до 1,4-бутиленгликоля при 180—200 и 280 ати. Катализатором служит смесь 90% никеля, 9% меди и 1% хрома на силикагеле. В трубе, рассчитанной на высокое давление, при 260° и 70 ат можно осуществить отщепление воды от бутиленгли-коля (в водном растворе) под действием свободной фосфорной кислоты. При последующей перегонке под давлением почти с количественным выходом получается 94%-ный тетрагидрофуран— очень хороший растворитель (т. кип. 64—65°). Его недостатками являются относительно легкое окисление на воздухе с образованием перекиси и главным образом недостаточная физиологическая безвредность. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология