Дегидратация в водной фазе

Как при переходе от ароматических углеводородов к парафиновым сольватирующее влияние их на ПАВ уменьшается, так и при добавлении водорастворимых электролитов в водной фазе сольватации гидрофильных групп ПАВ снижается ввиду их дегидратации, и слой приобретает твердообразные свойства. [c.26]

Можно предположить, что гидрофильные и гидрофобные участки полимерной цепи в растворе ориентированы таким образом, что гидрофобные группы оказываются повернутыми друг к другу, а гидрофильные—наружу. Ниже Гп полярные группы сополимера гидратированы и система полимер — вода гомогенна с увеличением температуры происходит частичная дегидратация, приводящая к изменению гидрофильно-липофильного баланса н выделению из раствора суспендированной фазы в виде набухшего в воде полимера. повышается по мере увеличения степени омыления ПВА вследствие большей гидратации макроцепей, а также с ростом концентрации полимера и его ММ, что может быть объяснено образованием сетчатой структуры с включением воды в ее полости. Увеличение стойкости системы к расслаиванию в этом случае становится понятным, если рассматривать область А в правой части диаграммы как раствор воды в полимере, смешанный с водной фазой. [c.33]

Банковский и др. [199] показали, что коэффициент распределения 8-меркаптохинолина между изооктаном и водой (pH 5,2) при увеличении температуры растет. Авторы связывают это увеличение с тем, что 8-меркаптохинолин существует в водной фазе в виде дигидрата, но в органическую фазу переходит в безводном состоянии. При увеличении температуры облегчается дегидратация реагента. [c.71]

Заметное расхождение кривых распределения начинается при концентрации РЗ, равной 100—150 г л, что соответствует 2,6—3 N концентрации нитрат-иона в водной фазе. Примерно при той же концентрации азотной кислоты, а следовательно, и нитрат-иона начинается расхождение кривых распределения при экстракции индикаторных количеств РЗ из азотнокислых растворов. Дальнейшее увеличение концентрации нитрат-иона и металла можно осуществить при введении в систему больших количеств высаливателей. Вводимые высаливатели оказывают двойное действие подавляют диссоциацию и способствуют дегидратации РЗ, т. е. воздействуют на оба процесса в водной фазе, которые определяют степень разделения, характерную для данного растворителя. [c.127]

Ионообменная экстракция в системах с алифатическими монокарбоновыми кислотами фракции Су—С9 изучена в работах [1—4]. Экстрагенты такого типа, как правило, не образуют устойчивых внутрикомплексных соединений, взаимодействуя по механизму ионного обмена с образованием простых солей. Авторами составлены катионообменные ряды для 28 одно-, двух- и трехвалентных катионов [1], изучено влияние дегидратации и комплексообразования в водной фазе, диссоциации экстрагента и экстрагируемого соединения в органической фазе на величину коэффициентов распределения при экстракции [2, 3], выведено общее уравнение процесса [4]. [c.36]

Процесс дегидратации в водной фазе [c.27]

Комплексообразование в водной фазе (в некоторых случаях дегидратация может быть неполной) [c.30]

Наши попытки получить цеолит А в редкоземельной форме из водных растворов не дали результатов. Поэтому для решения данной задачи применялся комплексообразователь и растворы солей в абсолютированном изопропиловом спирте. Хотя в этих условиях обмен и наблюдался, но степень обмена была невелика и кинетика замедлена, причем предварительной дегидратацией цеолита увеличить его емкость не удалось. Для дальнейшего изучения был выбран цеолит NaX, на котором обмен редкоземельного элемента происходит из водной фазы. Полученная обменная емкость (3.6 мг-экв./г) оказалась вполне достаточной. Этот н е цеолит был выбран и для сорбции стронция и цезия из-за его большей химической стойкости по сравнению с А-цеолитами. [c.254]

В пользу возможности протонной проводимости на границе раздела водной фазы с полярной частью фосфолипидного бислоя свидетельствуют данные о латеральной протонной проводимости на границе липидного бислоя с водой. Вдоль монослоя из фосфатидилэтаноламина создавался градиент pH и измерялась продольная скорость переноса протона путем регистрации флюоресценции меченого в полярной головке фосфолипида. Одновременно производили измерения поверхностного потенциала и поверхностного давления. Показано, что протон движется вдоль монослоя липида в том случае, если этот монослой организован и упорядочен. Скорость переноса значительно превышала скорость диффузии протонов в воде. Эффект был обнаружен в монослоях из большинства природных фосфолипидов. Полная дегидратация фосфолипидов в полярной области приводила к потере протонной проводимости. Авторы предполагают, что молекулы воды на границе раздела липид-раствор образуют четыре слоя объемный слой раствора, слой гидратной воды, молекулы воды в котором непосредственно взаимодействуют с полярными группами молекулы липида слой молекул воды, связанный водородной связью с молекулами липида на уровне карбонильной группы, и, наконец, трансмембранные водные мостики. В целом на поверхности липидного бислоя образуется сеть водородных связей, обеспечивающих быстрый перенос протонов. Предполагается при этом, что протоны, передвигающиеся в системе водородных связей на поверхности бислоя, не смешиваются с протонами объемного слоя воды. Таким образом, возможен мембранный обмен протонами между протонными каналами и протонными насосами, минуя раствор электролита, омывающего мембрану. Кроме того, молекулы липида в кромке липидной поры способны, как показано в последнее время, участвовать в 64 [c.64]

Под влиянием электролита происходит изменение не только заряда и -потенциала латексных частиц [28], но и уменьшение степени гидратации их [39] и превращение гидрофильной поверхности раздела фаз в гидрофобную, что имеет место в момент разделения фаз в начале коагуляции. Роли дегидратации поверхности раздела фаз при коагуляции водных дисперсий придается большое значение [40]. [c.256]

Насыщенный хемосорбент (нижняя фаза из Е-1) вначале поступает на колонну-дегазатор К-2, где выделяются физически растворенные углеводороды С4, которые возвращаются в процесс. Стабилизированный поток направляется на колонну-регенератор К-3. В нижнюю часть этой колонны подается острый дар, играющий одновременно роль теплоносителя и разбавителя. В колонне К-3 происходит гидролиз изобутилсерной кислоты и дегидратация ТМК. Из нижней части колонны выходит 45— )%-ная кислота, которая подвергается упарке под атмосферным давлением или под вакуумом в концентраторе К-4 (содержание кислоты доводится до начального— 60— 65%). Выходящие с верха колонны пары, содержащие кроме изобутилена воду, ТМК, олигомеры и унесенную кислоту, промываются горячим водным раствором щелочи в скруббере К-5 и частично конденсируются в теплообменнике Т-3, откуда конденсат поступает в отстойник Е-3. Жидкая фаза из Е-3, представляющая собой водный раствор ТМК с примесью олигомеров, направляется на колонну выделения ТМК (на схеме не показана), откуда ТМК возвращается в регенератор К-3. Пары изобутилена из емкости -5 проходят дополнительную водную отмывку в скруббере и поступают во всасывающий коллектор компрессора Н-3. Сжиженный продукт подвергается осушке и ректификации, после чего используется по назначению. На практике извлечение изобутилена проводится как в две, так и в три ступени. Вместо насосов-смесителей Н-1 и Н-2 могут применяться реакторы с мешалками, в том числе типа Вишневского, а также смесители инжекционного типа. Существенную сложность представляет узел концентрирования серной кислоты, аппаратура которого изготавливается нз тантала, графита, свинца или хастеллоя (в % (масс.) N1 — 85 Л — И Си — 4]. Остальное оборудование практически полностью изготовляется из обычной углеродистой стали. [c.299]

Проведение каталитических реакций в однородной среде технически легко осуществимо. Аппараты, в которых проводят гомогенные каталитические процессы в газовой фазе, могут быть камерами, колоннами, трубчатыми теплообменниками и т. п. Гомогенное окисление ЗОг оксидами азота осуществляется при нитроз-ном способе производства серной кислоты как в жидкой, так частично и в газовой фазе в свободном объеме насадки башен. Эндотермический процесс дегидратации уксусной кислоты в парах в присутствии катализатора парообразного триэтилфосфата ведут в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами, циркулирующими в межтрубном пространстве. Жидкофазный катализ производят обычно в реакторах с различного рода перемешивающими устройствами. Например, поликонденсацию фенола и альдегида в водном растворе с катализатором соляной кислотой ведут в реакторах с механическими мешалками. [c.235]

Ряд одноатомных С. получают по след, схеме а) аль-дольной конденсацией альдегидов ири 5—25°С в ирисутствии водной щелочи б) дегидратацией образовавшегося оксиальдегида при 95°С нод действием кислого фосфата натрия в) гидрированием ненасыщенного альдегида в паровой фазе над медным катализатором или в жидкой фазе над никелевым (о получении многоатомных С. этим методом см. ниже) [c.238]

Ионы электролитов вызывают дегидратацию гидрофильных групп ПАВ, формирующих адсорбционный слой, что способствует их более тесному сближению, уменьшению размера посадочной площадки и конденсации слоя посредством дисперсионного взаимодействия гидрофобных радикалов между собой. По своей дегидратирующей способности в водных растворах электролиты также располагаются в ряд МаС1<СаС12<МдС12. Сюда же примыкает и имеющий место при насыщении водной фазы электролитами эффект высаливания водорастворимых ПАВ, содержащихся в составе маслорастворимых ПАВ, из объема на межфазную границу, что делает адсорбционный слой более насыщенным и прочным. [c.70]

При исследовании влияния степени минерализации водной фазы на свойства обратных эмульсий, приготовленных только на основе природных нефтей и воды, рядом отечественных и зарубежных авторов (В.Н. Беньковский, С. Гулиш, М. Ваарден) установлено, что устойчивость их при этом снижается. Объясняется это дегидратацией немногочисленных полярных групп природных стабилизаторов, вытеснением их из состава межфазного слоя в глубь дисперсионной среды и разжижением слоя. [c.90]

Согласно Приходько и Молчанову [56], добавление спирта-или ацетона к раствору метасиликата натрия вызывает образование двух жидких слоев, причем силикат накапливается в нижнем слое. Вполне вероятно, что такой процесс представляет собой простую дегидратацию силикатного раствора, причем органический растворитель удаляет воду из раствора силиката и не смешивается с ней благодаря высаливающему действию ионов в нижнем слое. Одвей [57] изучал силикаты пр других отношениях и пришел к заключению, что органические растворители всегда вызывают отделение жидкой или твердой фазы, имеющей более высокое отношение 81Рз МагО, чем исходный водный раствор силиката. Это указывает на то, что, в то время как силикат отделяется от жидкого слоя, обогащенного органическим растворителем, гидроксид натрия растворяется в таком слое и, следовательно, покидает богатую кремнеземом водную фазу. [c.186]

Кф становятся все более отрицательными по мере роста радиуса соответствующего иона, т. е. Д2° изменяется в той же последовательности, что и ДЯз98. Это находится в соответствии с основным положением работы [7], согласно которому изменение константы экстракции зависит от изменения теплоты экстракции в ряду однотипных соединений. Однако, как увидим далее, это предположение не универсально. Изменение энтропии процесса во всех случаях отрицательно, Дб 0. По-видимому, при экстракции система упорядочивается с одной стороны, попы соединяются в молекулу (Дб" < 0), с другой стороны, эта полярная молекула приводит в известный порядок сольватирующий ее растворитель (Дб в < 0). Происходящая в водной фазе дегидратация ионов ASn 0) перекрывается этими двумя эффектами, и суммарная Д/ 0. Отсюда следует что движущей силой экстракции в системе вода — инертный растворитель является экзотермичность процесса. [c.72]

Согласно Прихидько и Молчанову 132] добавление спирта или ацетона к раствору метасиликата натрия вызывает образование двух жидких слоев, причем силикат аккумулируется в нижнем слое. Вероятно, это является простой дегидратацией силикатного раствора, причем органический растворитель удаляет воду из силикатного раствора и вызывает расслоение вследствие эффекта высаливания ионов в нижнем слое. Ордуэй [33] изучал силикаты с другими соотношениями и сделал заключение, что органические растворители всегда ускоряют выделение жидкой или твердой фазы, содержащей более высокое отношение 8102 На20, чем исходный водный раствор силиката. Это показывает, что в то время как силикат выделяется из жидкого слоя, богатого органическим растворителем, гидроокись натрия растворяется в этом органическом слое и поэтому покидает богатую кремнеземом водную фазу. [c.35]

Кислые золи. Херд, Раймонд и Миллер [18], а также и другие показали, что соли натрия, как, например, хлорид или нитрат, понижают стабильность золей кремнезема. Следовательно, не является неожиданным, что золи, полученные прц взаимодействии кислоты с силикатом натрия, весьма неустойчивы. Описаны два метода отделения кремневой кислоты от электролита, которые основаны на применении органических растворителей. Уайт [19], осаждал сульфат натрия из золей, приготовленных из силиката и серной кислоты, добавлением смешивающегося с водой органического растворителя, как, например, этилового спирта или ацетона, выдерживая золь прн низких pH и температуре. Осажденную соль отфильтровывали, золь разбавляли водой и органический растворитель удаляли путем отгонки при пониженном давлении. Такие золи могут быть стабильными в течение цескольхих дней при обычной температуре. Размеры частиц неизвестны, но продукт. может быть, очевидно, классифицирован как раствор по-ликремпсво кислоты, С другой стороны, Кирк [20, 21] нашел, что кремневая кислота может быть экстрагирована из водных солевых растворов при помоши некоторых полярных органических растворителей. если водная фаза при этом продолжает насыщаться солью, Робинзон [22] предложил способ выделения кремневой кислоты в безводном состоянии в виде вязкой жидкости путем дегидратации экстракта и удаления полярного растворнтеля экстракцией углеводородом, в котором кремневая кислота нерастворима. [c.92]

В виде монослоя на поверхности нативная молекула раз. вернута, давая более или менее вытянутые цепи. В полностью растянутой пленке (при низких давлениях) боко вые группы цепи, вероятно, лежат плоско на поверхности. При более высоких давлениях аминокислотные боковые цепи (/ -группы) ориентируются вертикально к поверхности. В большинстве белков содержание гидрофильных и гидрофобных боковых групп почти одинаково и поэтому около половшкы / -групп1 ориентировано в водную фазу, тогда как другая половина У -групп направлена вверх. Если пленка сжата, то ода из нее выдавливается таким образом, уменьшение площади сжатого белкового монослоя является следствием двух факторов ориентации боковых групп и дегидратации пленки. [c.258]

Основным преимуществом применения пленочных аппаратов для дегидратации водных растворов малеиновой кислоты является то, что процесс проходит в течение нескольких секунд. Это позволяет создать высокопроизводительное и компактное оборудование, свести к минимуму образование фумаровой кислоты, в результате чего выход на стадии дегидратации повышается с 93—95 (при азеотропной дегидратации) до 98—99%. Малеиновый ангидрид-сырец в этом случав выделяется из паровой фазы парциальной конденсацией. [c.60]

При обжиге сырьевой смеси сначала происходит дегидратация водных соединений, входящих в состав глин, и диссоциация карбонатов, затем интенсивно протекают реакции между СаО и кислотными окислами в твердом состоянии. По достижении температуры, достаточной для образования эвтектик, в обжигаемом материале появляется жидкая фаза, количество которой достигает максимума при наивысшей температуре обжига (1450 — 1470°). В этот момент в материале сосуществуют кристаллические фазы и расплав. В процессе последующего быстрого охлаждения расплав частично кристаллизуется и частично застывает в виде стекла. В итоге готовый клинкер состоит из большого числа разных по составу кристаллических фаз и клинкерного стекла, представляя как бы полиминераль-ную искусственную породу. [c.167]

Затем кислый аль-доль подается на крото-низацию в кротониза-ционную колонну.Здесь при температуре около 130°С и давлении 3,25 ат в присутствии уксусной кислоты происходит дегидратация альдоля с образованием кротонового альдегида. Последний в виде водного азео-тропа выделяется на отпарной колонне и после отделения от воды направляется на гидрирование. Гидрирование ведут в газовой фазе в трубчатых контактных аппаратах в присутствии медного катализатора. Конверсия кротонового альдегида в к-бу-ТИЛ0ВЫ11 снирт осуществляется при 160° С и 12-кратном избытке циркуляционного водорода. Экзотермическое тепло отводится испарением парового конденсата в межтрубном пространстве аппарата гидрирования. [c.66]

Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими [c.246]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]

Пространственная сшивка ПВС осуществляется радиационным [158] или химическим путем. Первый способ, в случае медицинского назначения продукта, считается более предпочтительным, так как при радиа(ционной сшивке практически не происходит изменения химической структуры полимерной основы и в нее не вводятся инородные ункциональные группы, способные оказывать побочное биологическое воздействие. В зависимости от дозы облучения 7-лучами или электронами водных растворов ПВС может быть достигнута различная степень сшивки, а следовательно, и различная набухаемость и механическая прочность получаемых гидрогелей. Дегидратация и последующий нагрев поливинилспиртовых гидрогелей вызывает образование в них кристаллических областей, проявляющих себя при приложении нагрузки как дополнительные узлы сшивки. При повторном набухании при температуре ниже 45 °С вода проникает только в аморфную фазу, благодаря чему степень набухания сшитого таким способом ПВС снижается, а механическая прочность возрастает. Гидрогели, полученные из редкосшитого и частично кристаллизованного ПВС, предложены для изготовления суставных хрящей [157]. [c.161]

Реакция протекает в присутствии кислотно-основных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазе. В жидкой фазе процесс чаще всего ведут в присутствии щелочей, с непрерывной отгонкой образующегося продукта, преимущественно в виде водного или какого-либо другого азеотропа. В паровой фазе дегидратация проводится над обычными для этой реакции катализаторами (оксид алюминия, оксид кремния, алюмосиликат и т. д.) при 200—400 °С, с малым временем контакта. В последнее время появились предложения по проведению синтеза по Ланденбургу в одну стадию. [c.246]

Таким образом, если исключить из процесса воду, получающуюся в результате дегидратации метанола и диметилового эфира, то дезактивация катализатора будет обусловлена лип1ь его закоксовыванием. Это позволит проводить процесс без существенного падения активности ВКЦ на протяжении всего цикла работы катализатора. Для проверки этого предположения конверсию метанола проводили в двух реакторах с промежуточным отделением воды после первого. В первый реактор загружается цеолитсодержащий катализатор (Кт-3) объемом 3 см , температура реакции 625 К, объемная скорость подачи метанола 1,3 ч 1. Степень превращения метанола 100 %. Состав продуктов приведен в табл. 2. Катализат содержит большое количество алкенов С4 (41 мас.%). Жидкие продукты на 17,4 % состоят из алканов при довольно низком содержании аренов (13,7 %). Катализат из первого реактора подается в сепаратор, где газообразные продукты отделяются от жидких и подаются на второй реактор. Жидкие продукты реакции расслаиваются на водную п углеводородную фазы, жидкие углеводороды насосом также подаются во второй реактор. Второй реактор загружен ВКЦ (Кт-1), объем катализатора 3 см , температура 663 К. В течение 50 ч работы катализатор практически работает стабильно. Содержание аренов в продуктах реакции уменьшается не более чем на 2—3 % от первоначального. [c.42]

Гидратация латексных систем с образованием эластичного защитного межфазного слоя является основным фактором стабилизации латексных систем. При введении в растворы эмульгаторов и в латексы частиц активированного силикагеля (5102) за счет дегидратации наблюдается местная коагуляция вокруг частицы 5102 в системах с ионным и неи онным ПАВ. Отличием растворов неионных ПАВ от ионных является обратимость коагуляции, вызванной 5102 (исчезновение образовавшихся хлопьев), что обусловлено восстанавливаемостью структуры межфазного слоя, имеющего малую степень ионизации. Образующиеся в водном растворе изученного нами ОН-14 хлоиья — коагуляты являются фазой ПАВ, отличающейся по вязкости и по концентрации от исходного раствора и обладающей меньшим сродством с дисперсионной средой. Вода — неионное ПАВ ОП-14 представляет собой своеобразную систему с нижней критической температурой смешения, при которой начинается разделение раствора на две фазы (Гразд) [16]. Причина разделения раствора в процессе нагрева — уменьшающееся взаимодействие между дисперсионной средой и ассоциатом ПАВ, которое начинается раньше разделения раствора на фазы по достижении определен- [c.450]

В случае неионогенных ПАВ, таких, как октилгликоль или а-октиловый эфир глицерина, их растворимость превышает ККМ, так что в интервале между ККМ и величиной растворимости при 25° [21] эти ПАВ существуют в форме мицелл аналогично тому, что наблюдается для водного раствора ионогенного ПАВ, находящегося несколько выше точки Крафта. Эта мицеллярная область быстро расширяется с увеличением гидрофильной части молекулы, например при переходе от октанола к октилглюко-зиду. Влияние гидрофильных групп в неионогенных ПАВ сводится к тому, что они увеличивают не столько концентрацию молекулярно-дисперсной части ПАВ (и, следовательно, ККМ), сколько протяженность мицеллярной области, т. е. суммарную растворимость [211. Однако гидрофильность неионогенных ПАВ сильно уменьшается при более высоких температурах вследствие дегидратации. При этом число агрегации мицелл возрастает, а мицеллярная область сужается, и выше определенной температуры (точки помутнения) происходит разделение фаз (см. стр. 152 и сл.). Так как большинство гидратированных неионогенных [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология