Бутантриол

Применяют 2-бутин-1,4-диол для получения сополимеров с акриловой к-той, бутиленгликоля, 2-бу тен-1,4-диола, 1,3-бутадиена, 1,2,4-бутантриола, ацетилеикарбоновой к-ты и др. [c.338]

При аналогичных условиях аллилацетат дает З ацетокситетрагидро-фуран, 1,2,4-бутандиолацетат и 1,2,4-бутантриол-2,4-метокси-1-ацетат [33]. Применение в реакции формальдегида с гексадиеном перекисей в качество катализатора дает пробковый альдегид, с бутадиеном — ади-пиновый альдегид [13]. [c.383]

В колбу емкостью 500 мл помещают 318 г (3 моля) бутантриола-1,2,4 (примечание 1) и 3 г моногидрата -то-луолсульфокислоты. Прибавляют несколько кусочков карборунда в качестве кипелок , колбу снабжают елочным дефлегматором высотой 30,5 Mj холодильником и приемником, приспособленным для вакуумной перегонки, после чего содержимое колбы нагревают, вращая при этом колбу, чтобы кислоту перевести в раствор (примечание 2). Затем колбу нагревают на бане, температуру которой поддерживают при 180—220°, так чтобы в течение 2—2,5 часа отогнать 300—306 г дистиллята с т. кип. 85—87°/22 мм (примечание 3). Полученную бесцветную жидкость подвергают повторной фракционной перегонке на том же приборе, причем собирают две фракции первая в количестве 50—60 г, т. кип. 42—44°/24 мм, 3>343, представляет собой главным образом воду. После незначительной промежуточной фракции собирают 215—231 г (81—88% теоретич.) чистого 3-окситетрагидрофурана, т. кип. 93—95°/26 мм, [c.67]

Окситетрагидрофуран был получен при синтезе бутантриола-1,2,4 гидролизом 4-хлорметил-1,3-диоксана 2 и дегидратацией бутантриола-1,2,4 в присутствии кислот в качестве катализаторовВышеизложенная методика аналогична описанной Реппе I [c.67]

Этот подход распространяется на реакцию 1,2,4-бутантриола с альдегидами и достигнут высокий доход (до 80%) соотвестсвую-щих 4-оксиметил-1,3-диоксана. [c.25]

БУТАНТРИОЛ(1,2,4-триоксибуган)НОСН,СН(ОН)— —СН2СН2ОН, жидк. со сладким вкусом ( п 179 С/13 мм рт, ст, d" 1,184, 1,473 хорошо раств. в воде и сп. гигр. (всп 167 С. Получ. взаимод. 2-бутен-1,4-диола с водой с послед, гидрированием продукта. Примен. для получ. алкид-иых смол в пенополиуретана в синтезе лек. ср-в, ВВ, пластификаторов для отделка бумаги, тканей р-ритель для пищ, эссенций. [c.86]

Получение адипиновой кислоты, сукциповой кислоты, малеинового ангидрида, бутантриола и полиуретанов из гексаметилендиизоцианата и бутандиола [113]. [c.47]

Эритрит = бутантриол-(1, 2, 4) + НдО. . . . Глицерин = пропиленгликоль - (1, 2) + НгО. . Глицерин = пропиленгликоль - (1, 3) + НзО. . Пропиленгликоль = к-пропиловый спирт + НаО. Пропиленгликоль = изопропиловый спирт + НаО Этиленгликоль = этиловый спирт -Н НаО. . . . [c.184]

Браун и др. [2] описали полимерные продукты конденсации АДАП с полиолами — сорбитом, бутантриолом, глицерином и пр. Такие материалы, не обладая токсичностью, превосходят по некоторым показателям отвержденные эпоксидные смолы для литых изделий, слоистых пластиков, лакокрасочных покрытий. [c.260]

Ацетиленовые спирты являются важными полупродуктами для синтеза многих мономеров, в частности бутандиола, бутантриола, гександиола, эритрита, адипиновой кислоты, е-капролактона, е-капролактама, гексаметилендиамина, аллилового спирта, глицерина, бутадиена и др. [c.84]

Отмечена высокая стойкость резин на основе СКФ-26 к технологическим средам в производствах гликолей и глицерина из продуктов гидрогенолиза, получаемых при гидролизе древесины газообразным НС1 эти резины пригодны для эксплуатации в них при 120—150 °С в контакте с этиленгликолем-сырцом и 1,2-пропиленгликолем, содержащими соответственно до 17 и 8% неидентифицированных веществ (в том числе пропионовую кислоту, бутандиолы-1,3 и 2,3 бутантриол-1,2,3, диацетат пропилейгликоля, тетрит и др.), с глицерином-сырцом и очищенными этиленгликолем и глицерином [232]. Резины из СКФ-32 имеют низкую стойкость к набуханию в этих средах (кроме очищенного этиленгликоля). Весьма агрессивной средой для резин из фторкаучуков является спиртовый раствор органических кислот. В спиртовых растворах (0,13 моль/моль растворителя), пеларгоновой, уксусной и муравьиной кислот уже через 10—30 сут при 65—70°С наблюдается уменьшение условной прочности до 30—40% от исходной и набухание на 20—25 /о-Эти изменения резин в спиртовых растворах хлоруксусной и особенно олеиновой кислот выражены в меньшей степени [233]. [c.212]

Те же исследователи получили продукты полиприсоединения диокиси бутадиена к многоатомным спиртам и полиаминам, таким, как дигликоль, бутантриол-1,2,4, глицерин, бензидин, ди-анизидин и триаминотрифенилметан. Реакция проводилась при комнатной температуре с применением не менее чем двойного количества диокиси от теоретического. Были получены прозрачные сиропообразные продукты, отверждающиеся самопроизвольно с течением времени. Они обладают хорошей адгезией к стеклу. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология