Флавопурпурин сульфокислота

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

При сульфировании ализарина и флавопурпурина получаются сульфокислоты этих соединений. [c.208]

Эти сульфокислоты дают с протравами более живые оттенки, чем сульфокислота 3. К этому ряду надо отнести также сульфокислоты антрапурпурина и флавопурпурина. Во всяком случае все эти сульфокислоты, являясь кислотными красителями, в то же время образуют окраски с протравами. [c.320]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

Флавопурпурин-З-сульфокислота 956 Флобафен 850 Флорацетофенон 848 Флороглюцин 139, 140, 278—280 Флороглюциновые таннины 850 Флуориндены 884, 1475 Флуоран 840, 855 производные 859 Флуорантен 43, 48, 50, 58, 59, 1042, [c.1624]

При щелочном плавлении дисульфокислот антрахинона, получающихся одновременно с 2-сульфокислотой, образуются 1,2,6-и 1,2,7-тригидроксиантрахиноны — красители Флавопурпурин (18) и Антрапурпурин (29), соответственно. Эти красители дают несколько более желтые окраски, чем Ализарин. Их применяют в смеси с Ализарином в качестве различных торговых марок этого красителя, отличающихся степенью желтизны оттенка. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология