Ализарин сульфирование

Кислотный синий антрахиноновый 3 (ализарин сафирол Б) получают из 1,5-диоксиантрахинона последовательно сульфированием, питро ванием и восстановлением [c.758]

До начала текущего столетия важнейшим красителем красного цвета был Ализарин (другое название — Ализариновый красный) — протравной краситель, образующий с солями алюминия и кальция в присутствии ализаринового масла (сульфированное касторовое масло) прочный комплекс красного цвета, которому приписывается следующее строение [c.368]

Ароматические сульфокислоты в больших количествах используются для введения гидроксильной группы. Подобным методом получается фенол (из бензолсульфокислоты), резорцин, р-нафтол, ализарин и пр. Для сульфирования бензола применяют серную кислоту (моногидрат), которую берут в избытке (2 1 по отношению к бензолу) [c.519]

Антрахинон используется для производства очень важного красителя — ализарина. Получается он путем сульфирования, нейтрализации и сплавления полученного сульфоната калия с твердым КОН при одновременном окислении действием воздуха или окислителя [c.159]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Особенно интересен способ, разработанный почетным академиком М. А. Ильинским, который предложил получать ализарин путем непосредственного окисления антрахинона, минуя стадию сульфирования. [c.298]

Сульфирование ализарина проводят в чугунном сульфураторе с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [c.442]

В сульфуратор загружают из мерника 18—20%-ный олеум, затем загружают сухой молотый сульфат натрия в количестве около 0,25 моля на 1 моль и сухой молотый ализарин, подогревают массу до 118—120° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов до полного растворения пробы сульфомассы в воде, что указывает на окончание процесса сульфирования. [c.442]

Сульфирование 1,5-диоксиантрахинона ведут слабым олеумом в. присутствии сульфата натрия при температуре 110—115° С. Этот процесс во многом сходен с процессом сульфирования ализарина при получении кислотного красного ализаринового. При этом образуется 2,6-дисульфокислота 1,5-диоксиантрахинона [c.283]

Ализариновый красный С получают сульфированием ализарина [21]. [c.104]

При сульфировании углеводородов преследуют различные цели. Иногда введенная сульфогруппа должна присутствовать не только в молекуле полупродукта, но и сохраниться в молекуле красителя. В других случаях ее вводят специально для того, чтобы потом заменить другой группой, которой трудно заместить атом водорода непосредственно. Чаще всего сульфогруппу заменяют гидроксильной группой в частности, такую замену осуществляют при синтезе ализарина. [c.59]

Имеется ряд примеров одновременного сульфирования и окисления оксиантрахинонов. Так, при нагревании ализарина с олеумом с последующей обработкой epHoit кислотой [806] образуется [c.124]

Особое значение имеет сульфирование антрахинона дымящей серной кислотой (олеумом) при этом образуется -антрахинонсуль-фокислота, применяемая в синтезе красителя ализарина (стр. 408) [c.376]

В настоящее время в промышленности ализарин производят исключительно путем синтеза из антрахинона. Из последнего, как уже было указано, сульфированием получают р-антрахинонсульфо-кислоту (стр. 376), которую действием щелочи переводят в соль. При сплавлении соли Р-антрахинонсульфокислоты с твердой щелочью в присутствии окислителя (например, KNOз — селитры) образуется фенолят ализарина [c.408]

КРАППЛАК, Ш1гмент ярко-красного цвета с синеват оттенком. Получ. действием солей А1 и Са на ализарин прпсут. т. н. ализаринового масла (сульфированное каст ровое масло). Примен, для изготовления художеств. I по шгра(1)пч. красок. [c.280]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Ализарин образует красные кристаллы (т. пл. 290 °С), которые растворяются в растворах щелочей с пурпурно-красным окрашиванием. Иа волокнах, протравленных соединениями алюминия, образуется красный лак, так называемый турецкий красный. Железный лак ализарина имеет фиолетовую, а хромовый — красно-коричневую окраску. Сульфированием ализарина получают ализарин-З-сульфокислоту ализариновый красный 5, хромовый красный ализариновый). Она дает ярко-красный алюминиевый лак и используется для обнаружения ионов А1 +, Получают и другие многочисленные протравные красители антра-хпнонового ряда. При этом необходимо учитывать, что неотъемлемым структурным элементом таких красителей является наличие двух гидроксильных групп в положениях 1,2. Эти красители получают по Бону и Шмидту окислением диокси- или динитроантрахинонов олеумом в присутствии борной кислоты, например [c.759]

ПАВ впервые начали применяться в текстильной промышленности в процессах крашения красным ализарином, кубовыми и антрахиноноБыми красителями. Применяющееся в данных случаях сульфированное касторовое масло служило смачивающим веществом и протравой. Сульфированному касторовому, или ализариновому , маслу не придавалось значение ПАВ. Первым продуктом, имеющим назначение ПАВ, был контакт , синтезированный и предложенный проф. Г. С. Петровым в 1912 г. Контакт представляет собой смесь сульфированных нафтеновых кислот. Натриевая соль этих кислот — анионоактивное ПАВ — находит применение в текстильной промышленности. [c.231]

Наиболее распространенный способ получения ализарина заключается в сульфировании антрахинона олеумом при 130— 140 °С до 2-антрахинонсульфокислоты, которую далее обрабатывают едким натром в присутствии окислителя (ЫаЫОд) при температуре около 200 °С и давлении (процесс щелочного плавления) [c.311]

АЛИЗАРИН САФИРОЛ Б, твердое синее в-во раств. в воде. Получ. сульфированием 1,5-диоксиантрахинона олеумом с послед, нитрованием образовавшейся 1,5-диоксиант-рахинон-2,6-дисульфокислоты и восст. 1,5-диокси-4,8-ди-нитроантрахинон-2,6-дисульфокислоты действием NajS. [c.21]

КРАППЛАК, пигмент ярко-красного цвета с синеватьиг оттенком. Получ. действием солей А1 и Са на ализарин в присут. т. н. ализаринового масла (сульфированное касторовое масло). Примен. для изготовления художеств, и полиграфич. красок. [c.280]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Кислотные антрахиноновые красители и красители дпя некоторых искусственных и синтетических волокон. В результате сульфирования ализарина (Гребе и Либерман, 1871 г.) и некоторых оксиантрахиноновых производных получаются водорастворимые красители, дающие на шерсти и шелке красные, синие и зеленые окраски, характеризующиеся яркостью и высокой светопрочностью. Впоследствии были синтезированы аналогичные соединения, исходя из амино- и оксиаминоантра-хипонов. В качестве примера приведем цианинализариновый зеленый 50 [c.543]

Старейшими вспомогательными веществами для текстильной промышленности являются сульфированные ненасыщенные растительные масла и жирные кислоты. Сульфирование ведут в мягких условиях, при которых не происходит омыления жиров. Поэтому маслянистый характер получаемых продуктов еще сохраняется, но они приобретают известную растворимость в воде. К таким продуктам относится, например, ализариновое масло (раньше применялось в качестве вспомогательного вещества при крашении ализарином) и таллозан. Более высокосульфирован- [c.506]

В начальный период развития коксохимической промышленности антрацен применялся в качестве сырья для производства ализарина, первого естественного красителя, полученного синтетическим путем (1868). С открытием индантреновых кубовых красителей (1901), также получаемых из эtoгo углеводорода, антрацен приобрел еще большее значение. Поэтому высококипящие фракции каменно-угольной смолы много лет использовались в качестве источника антрацена. Некоторые из других углеводородов, имеющихся в каменноугольной смоле (стр. 147), хотя и производят в настоящее время, но в малых количествах, и они дороги. В процессе очистки и выделения часто применяют такие химические методы, как сульфирование, десульфирование и обработка щелочью или натрием. Так, технический антрацен имеет жел- [c.148]

Ряд ароматических сульфоновых кислот имеет промышленное значение. Высшие алкилбензолсульфонаты с алкильным остатком из 12—15 углеродных атомов все шире применяются в качестве моющих средств и средств для химической чистки (табл. 92). Низшие алкилнафталинсульфонаты (прежде всего соединения с бутильным остатком) используются как смачивающие, эмульгирующие и флотационные средства ( некали ). Поскольку сульфогруппа может быть заменена на гидроксильную сплавлением с гидроксидом натрия-(см. разд. Г,5.2.2), то из соответствующих сульфоновых кислот получают, например, фенол, резорцин, нафтолы, ализарин. Сульфаниловая кислота и большое число сульфированных нафтолов и нафтиламинов представляют-собой важные полупродукты при получении растворимых в воде азокрасителей. Сульфированием сшитого полистирола получают сильнокислую ионнообменную смолу. [c.440]

Эти красители представляют собой продукты сульфирования ротразных оксиантрахиноновых красителей или сульфопроизводные аминооксиантрахинонов. Примером красителя первого тапа может служить кислотный красный ализариновый, а примерами красителей второго типа — ализарин сафироль Б и кислотный синий антрахиноновый. [c.441]

Побочные сульфокислоты получаются при сульфировании содержащихся в ализарине в качестве примесей 1,2,6-триоксиан-трахинона и 1,2,7-триоксиантрахинона. [c.442]

Производство ализарин сафироля Б. Производство состоит из следующих основных операций 1) сульфирование 1,5-диоксиантрахинона 2) нитрование 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты и 3) восстановление 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахи-яон-2,6-дисульфокислоты. [c.444]

Тем временем Карл Гребе и Карл Либерман установили строение красящего компонента красителя, получаемого из корня краппа. В 1868 г. им удалось осуществить синтез крапп-красителя — ализарина, но они не довели этот синтез до промышленной разработки. В 1869 г. Гребе, Либерман и Каро разработали другой способ получения ализарина, который оказался более пригодным для внедрения в промышленность он был использован на предприятих БАСФ. Этот синтез состоял из следующих стадий из антрацена (окислением бихроматом) получали антрахинон, после сульфирования которого образовывалась антрахинонсульфокислота. В результате щелочного плавления ее на воздухе получался ализарин [Wels h [c.206]

При сульфировании ализарина образуется 1,2-диоксиантрахи-нон-З-сульфокислота, выпускаемая под названием кислотный красный ализариновый. [c.282]

В конце прошлого века ализарин в России готовили из антрахинона, который закупали в Германии. Первой стадией производства ализарина было сульфирование антрахинона с образованием бета-антрахннонсульфокис-лоты [c.58]

Конец ХУП — начало XIX в. знаменуется открытием и производством первых азо-, сернистых и антрахиноновых красителей. Большую роль в развитии химии антра-хиноновых красителей сыграли работы М. А. Ильинского по изучению процесса сульфирования антрахинона. М. А. Ильинский получил первый кислотный краситель антрахинонового ряда—-Ализарин сафирол Б (1891 г.). [c.8]

Красители с сульфогруппой в антрахиноновом ядре. Из су чьфопро-изводных оксиантрахинонов в текстильной промышленности применяется краситель Хромовый красиый ализариновый, полученный сульфированием Ализарина олеумом при 170 °С [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология