Флавопурпурин

Антрафлавиновая кислота с концентрированным водным раствором едкой щелочи (75—90%-ным) выше 200 " дает с очень хорошим выходом флавопурпурин [c.256]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

ФЛАВОПРОТЕИДЫ — ФЛАВОПУРПУРИН И АНТРАПУРПУРИН [c.227]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

При сульфировании ализарина и флавопурпурина получаются сульфокислоты этих соединений. [c.208]

Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании хромовый лак — краснофиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [c.724]

В технике флавопурпурин готовят с хорошим выходом нагреванием антрафлавиновой кислоты или соответствующей дисульфокислоты с 30— 50%-ным раствором едкого кали при 200° 1 . Этот способ удобнее, чем сплавление с высокопроцентной щелочью. Если при сплсрлении с едким кали прибавить к плаву окислителей, например перекись марганца или мышьяковую кислоту, то из флавонуриурина получается окси-флавопурпурин, из антрапурпурина—оксиантрапурпурин и пз ализарина—пурпурин [c.257]

В некоторых случаях для замены сульфогрупп на гидроксилы вместо водных растворов щелочей применяются спиртовый раствор едкого кали или сплавление с высокопроцентным едким кали, в присутствии окислителей или без них 9. Флавопурпурин получается окислитель-нь1М сплавлением антрафлавиновой кислоты, которая получается из [c.259]

О 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,7- и 2,8-дибромантрахинопах и их свойствах также см. оригинальные работы Некоторые оксиантрахиноны гладко га-лоидируются в водных щелочных растворах, а некоторые ие галоиди-рую тся в этих условиях. Ализарин, антрапурпурин, флавопурпурин, пурпурин и другие красящие оксиантрахиноны в щелочном растворе уже на холоду разрушаются хлорной известью. При нагревании реак- (ия проходит мгновенно. [c.271]

Ализарин образует синевато-красный алюминиевый, бордовокрасный хромовый и темно-фиолетовый железный лаки антрапурпурин и флавопурпурин — желто-красные алюминиевые и краснофиолетовые железные лаки. [c.686]

При производстве ализарина получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантра-хинонов 1, 2, 6 (флавопурпурин) и 1, 2, 7 (антрапурпурин) [c.529]

Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Принцип этих методов заключается в том, что цирконий, то-)ий, алюминий и титан образуют с некоторыми органическими фасителями (ализарин, пурпурин, флавопурпурин, антрагаллол [c.243]

Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый моносульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание- дисульфирования, некоторое количество антрахинона оставляют несульфированным. По методу Ильинского сульфирование проводят полностью, смесь моно- и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флавопурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой Ализарин возгоняется при 110°, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170° если Ализарин возгоняется при 140°, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [c.937]

Ализарин кристаллизуется из спирта в блестящих коричневато-желтых иглах и возгоняется в оранжево-красных иглах, т. пл. 290°, т. кип. 430° он легко растворяется в обычных органических растворителях, растворяется в водном растворе едкого натра с пурпурным окрашиванием. Ализарин типичный протравной краситель, нерастворимый в воде он поступает в продажу в виде 20%-ной пасты. Ализарин является полигенетическим красителем, красящим, в зависимости от применяемой протравы, в разные цвета розово-красные на алюминиевой, красно-фиолетовые на оловянной, коричнево-фиолетовые на хромовой и фиолетово-черные на железной протраве. Его применяют в крашении и набивке по алюминиевой протраве для получения хорошо известного кумача (Турецкого красного). Чистый Ализарин красит в синевато-краоный цвет для получения желтого оттенка Ализарин смешивают с Пурпурином, Флавопурпурином или Антрапурпурином. Ализариновое крашение является трудоемким процессом, состоящим из ряда длительных операций пропитывание маслом (ранее для этой цели применялось прогорклое оливковое масло, которое заменено теперь ализариновым маслом), протравливание сульфатом алюминия и известью, фиксирование, крашение, запаривание и мылование. Кумач высоко ценится за прекрасный цвет и высокую прочность и все еще применяется для крашения хлопчатобумажной пряжи и в ситцепечатании, особенно в Индии тем не менее. Ализарин постепенно вытесняется красными азоидными красителями, которые значительно проще наносятся на волокно. [c.938]

Флавопурпурин (С1 1039) и Антрапурпурин (С1 1040) получаются из антрахинон-2, 6- и 2, 7-дисульфокислот аналогично получению Ализарина из (5-мопосульфокислоты. [c.945]

Ализариновый красный 5 (Гребе и Либерманн, 1871 С1 1034), 25 (С1 1040) и 35 (С1 1044) являются 3-моносульфокислотами Ализарина, Антрапурпурина и Флавопурпурина. Они значительно легче выбираются шерстью, чем исходные протравные красители, красят в более яркие тона, обладают хорошей прочностью и окрашивают более равномерно. Ализариновый красный 5 является наиболее широко применяемым кислотным красителем, выбирающимся шерстью после обработки квасцами получаются красные тона, а после обработки бихроматом или фтористым хромом — цвета бордо, прочные к свету и валке. [c.956]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.95 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.256 , c.290 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.9 , c.52 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.207 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.206 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.257 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.205 , c.208 , c.210 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.441 , c.444 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.303 , c.317 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.340 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.172 , c.175 , c.176 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология