Амидирование лактонов

Из второй группы методов синтеза лактамов, когда стадий получения кетонов и оксимов вообще нет, наибольший интерес представляет процесс амидирования лактонов. Так, бутиролактам (пнр-ролидон) проще всего получить из бутиролактона [c.572]

К амидированию способны внутренние эфиры оксикарбоновых кислот (лактоны). Так, из -бутиролактона с аммиаком или метиламином получают а-пирролидон и N-метилпирролидон [c.278]

Амидирование лактонов или аминокислот (стр. 278), минуя стадии производства оксимов и их бекмановской перегруппировки [c.784]

К амидированию способны внутренние эфиры оксикарбоновых кислот (лактоны). Так, из у-бутиролактона с аммиаком или ме- [c.240]

Большинство этих процессов применимо только для получения капролактама, но такие методы, как окисление циклоалканов в кетон с последующим оксимированием и перегруппировкой, кит-розирование циклоалканов, амидирование лактонов и циклизация аминокислот являются общими для всех лактамов. [c.784]

К амидированию способны внутренние эфиры гидроксикарбоно-вых кислот (лактоны). Из 7-бутиролактона и аммиака или ме- [c.222]

Лактоны (циклические эфиры со-оксикарбоновых кислот) всегда образуются побочно при окислении циклопарафинов, но получить их с хороши выходом этим путем не удается. Между тем они представляют большой интерес как промежуточные продукты для синтеза лактамов и ряда других соединений. Так, амидированием бутиролактона легко синтези- [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология