Бутадиен сравнение различных способов

Способ хемосорбционного форконтакта основан на большей растворимости ацетиленовых соединений различных хемосорбентах по сравнению с бутадиеном. [c.116]

Пропилен предварительно анализировали на содержание бутадиена-1,3, метилацетилена, аллена, сернистых соединений, кислорода и воды, которые присутство-вали в количествах, ло крайней мере, на порядок меньших по сравнению с дополнительно вводимыми добавками. Газообразные вещества вводили в поток пропилена перед входом в реактор. Кроме того, бутадиен-1,3, метил,ще-, тилен и аллен дозировали в запаянных микроа мпулах и разбивали эти ампулы в определенном объеме жидкого пропилена. Полученную смесь перемешивали, загружали в предварительно охлажденный баллон и подавали в реактор. При изучении влияния добавок воды ее, для большей иадежности, вводили различными способами насыщая газообразный пропилен водяным паром, насыщая жидкий пропилен водой в баллоне при 20X, добавляя небольшое количество воды [до 0,5% (масс.)] к растворителю при приготовлении катализатора. [c.49]

Олигопропилен по сравнению с олигоэтиленом не обладает высокими вязкостно-температурными свойствами и термостабильностью, что объясняется наличием в молекулярной цепи боковых ответвлений. Поэтому наиболее целесообразным способом получения синтетических масел [пат. США 3923919, 4182922] является соолигомеризация пропилена с этиленом в присутствии стерео-специфических катализаторов с последующим гидрированием полученных соолигомеров. Широкие возможности варьирования структуры соолигомеров открываются при использовании в качестве исходного сырья различных мономеров этилена, пропилена, стирола, бутадиена и др. Согласно пат. ГДР 109226, например, синтетические смазочные масла получают соолигомеризацией под давлением алкенов С4 или бутеновой фракции газа пиролиза с бутадиеном-1,3 в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. [c.155]

Постоянство длин связей различных типов трудно было бы понять, рассчитывая, как это делалось вначале Коулсоном и его последователями, порядки связей, а затем прибегая к графику порядок связи — длина связи . В этом случае, например, длина связи С = С в бутадиене должна бы быть на 0,02 А больше, чем в этилене. В действительности этого нет. Но расчеты порядков связей усовершенствованными вариантами метода молекулярных орбит не подтвердили и надежды Дьюара, что уточнение способов расчета сведет порядок центральной связи С — С в бутадиене почти к нулю, между тем, как вычисления коулсоновских порядков связей различными методами позволяют предсказать, что длина центральной связи в бутадиене по сравнению с длиной связи С — С в этане сокращается за счет л-электронного резонанса на 0,03— 0,04 А. В пропилене за счет сверхсопряжения связь С — С имеет порядок л-связи 0,066, что позволяет предсказать укорочение на [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология