Метил метилбензил фенол

Метил-2-7 рет -бутил-6-(а-метилбензил)-фенол — белый кристаллический порошок, Гпл = 67°С (технический — 65—66°С) [c.63]

Метил-2-7-рет--бутил-6- (а-метилбензил) -фенол........ [c.4]

Метил-2,6-ди- (а-метилбензил) -фенол. ........... [c.4]

МЕТИЛ-2,6-ДИ-(а-МЕТИЛБЕНЗИЛ)-ФЕНОЛ (Алкофен МБП) [c.58]

Метил-2,6-ди-(а-метилбензил)-фенол получают взаимодействием л-крезола со стиролом в присутствии катализатора [c.58]

Метил-2,6-ди ( а-метилбензил ) фенол [c.45]

ТРИМ-1 4-Метил-2,6-ди-(2 -окси-5 -метилбензил)-фенол [c.14]

Фталевый ангидрид, 1,2-пропилен-оксид Стирол, фенол СО Полиэфир Присоединен о-(а-Метилбен-зил)-фенол (I), 2,6-бис-(а-метилбензил)-фенол (П), 2,4-бис-(а-метил бен зил) -фенол (П1) Реакции с уч СН4, НгО Лаурат Zr—HjO (инициатор) атмосфера азота, 120—150° С [800] ие по С=С-связи Тетрабутилцирконат в ксилоле, 150—206° С, 30 мин. Выход I — 64,2%, II — 10,3%, III — 2,7% [801] астием водорода N1—Zr02, Ni—ZrOs—MgO (100 г 9 6) 170— 210° С [802] [c.378]

МЕТИЛ-2-грвт-БУТИЛ-6-(а-МЕТИЛБЕНЗИЛ).ФЕНОЛ (Алкофен БПБ) [c.58]

Кристаллический порошок т. пл. 66—67 °С. 4-Метил-2-трет -бутил-6-(а-метилбензил)-фенол получайт взаимодействием п-крезола со стиролом и изобутиленом [c.58]

Бис-[2-окси-5-метил-3-(а-метилбензил)-феяил]-сульфид получают алкилированием п-крезола стиролом с последующим взаимодействием полученного 4-метил-2-(а-метилбензил)-фенола с двухлористой серой [c.78]

Следует подчеркнуть, что селективность этих экстрагентов для щелочных метал.лов не связана с какими-либо специфическими свойствами фенолов, проявляемыми по отношению именно к этим металлам. Щелочные металлы селективно извлекаются не вследствие образования особо прочных экстрагируемых соединений или других особенностей экстракционных равновесий, а потому только, что экстракция возможна из щелочных растворов, в которых большинство катионов образует труднорастворимые осадки гидроокисей или, как это имело место в работе [4], существует в виде анионных комплексов в присутствии комплексообразователя. Кстати, в этой же работе показано, что щелочноземельные элементы — кальций, стронций, барий—гидроокиси которых сравнительно хорошо растворимы, экстрагируются 4-в гор-бутил-2-(а-метилбензил)фенолом совместно с щелочными металлами. Более того, 4-7 грет-ундецилфенол, как и другие органические кислоты, экстрагирует кальций лучше щелочных металлов [7]. [c.4]

Ультрафиолетовые спектры поглощения 2,2 -тио-б с-(6-а-метилбензил-4-метил-фенол)а в этиловом спирте (с=3,74 10-5 моль1л) [c.37]

Фенолом называется соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол eHsOH, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответственно следующие три соединения 1-окси-2-метилбензол, 1-окси-З-метилбензол и 1-окси-4-метилбензо л [c.658]

В качестве стабилизаторов полиолефинов рекомендуются главным образом замещенные фенолы, которые хорошо совмещаются с полимером благодаря наличию алифатических заместителей в бензольном ядре, малолетучи, практически не окрашивают полимер и нетоксичны. Наименьшей биологической активностью из производных фенола обладают три(нонилфенил)фосфит 2,6-диизоборннл-4-метилфенол смесь 4- 2,4-ди- 2,4,6-три-(а-метилбензил)-фенилфосфитов (фосфит П-24) метилен-б с-4-метил-6-бутилфенол (антиоксидант 2246) 2,2-тио-бис-4-метил-6-третбутилфенол ( ao 6) и фенил-индол [25, 26]. [c.31]

Рис. 28. Зависимость lgZ s=/(pHиox ) для 2-(а-метилбензил)-4-метнл-фенола (1), 2-(а-метил-бензил)-4-этилфенола (2), 2-(а-метилбензил)-4-втор-бутилфенола (5), 2-(а-ме-тилбензил)-4-трет-октил-фенола (4).

В результате проведенной работы изучено действие тиомочевины в качестве ингибитора термоокислительной деструкции полипропилена отдельно и в смеси с фенольными ингибиторами — 2,2-бис(4-оксифенил)пропаном 2,2 -тио-бис(4-метил-6-изоборнил-фенолом) 2-а-метилбензил-4-метоксифенолом 2-тое/п-бутил-4-мет-оксифенолом. Найдено, что тиомочевина резко повышает эффективность фенольных ингибиторов. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология