Фенол метил

Гомолог фенола — мета-крезол — имеет структуру [c.329]

Метилстирол — фенол Метил-п-толуилат — п-ксилол [c.123]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ДВУХАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ МЕТИЛ-ГР Г-БУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ ИЗ ВОДНЫХ СРЕД [c.1]

При применении многоатомных фенолов мета-ряда. Так, напри--мер резорцин, ацетонитрил н хлористый водород дают солянокислый р е 3 а ц е т о ф е и о и и м й д. [c.53]

ФЕНОЛ— МЕТИЛ СТИРОЛ— ВОДА СвНвО-СдНю-НаО [c.487]

VII. Лесная и лесоперерабатывающая промышленность Зона аэрации и грунтовые воды Соединения азота (N03,1 Н4), органические вещества (фенол, метил фенол, нафталин и др.) п -п п -Юхп N [c.130]

При исследовании летучих фенолов камерной подсмольной воды, проведенном Ю. А. Козак, установлено наличие в этой воде фенола, мета- и паракрезолов и 1,3,5-ксиленола. [c.178]

Л 5158 ВОДА—МЕТИЛОВЫЙ СИИРТ—ФЕНОЛ—МЕТИЛ НАФТА-ЛИН—2,2,4-ТРИМЕТИЛПЕНТАН [c.1738]

Влияние температуры на процесс алкилирования фенола метано.юм [c.10]

При действии нитрита на одноатомные фенолы с незамещенным пара-положением и на многоатомные фенолы мета-ряда получаются пара-нитрозофенолы, взаимодействующие с непрореагировавшим фенолом, причем образуются интенсивно окрашенные красители. [c.358]

Деструктивному гидрированию при нагревании под давлением можно подвергать самые разнообразные вещества торф, полиозы, лигнин, смолы и т. д. В зависимости от характера исходного сырья, получаются различные продукты. Так, из крахмала или целлюлозы образуются глицерин, гликоли, спирты и др. Гидрирование лигнина над меднохромитным катализатором, содержащим немного никеля, при 300—335° или над сульфидом олова с добавкой йодоформа при 400 приводит к превращению лигнина на 75% в сложную смесь органических соединений, содержащую, кроме газа и воды, углеводороды, метанол, кетоны, циклические спирты, фенолы. Последние представляют наибольший интерес. Таким путем можно получать труднодоступные фенолы метил-, этил- и пропилметоксибензолы, метил-, этил- и пропилдиоксибензолы и др. [c.419]

Диоксид-промежут. продукт в произ-ве ННОз. В лаб. N02 получают разложением безводного Pb(NOз)2 или взаимод.. Си с конц. азотной к-той. Диоксид и N204-oки литeли в жидком ракетном топливе, смесевых ВВ, при очистке нефтепродуктов от сераорг. соед., катализаторы окисления орг. соед. (напр., бензола до фенола, метана до формальдегида). [c.60]

В условиях кислой сульфитной варки в реакциях конденсации могут принимать участие фенольные экстрактивные вещества древесины. Фенолы, имеющие в бензольном кольце не менее двух положений с повышенной электронной плотностью, могут сшивать две фенилпропановые единицы (с участием их а-положений). Особенно активны многоатомные фенолы мета-рял.а, так как в этом случае фенольные гидроксилы активируют одни и те же положения бензольного кольца. Такие фенольные структуры резорцинового типа имеют гидроксистильбены и флавоноиды (см. 14.5). Поэтому высокосмолистые и другие древесные породы -еодержащие подобные соединения (сосна, лиственница, дуб, бук и др.), не де-лигнифицируются в условиях кислой сульфитной варки. Для таких пород можно использовать ступенчатые варки, в которых первая ступень осуще- [c.471]

Нитрозирует в пара-положение одноатомные фенолы с свободным пара-положением и многоатомные фенолы мета-ряда. Получаемый р-ни-трозофенол конденсируется, выделяя воду, с еще неизменившимся фенолом и образует красиво флуоресцирующие красители. [c.50]

В табл. 5 приведены результаты алкилирования фенола метили ацетилгеном с катализатором BFg [160]. [c.46]

Как ввдно из табл.. 5,при увеличении соотношения фенол метил-ацетилен с 6 1 до 12 1 при прочих равных условиях, выход бисфенола А увеличивается. Оптимальной тешературой процесса является температура 45-75°. Дальнейшее повышение температуры приводит к снижению выхода бисфенола А и увеличению смолообразования. При 100° образуется практически один полимер. Для снижения смолообразования в реакционную массу рекомевдуется добавлять соли различных металлов в качестве промоторов (см. табл. 6). [c.47]

Представляет интерес влияние стенени окисления метионина (и этио-нина) на величину в различн1)1Х системах растворителей. В системе бутанол — уксусная кислота Мет > МотО. > МетО в системах с пиридиновыми основаниями Мет > МетО > МотО в феноле Мет > МетО > > МетО,. [c.427]

Другая большая область применения биосенсоров — контроль промышленных процессов. Живые клетки (дрожжи и бактерии), соединенные с электродами, применяются для измерения концентраций Ь-аминокислот, спирта, фенолов, метана, различных сахаров, уксуса и антибиотиков. С их помошью контролируют условия внутри ферментеров, что особенно важно при непрерывном культивировании. [c.95]

Фенол, -метил- (д-крезол п-окситолуол) СНзСеН40Н. Свойства df = 1,0347 i,,., = 32—34 36° С = 202,5° С р. в воде (0,053 г мл при-100° С 0,024 гМл при 40° С) б. р. в этаноле, эфире. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол метил: [c.96] [c.15] [c.283] [c.345] [c.428] [c.11] [c.15] [c.487] [c.57] [c.438] [c.439] [c.440] [c.213] [c.1738] [c.1739] [c.438] [c.439] [c.440] [c.162] [c.218] [c.725] [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология