Гидроксильные группы непосредственное определение

Определение по числу элементарных звеньев, содержащих 4 гидроксильные группы. При применении этого метода отпадают некоторые ограничения, относящиеся к методам определения молекулярного веса по концевым альдегидным группам, так как при действии окислителей не происходит изменения числа элементарных звеньев, содержащих 4 гидроксильные группы (если не происходит деструкции макромолекул). Элементарные звенья, содержащие 4 гидроксильные группы, могут находиться только на конце макромолекулы , поэтому определение числа таких звеньев позволяет установить молекулярный вес более точно, чем определение содержания альдегидных групп. Непосредственное определение содержания элементарных звеньев с четырьмя гидроксильными группами не представляется возможным, поэтому исследуемый препарат целлюлозы подвергают исчерпывающему метилированию и затем метанолизу В результате метанолиза получается смесь метилглюкозида 2,3,6-триметилглюкозы и небольшого количества метилглюкозида 2,3,4,6-тетраметилглюкозы. [c.33]

Обсуждение. Описанный реактив пригоден для определения соединений, содержащих гидроксильную группу, непосредственно присоединенную к ароматическому ядру. При обработке хлороформных растворов фенолов, нафтолов и их производных, замещенных в кольце, раствором безводного хлорида железа(П1) в хлороформе в присутствии пиридина образуются комплексы, окрашенные в характерные цвета голубой, фиолетовый, пурпурный, зеленый или красно-бурый. [c.403]

Метод оптического сравнения является вполне надежным приемом для определения конфигурации. Однако пользоваться им надо очень осмотрительно, проводя тщательное сравнение на возможно большом числе производных. При этом, сравнивая соединения с разными заместителями у асимметрического центра, надо быть особенно осторожным в выборе производных и в методике. Так, склонное к ассоциации гидроксилсодержащее соединение нельзя непосредственно сравнивать с хлорпроизводным лучше гидроксильную группу предварительно превратить в эфирную (простой или сложный эфир). Для того, чтобы исключить специфическое влияние растворителя, жидкие производные можно измерять без растворителя, либо использовать неполярные инертные растворители, например гексан, изооктан. [c.209]

Рассмотрим влияние химически адсорбированного кислорода и паров воды на полупроводниковые свойства германия. Окисленная поверхность германия, содержащая оксид и гидроксид, проницаема для водных паров. На поверхности раздела между германием и оксидным слоем молекулы воды отдают электроны германию и образуют ионы Н, а гидроксильные группы связываются с поверхностными атомами германия. Процесс образования ионов Н резко возрастает при большой концентрации дырок вблизи поверхности. При этом энергетические уровни непосредственно пол поверхностью полупроводника настолько искажаются, что, например, приповерхностные участки базовой области германиевого триода от эмиттера до коллектора могут превращаться в материал л-типа, и базовый слой окажется за-шунтированным.-Очевидно, окончательные этапы изготовления прибора должны проходить в сухом воздухе и р—л-переходы должны быть герметизированы. В оксидном слое у поверхности раздела с полупроводником ионы Н способны перемещаться. В определенных условиях ионы Н захватывают электроны из объема германия, уменьшая тем самым число свободных электронов. При этом изменяются объемный [c.250]

Исходные тозилаты, как указывалось (стр. 73), могут быть получены либо тозилированием должным образом защищенного моносахарида, либо непосредственным тозилированием свободного сахара в определенных условиях, обеспечивающих тозилирование только первичной гидроксильной группы. [c.117]

Определение гидроксильной группы методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) можно осуществить, используя образование производных соединений, по изменению химического сдвига для гидроксильной группы, обусловленному разбавлением, или с помощью реакции обмена дейтерия. Выбор каждого из этих методов зависит от типа решаемой задачи. Так, например, более простые спирты можно определять непосредственно путем измерения их химических сдвигов и интегрирования спектра. Если появится сомнение в правильности результатов такого определения, то его можно устранить, используя реакцию дейтерообмена. Однако этого может не потребоваться, поскольку разбавление пробы вызывает изменение химического сдвига гидроксильной группы, который зависит от ее концентрации. [c.65]

Временную обработку щелочным раствором пероксида водорода после перманганатного окисления в водном растворе карбоната натрия [161. Наиболее типичная реакция окисления, направленная на определенную функциональную группу, происходит под действием перйодата натрия. Свободные фенольные гидроксильные группы окисляются с образованием хинонов и отщеплением метоксильных групп в виде метанола (схема 11.21). Промежуточно образующийся сложный эфир йодной кислоты либо непосредственно превращается в полуацеталь, либо через ароксильный катион [2 . [c.255]

Эти выводы были сделаны главным образом на основа пш данных о природе продуктов гидролитического расщепления этих молекул и некоторых их производных. Так, например, определение положения гидроксильных групп в метилированном моносахариде, полученном при гидролизе метилированного полисахарида по связям между звеньями, дает непосредственное указание о положении этих связей [1]. [c.96]

Карбонильные частоты молекул кислот, находящихся в виде мономеров, а иногда даже в виде димеров, могут значительно изменяться при образовании внутримолекулярной водородной связи. Когда карбонильная группа непосредственно участвует в образовании такой связи, это, естественно, приводит к уменьшению v O, но обратный эффект наблюдается у тех систем, в которых гидроксильная группа молекулы кислоты взаимодействует не с карбонильной связью. Ряд авторов [184, 221—223] исследовал спектры р-окси-а, р-ненасыщенных кислот, образующих внутримолекулярные водородные связи. Хороший пример такого соединения — салициловая кислота. Это соединение и около 20 ее производных были изучены Эглинтоном и др. [184]. У мономеров кислоты имеется два возможных типа водородной связи, которые представлены ниже схемами I и П соответствующие типы в случае димеров представлены схемами III и IV. Так как с точки зрения наивыгоднейших значений валентных углов и межатомных расстояний трудно сделать выбор между формами I и II, то вполне можно предпочесть форму I на том основании, что из двух гидроксильных групп группа ОН карбоновой кислоты более кислотная, а фенольная группа ОН более основная. Однако здесь следует иметь в виду другой фактор предпочтительное цис-расноложение карбонильной группы карбоновой кислоты. Хотя последний факт не установлен столь же определенно, как в случае сложных эфиров, но скорее всего взаимное отталкивание неподеленных пар электронов такого же типа, какой стабилизует г ас-форму сложных эфиров, будет определять и предпочтительную конфигурацию молекул кислот. Действительно, детальное исследование данных о частотах показывает, что структура II является более предпочтительной формой существования мономеров. Это означает, что проигрыш в энергии при тра с-конфигурации карбоксильной группы больше, чем выигрыш энергии за счет образования более сильной водородной связи. Так, у салициловой кислоты v O составляет 1698 см (мономер) и 1663 см (димер). Сопоставление частот метилсалицилата (форма II) и о-метокси-бензойной кислоты (форма I) позволяет идентифицировать форму II самой кислоты. [c.192]

Углеводы. Методом жидкостной хроматографии углеводы анализируются непосредственно. Во многих случаях эти соединения можно хроматографировать на обоих типах жидко-жидкостных систем. На рис. 11.17 приведены хроматограммы карбамата и его основных продуктов разложения, полученные на колонках с р,р -оксидипропионитрилом и триметиленгликолем. Хотя разделение обеспечивают обе неподвижные фазы, триметиленгликоль более селективен по отношению к гидроксильным группам и обеспечивает гораздо лучшее разрешение между карбарилом и нафтолом-1. Фон от экстракта растения вымывается с фронтом растворителя и в обоих случаях не мешает определению карбарила или нафтола-1. [c.290]

Ацетонп.роизводные стойки к щелоча.м, но легко гидроли зуются разбавленными кислотами гидроксильные группы, оставшиеся свободными после ацетонирования, могут быть метилированы, ацилированы, замещены на галоид и т. д. Ацетон-производные могут быть применены для синтеза производных моноз с определенным положением за.местителей или непосредственно, или же после осторожного гидролиза с отщеплением ацетона. Так как. многие ацетонпроизводные имеют фура,новое кольцо (по указанным выше причинам), их часто используют для синтезов производных фураноз. [c.652]

Наиболее удобным методом количественного определения гидроксильной группы является ацетилирование ее уксусным ангидридом. В этом случае нет необходимости подвергать гидролизу полученный сложный эфир, а можно непосредственно титровать уксусную кислоту, выделившуюся в эквивалентном количестве при ацетилировании. [c.169]

Непосредственное экспериментальное определение количества гидроксильных групп в молекуле щелочной целлюлозы, прореагировавших со щелочью с образованием алкоголята или с образованием молекулярного соединения пока не представляется возможным. [c.172]

Это наводит на мысль, что реакция происходит только в том случае, когда реагирующие группы находятся в кислом растворе. Таким образом, реакция будет происходить, если конфигурация отвечает изображенной на рис. 15, и не будет иметь места, если молекула ориентирована так, как на рис. 14 [22]. Замедление скорости реакции при более высоких давлениях пленки (рис. 16) будет непосредственно зависеть от числа гидроксильных групп, вытесненных с границы раздела. Чтобы вытеснить из воды гидроксильные группы, нужно затратить определенную энергию на преодоление водородных связей, которые удерживают данные группы в растворе. Эту энергию можно вычислить или из данных по измерению поверхностного натяжения, или по зависимости поверхностного дипольного момента от давления пленки. Таким образом, как из кинетических данных, так и из данных о свойствах пленки можно вычислить, какая часть гидроксильных групп вытесняется с поверхности. Как будет показано ниже, этот метод дает возможность на основании кинетических измерений проверить теорию структуры ориентированных и плотноупакованных монослоев. [c.275]

Фактически именно атом углерода, несущий гидроксильную группу, классифицируется таким образом. В случае аминов эти же определения обозначают число атомов углерода, с которыми непосредственно связан атом азота, иначе говоря, первичное, вторичное или третичное состояние атома азота. [c.29]

Ион Zn + находится на дне гидрофобного кармана, образованного в месте соединения каталитического и связывающего нуклеотид доменов. Лигандами атома цинка являются атомы серы аминокислотных остатков ys-46 и ys-174 и атом азота остатка His-67. Четвертым лигандом служит способная к ионизации молекула воды, связанная водородной связью с гидроксильной группой остатка Ser-48, который в свою очередь образует водородную связь с His-51. Из рН-зависимости связывания NAD+ [10] и прямого определения количества высвобождающихся протонов при связывании NAD+ [11] следует, что рКа функциональной группы апофермента равен 9,6, тогда как в голоферменте эта величина составляет 7,6. Кристаллографические исследования позволяют предположить, что ионизируется связанная с цинком молекула воды. Никотинамидное кольцо прочно связывается в непосредственной близости от иона цинка на дне гидрофобного кармана. [c.348]

Затруднения при реакциях, возникающие вследствие введения заместителей в молекулу и приводящие к сниженик> скорости реакции, справедливо связывали, геометрически с фактом, что атомы и радикалы занимают определенный объем в пространстве и в силу этого способны экранировать функциональные группы, непосредственно участвующие в реакции. Так, например, действуют заместители в орто-положении. Позднее нашли кинетическое проявление внутренней водородной связи, которое состояло в том, что нитрогруппа в о-положении к гидроксильной группе в бензольном кольце, полностью парализует реакционную способность последней за счет образования внутренней водородной связи. Таким образом, стерические препятствия могут выражаться не только в пространственной экранировке, но и в более толком взаимодействии, как в вышеериведенном примере. [c.165]

Как только температура в верхней части дефлегматора опустится ниже 100 °С, систему откачивают до 12—14 мм рт. ст. На этой стадии следует обратить внимание на возможность переброса дигликоля и по мере необходимости откачивать более медленно. Поддерживая постоянными температуру (200 °С) и давление реакционной смеси (12—14 мм рт. ст.), через каждые 5 ч отбирают пробу для определения кислотного числа. Для отбора пробы систему заполняют азотом, а затем снова откачивают. Реакцию прекращают, когда кислотное число становится меньше двух (полное время реакции составляет 35—40 ч). После охлаждения в атмосфере азота слаборазветвленный полиэфи р представляет собой вязкую, светло-желтую массу. Число гидроксильных групп равно примерно 60, и полиэфир может быть непосредственно использован для получения эластичной полиуретановой пены (см. раздел 4-22). [c.195]

Построение градуировочных графиков. При построении градуировочных графиков для определения гидроксильных групп в жидких образцах использовали результаты анализа пяти растворов различных концентраций глицерина в пиридине от 2,8 до 14 г/л для определения ОН-групп в твердых образцах использовали результаты анализа восьми образцов эпоксидного полимера с известным содержанием гидроксильных групп от 1,5 до 15 мг на 500 мг КВг. Для определения эпоксидных групп образец диглицидного эфира дифенилолпро-пана (0,3—2,5 г) растворяли в 10 мл пиридина непосредственно перед измерением. ИК-спектры записывали в области 1100— 700 и 3800—2800 см Для измерения интенсивности поглощения применяли метод базисной линии. В случае определения гидроксильных групп базисной линией служило поглощение фона, когда обе кюветы заполнены растворителем. Градуировочные графики строили в координатах оптическая плотность D — содержание определяемой группы (в г на 10 мл растворителя или на 500 мг КВг). [c.234]

Изотопным обменом с дейтерием можно определить долю ОН-групп, находящихся в непосредственной близости к платине, и рассчитать размер кластеров платины [48]. Основываясь на этих данных, нельзя, однако сделать определенные выводы о влиянии металла на кислотность гидроксильных групп. Пенчев и др. [131] определяли протонную кислотность цеолитных катализаторов потенциометрическим титрованием метилатом калия в безводном диметилформамиде [131] и установили, что при введении в aY 0,4% платины кислотные свойства цеолита не меняются. Здесь требуются дополнительные исследования. [c.177]

Цри обмене ионов Na на ионы NHJ в цеолите NaY с последующим нагревом образуются гидроксильные группы, количество которых может быть определено непосредственно по интенсивности широких линий в спектре ЯМР [11. При этом в отличие от ИК-спектроскопии не возникает проблем относительно прямого определения числа ОН-групп. Точность метода ЯМР составляет 0.3 гидроксильных групп на Ve элементарной ячейки. В табл. 1 в качестве примера приведено количество ОН-групп в цеолите 90 DGNaY при различных условиях активирования. Отношение Si/Al в изученном образце равно 2.6, что соответствует 6.7 атомам алюминия на элементарной ячейки. [c.102]

Непосредственное определение содержания элементарных звеньев с четырьмя гидроксильными группами не представляется возможным, поэтому исследуемый препарат целлюлозы подвергают исчерпывающему метилированию и затем метанолизу . В результате метанолиза получается смесь метил-2,3,6-три-О-ме-тилглюкозида и небольшого количества метил-2,3,4,6-тетра-О-ме-тилглюкозида [c.19]

Интересная и пока единственная попытка непосредственного экспериментального определения методом изотопного обмена количества гидроксильных групп в щелочной целлюлозе, прореагировавших со щелочью с образованием алкоголята или с образованием молекулярного соединения, принадлежит Маколкину Изучая взаимодействие целлюлозы с едким натром, содержащим тяжелый кислород 0, он пришел к выводу, что щелочная целлюлоза является молекулярным соединением, а не алкоголятом целлюлозы. Однако этот вывод требует дополнительного подтверждения. [c.129]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Большинство тиолов в водном растворе легко образует нерастворимые продукты с различными ионами металлов, например железа, меди, серебра, ртути, свинца и кадмия, если только тиол не содержит такие солюбилизирующие группы, как гидроксильная, карбоксильная или сульфогруппа. Поэтому для определения меркаптанов можно пользоваться турбидиметрическим методом. Хотя этот метод очень чувствителен, применимость его ограничена. Размер частиц тиолята часто получается невоспроизводимым. Размер же частиц непосредственно определяет мутность раствора чем мельче частицы, тем выше мутность при одном и том же содержании тиолята. [c.564]

К сожалению, далеко не. во всех публикуемых работах указывают (а может быть, и вообще не фиксируют) значение pH осадцевия, являющегося очень важным факторш, который в значительной степени влияет, как мы мо ли убедиться, на величину обменной емкости гидроокиси титана. Чем может быть обусловлено такое влияние - рели-чением плотности гидроксильного покрова поверхности при повышении щелочности среды (удельная поверхность образцов уменьшается при увеличении pH осаждения), получением более рыхлой структуры вследствие значительной сорбции катионов осадителя непосредственно из маточного раствора (против этого предположения говорит, правда, уменьшение пористости по мере увеличения pH осаждения) или каки-ми-либо структурными изменениями образцов, - остается только гадать, ибо ни рентгеноструктурный анализ, ни определение количества гидроксильных групп в данной работе не были проведены. Величины удельной поверхности 5"уд, пористости образцови сорб-ч [c.4]

Метод определения содержания гидроксильных групп в окислах и гидроокислах замещением на ионы тора в настоящее время является наиболее распространенным [4.-4]. Для контроля за ходом фторирования обычно применяют ацидометрическвй метод титрования выделившихся в результате обмена гвдроксил-ионов [2,3]. К недостатку такой методики можно отнести нарушение начального соотношения между количествами раствора и образца при изучении процесса фторирования в динамике, а также невозможность непосредственного определения концентрации ионов фтор в растворе. [c.40]

Методика окисления [1]. Окисление целлюлозы проводят в приборе, показанном на рис. 85. Целлюлозу помещают в реакционную колбу Б и высушивают, откачивая из колбы воздух через трубку В с пятиокисью фосфора. По окончании высушивания закрывают кран Г. Затем открывают крышку пробирки А, в которой находится определенное количество двуокиси азота и присоединяют пробирку к шлифу Д. Двуоскись азота замораживают, используя смесь твердой углекислоты с метанолом, открывают краны Ж и Г, и снова откачивают воздух из прибора. Закрывают кран Г и дают пробирке с двуокисью азота нагреться до комнатной температуры. Испаряясь, двуокись азота заполняет колбу Б с целлюлозой. Чтобы ускорить испарение, пробирку А можно погрузить в теплую (30°С) воду. После того, как вся двуокись азота испарится, закрывают кран Е, отсоединяют реакционный сосуд от остальной части прибора (по шлифу 3) и помещают в термостат при 20° С. Глубина окисления определяется продолжительностью реакции и ее скоростью. Скорость окисления зависит от соотношения между количеством целлюлозы и двуокисью азота. Это соотношение выбирают в пределах 0,5— 7 г на I г целлюлозы. При окислении целлюлозы двуокисью азота невозможно непосредственно определить поглощение кислорода, поэтому степень окисления целлюлозы характеризуют только по увеличение содержания карбоксильных групп. При окислении всех первичных гидроксильных групп содержание карбоксилов составляет около 568 миллимолей на 100 г целлюлозы. Для достижения такой степени окисления требуется обычно не менее четырех дней. [c.342]

Использование оптических данных затрудняется тем, что значения удельного вращения определялись в различных растворителях. Обычно определение оптического вращения стеринов и их ацильных производных проводят в хлороформе, который и был предложен в качестве растворителя для стандартных определений (Валлис, Бартон). Однако хлороформ плохо растворяет многие желчные кислоты и кортикостероиды, отличающиеся наличием большого числа гидроксильных групп, и в этих случаях предпочитают применять в качестве растворителей спирт, ацетон или диоксан. Как показывают немногочисленные непосредственные сравнения удельное вращение (в пределах от —40° до - -100 ) [c.197]

Скорость омыления зависит от положения реакционноспособных групп в молекуле. Если карбоксильная группа связана непосредственно с углеродом полимерной цепи, как, например, в метилакрилате, то омыление эфира затрудняется. Введениеа-метильной группы, как в метилметакрилате, создает стерические препятствия, которые очень затрудняют омыление даже мономера. Вследствие стерических препятствий однажды образовавшиеся связи эфира смоляной кислоты очень устойчивы к кислотному или основному гидролизу. Легко омыляются эфиры, содержащие гидроксильные группы, связанные непосредственно с атомами углерода полимерной цепи, как, например, в ацетилцеллюлозе или поливинилацетате. Некристаллические и кристаллические формы полиметилметакрилата также проявляют различную химическую реакционную способность. Аморфные и син-диотактические полимеры гидролизуются относительно медленно по сравнению с изотактическими [53]. Поэтому различная скорость омыления может быть использована для идентификации полимеров и для разделения физических смесей таких полимеров. Холл и Шефер [58] рассмотрели омыление легко и трудно омыляемых эфиров и предложили методику для определения чисел омыления. [c.73]

Видно, что все рассмотренное, безусловно, укладывается в рамки теории Дебая. С другой стороны, нельзя все же не отметить, что еще многие частности диэлектрического поведения не объяснены. Это относится особенно к классу так называемых термореактивных отвержденных смол (фенопласты, аминопласты, глифтали). Л- ожно с несомненностью предсказать, что в связи в сильной полярностью этих веществ угол потерь в общем случае будет большим и что высокое значение диэлектрической постоянной е у фенопластов обусловлено свободно вращающимися гидроксильными группами. Все же непосредственная связь между молекулярным строением этих сшитых веш еств и их диэлектрическими свойствами пока не ясна [27]. Поскольку для проведения или изменения хода реакции необходима добавка определенных ускорителей, возникает вопрос, как влияют эти вещества (кислоты, основания) на диэлектрическое поведение конечного продукта. Было установлено, что влиягше это весьма незначительно. [c.658]

Рейд с соавторами считают, что в структуре ацетилцеллюлозных мембран находятся связанная и капиллярная воды . Первая из них непосредственно соединена водородными связями с определенными участками полимерных цепей матрицы мембраны. Капиллярная же вода заполняет промежутки (макрополости, капилляры) внутри этой структуры. Так как гидратационная способность связанной воды утрачена при создании водородной связи со свободными гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, то она не обладает растворяющей способностью по отнощению к соли фильтруемого раствора, а мембраны, следовательно, не пропускают ионы солей. Молекулы воды проходят через мембрану, содержащую связанную воду, непрерывно разрывают и вновь образуют водородные связи между молекулами воды и гидроксильными группами ацетилцеллюлозы. [c.22]

В качестве полиэфиров наибольшее распространение нащли продукты взаимодействия адипиновой и фталевой кислот с этиленгликолем, имеющие молекулярный вес 600—3000 и содержащие на концах гидроксильные группы. Из полиизоцианатов употребляют продукт, получаемый при взаимодействии 3 моль толуилендиизоцианата с 1 моль триметилолпропана, и скрытые полиизоцианаты, представляющие собой продукты реакции (аддукты) диизоцианатов с фенолами, ацетоуксус-ным эфиром и эфирами малоновой кислоты, сукцинимидом, вторичными ароматическими аминами и другими веществами [44, 45] и выделяющие диизоцианаты при температурах выще 120° С. Ввиду того, что изо-циа-наты и полиэфиры начинают реагировать сразу же после смешения, то их хранят раздельно и смешивают в определенных соотношениях непосредственно перед нанесением покрытия. [c.655]

Еще более вероятным кажется предположение, что при связывании остатка нуклеозида субстрата с некоторым участком фермента происходит конформационная перестройка последнего, в результате чего формируется конформация активного центра, необходимая для ферментативной реакции. Наконец, возможно, что необходимой предпосылкой для образования фермент-субстратного комплекса является такая конформация НДФС, при которой гетероциклическое ядро нуклеозида и остаток сахара сближены, и гетероциклическое ядро непосредственно участвует в ферментативной реакции. Такое участие может быть связано со способностью оснований нуклеиновых кислот выступать в качестве доноров или акцепторов протона или восстанавливаться (служить акцепторами гидрид-иона). Функциональные группы нуклеиновых оснований могут образовывать водородные связи с гидроксильными группами остатка сахара, что приводит к стабилизации определенных конформаций последнего и к созданию благоприятных стереохимических условий для определенных химических процессов. [c.184]