Метиландростендиол

Является промежуточным продуктом при синтезе 17-метилтестостерона (стр. 582). 17-Метиландростендиол — белый кристаллический порошок. Не растворим в воде и мало в спирте, растворяется в хлороформе, пиридине и кипящем метиловом спирте, т. пл. 202—206°, = — 78— до 84 (в диок-сане). Раствор препарата в 80%-ной уксусной кислоте в присутствии концентрированной серной кислоты дает на границе слоев оранжевую полосу и затем зеленовато-желтую флуоресценцию. При ацетилировании уксусным ангидридом, в присутствии пиридина, образуется ацетильное производное, т. пл. 133—136°. [c.583]

Оппенауэр значительно улучшил способ получения 17-метил-тестостерона, окисляя метиландростендиол ацетоном в присутствии изобутилата алюминия. Этот вариант переработан в СССР Г. И. Киприяновым, Б. Е. Френкелем, М. И. Ушаковым и А. Д. Чинаевой и усовершенствован в лаборатории гормонов и на опытной установке ВНИХФИ. Для получения метилтестостерона стали применять ацетат дегидроандростерона, который действием магний-бромметила переводится в 17-метиландро-стен-3,17-диол, окисление которого оказалось удобнее проводить циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия в растворе толуола. [c.370]

Подлинность. К 0,1 г препарата прибавляют 0,6 мл уксусного ангидрида, 4,5 мл безводного пиридина и нагревают на водяной бане при 50—60° в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником. К охлажденному раствору прибавляют 30 мл ледяной воды. Через 30 минут выпавший осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр № 3, промывают водой до нейтральной реакции, растворяют в 1 —1,5 мл ацетона и к полученному раствору добавляют 7—10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают в сушильном шкафу при 100—105°. Температура плавления полученного моноацетата метиландростендиола 174—180°. [c.422]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиландростендиол: [c.583] [c.10] [c.202] [c.203] [c.204] [c.204] [c.216] [c.218] [c.232] [c.232] [c.255] [c.255] [c.296] [c.694] [c.694] [c.119] [c.694] [c.131] [c.400] [c.423] [c.423] [c.246] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология