Тестостерон метил

Ацилирование третичных спиртов [6] (II, 112, перед ссылками). В присутствии гидрида илн карбида кальция третичные спирты ацилируются с хорошими выходами под действием карбоновых кислот или ангидридов. Так, из т г/ г-бутанола и уксусного ангидрида был получен т т-бутилацетат с 80%-ным выходом. 17а-Метил-тестостерон ацилируется с выходом 89—96%. [c.230]

Ароматизация кольца С в стероидах [4]. В результате 15-часового кипячения 17а-метил-Д >-тестостерона (1) с 90%-иой М. к. с выходом 45% образуется продукт дегидратации с пере- [c.348]

Еще в 1934 г. был получен первый искусственный гормон — 17а-метил-тестостерон, который и сейчас используется в медицине. [c.326]

Тестостерон (Д -а н др осте н о л -17 Р -он- 3) Метилтестостерон 5Р-Андростанол- 17Р-ОН-3 17а-Метил-5Р-андростанол-1 Р-он-3 Pd (чернь) в смеси спирта со щелочью, 3,4 бар. Выход 60% [546]. См. также [547] [c.325]

Предельно допустимые концентрации тестостерона и метил-тестостерона 0,005 мг/м . [c.148]

При действии на дегидроэпиандростерон магнийиодметила с последующим окислением продукта реакции образуется 7-метил-тестостерон [c.190]

Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом месте, защищенном от действия света. Применяют сублингвально для усиления белкового анаболизма у реконвалесцентов после тяжелых травм, операций, инфекционных и других заболеваний по 0,025—0,05 г на прием в виде таблеток. Обладая значительно меньшей андрогенной активностью, нежели метил тестостерон, препарат может применяться и в женской практике с целью повышения анаболизма, а также для уменьшения активности фолликулярного гормона в климактерическом периоде (и при раке молочной жетезы). [c.584]

В опытах на мышах и крысах Рогозкин (1960) исследовал протективное действие половых гормонов — метил-тестостерона, диэтилстильбэстрола и дипропионатэстра-диола. Наибольший статистически значимый эффект отмечен только у эстрадиола при однократном внутримышечном введении в дозе 2,5 мг/кг за 9—10 сут до тотального облучения мышей в дозе 5 Гр. Метилтестостерон (внутрибрюшинно) и диэтилстильбэстрол (внутримышечно) повышали выживаемость облученных мышей и крыс только на 15—17,5%. Однократное введение гормонов за 30— 60 мин до тотального облучения совсем не давало защитного эффекта. , [c.35]

Норкетон СХ1Х дает отрицательную кривую с простым эффектом Коттона, которая является антиподом кривой 4а-метил-5а холестан-3-она, а кривая с эффектом Коттона родственного ирезину 2,6-диброМ Д -3-кетона представляет собой зеркальное изображение соответствующего производного тестостерона (относительные внутримолекулярные конфигурации рассмотрены в рентгенографической работе Россмана и Липскомба [224]). [c.345]

Хенбест и Джексон [158] применили апротонные растворители для введения галогеноидных ионов в стероиды в положение Сз и С17. Так, из rt-толуолсульфоната Зр-холестанола и нуклеофильных реагентов ( N , N7, Вг , С1 , СНзСОО ) в N-метилпирролидоне, метил-этилкетоне, ДМФА и ДМСО получены За-замещенные холестаны с выходом выше 70%. Изомерный Зсс-тозилат замещается труднее, однако выход Зр-замещенных холестанов может достигать 50%. При этом пространственная перегруппировка у затруднена, и из тозилата тестостерона получены 17а-азидо-, бром-, хлор- и фтор-производные. Во всех случаях выходы намного вьш1е, чем в протонных растворителях обычно отдают предпочтение N-метилпирроли- [c.39]

Ацилирование третичных спиртов 161 (II, 112, перед ссылками). В присутствии гидрида или карбида кальция третичные спирты ацилируются с хорошими выходами под действием ка 5боиовых кислот или ангидридов. Так, из тр / г-бутаиола и уксусного ангндрттда был получен mp m-бутилацетат с 80%-иым выходом. 17о -Метил-тестостерон ацилируется с выходом 89--96 -4. [c.230]

При иронусканни чистого этилацетата удалось выделить метил-тестостерон. При заполпепни колонки контрольным силикагелем оба вещества разделить не удается. [c.69]

Стероидный ен-4-он-З в концентрации 2-10-2 М в диметилформамиде, содержащем Rh l3(py)s и NaBHi в концентрации 7,5-10 AI, встряхивают в атмосфере водорода. Поглощение теоретического количества водорода завершается при обычной температуре за 6—10 ч. Продукты разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле. Таким путем гидрируют стероиды холестен-4-он-З, тестостерон, прогестерон и 17-метил-тестостерон. [c.145]

Оппенауэр значительно улучшил способ получения 17-метил-тестостерона, окисляя метиландростендиол ацетоном в присутствии изобутилата алюминия. Этот вариант переработан в СССР Г. И. Киприяновым, Б. Е. Френкелем, М. И. Ушаковым и А. Д. Чинаевой и усовершенствован в лаборатории гормонов и на опытной установке ВНИХФИ. Для получения метилтестостерона стали применять ацетат дегидроандростерона, который действием магний-бромметила переводится в 17-метиландро-стен-3,17-диол, окисление которого оказалось удобнее проводить циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия в растворе толуола. [c.370]

Обнаружено стимулирующее действие на аэробные процессы очистки сточных вод стероидов (прогестерона, прегнина, метил-тестостерона и др.) при их концентрации до 10 мг/л, выражающееся в разложении трудноокисляемых компонентов и снижении ХПК очищенных вод на 30— 40 % [7, с. 109]. При использовании стероидов в процессе аэробной минерализации осадков скорость его возрастает в 2—3 раза. Введение 2 мг/л стероидов при анаэробном брожении осадков увеличивает выход газа примерно на 10 %. [c.38]

Спектр поглощения в инфракрасной области, проба смешанного плавления и биологическая активность свидетельствуют об идентичности полученного продукта с заведомо чистым образцам. Конечный выход совпадает с выходом, полученным при синтезе А -холестенона-3-[4-С ] и тестостерона-4-С . Для синтеза применяют 1,0 лгмоль йодистого метила-С и [c.535]

Обычно поисками территории занимается перед размножением самец. Наиболее активная защита территории ведется в период размножения, и наибольшей остроты достигают столкновения между самцами одного и того же вида. Существует множество поведенческих реакций, связанных с защитой индивидуальных участков, в том числе демонстрации угрозы владельцами соседних участков. Эти демонстрации возникают в ответ на определенные пусковые сигналы — релизеры. Например, Лэк (La k) показал, что половозрелый самец зарянки Eritha us mbe ula) нападает на чучело самца того же вида с розовой грудкой и даже на пучок розовых перьев, однако не обращает внимания на чучело молодого самца, у которого грудка еще не приобрела взрослой окраски. Чем ближе к центру участка, тем агрессивнее ведет себя его владелец. Агрессивность самцов частично определяется содержанием тестостерона в крови, которое может влиять и на размеры участка. Например, если ввести тестостерон самцу шотландской куропатки, то можно добиться увеличения занимаемого им участка. На рис. 17.62 показано, как меняются размеры участков, занимаемых тремя самцами после введения им тестостерона. На границе между соседними территориями самцы куропаток проявляют одинаковую наиболее сильную агрессивность. Несмотря на подчеркнутую враждебность и конфликты, связанные с территориальностью, настоящие драки между особями одного и того же вида, потенциально опасные для него в целом, редки. Дело обычно ограничивается угрожающими звуками, телодвижениями и особыми позами. Захватив территорию, многие виды, особенно хищные звери, непрерывно метят ее границы, оставляя пахучие следы. Для этого они чаще всего мочатся на хорошо заметные предметы, расположенные вдоль границы территории, или трутся о них теми частями тела, где находятся пахучие железы, как бы расставляя пограничные столбы. [c.359]

Молекулы, образующие живую материю, достаточно просты по строению, но, несмотря на это, они способны выполнять уникальные функции, причем молекулы одного вида выполняют не одну, а несколько биологических функций. Например, аминокислоты служат не только структурными единицами белков, но и являются предшественниками многих гормонов, нейромедиаторов, алкалоидов и других биосоединений. Нуклеотиды, составляющие нуклеиновые кислоты, выполняют роль коферментов — переносчиков энергии. Интересно отметить, что незначительные различия в химической структуре биомолекул приводят к колоссальной разнице в их биохимических функциях. Так, эстрадиол (один из основных женских половых гормонов) отличается от тестостерона (мужского полового гормона) всего лишь отсутствием у первого одной метильной группы и нескольких атомов водорода. Таким образом, биологическое отличие женщин от мужчин создают метил и атомы водорода ( ). Это яркий пример мощнейшего воздействия химического строения биомолекул на жизненные функции биологических видов. Множество таких примеров можно найти на страницах данного пособия. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология